Parareg

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
14-05-2009

Ingredient activ:

cinacalcet

Disponibil de la:

Dompé Biotec S.p.A.

Codul ATC:

H05BX01

INN (nume internaţional):

cinacalcet

Grupul Terapeutică:

Calciumhomeostas

Zonă Terapeutică:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Indicații terapeutice:

Behandling av sekundär hyperparatyreoidism (HPT) hos patienter med terminal njursjukdom (ESRD) på dialys underhållsbehandling. Mimpara kan användas som en del av en terapeutisk behandling inklusive fosfat pärmar och/eller Vitamin D steroler, som lämplig (se avsnitt 5. Minskning av hypercalcaemia i patienter med:-bisköldkörtel carcinoma. - primär HPT som parathyroidectomy skulle vara som anges på grundval av serum calciumlevels (enligt definitionen av relevant behandling riktlinjer), men i vilken parathyroidectomy inte är kliniskt lämpligt eller är kontraindicerat.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

kallas

Data de autorizare:

2004-10-22

Prospect

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London, E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 86 68
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
European Medicines Agency, 2008. Reproduction is authorised provided
the source is acknowledged.
EMEA/H/C/575
OFFENTLIGT EUROPEISKT UTREDNINGSPROTOKOLL (EPAR)
_ _
PARAREG
SAMMANFATTNING AV EPAR FÖR ALLMÄNHETEN
_Detta är en sammanfattning av det offentliga europeiska
utredningsprotokollet (EPAR). Det _
_förklarar hur Kommittén för humanläkemedel (CHMP) bedömt de
studier som gjorts och hur den _
_kommit fram till sina rekommendationer om hur läkemedlet ska
användas._
_Vill du ha mer information om sjukdomen eller behandlingen kan du
läsa bipacksedeln (ingår _
_också i EPAR) eller kontakta din läkare eller ditt apotek . Läs de
vetenskapliga slutsatserna _
_(ingår _
_också _
_i _
_EPAR) _
_om _
_du _
_vill _
_ha _
_mer _
_information _
_om _
_vad _
_CHMP _
_bygger _
_sina _
_rekommendationer på._
VAD ÄR PARAREG?_ _
Parareg är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
cinacalnet. Det finns som ljusgröna
ovala tabletter (30, 60 eller 90 mg).
VAD ANVÄNDS PARAREG FÖR?
Parareg ges till vuxna och äldre patienter:
•
För
att
behandla
sekundär
hyperparatyreoidism.
Det
är
ett
tillstånd
som
innebär
att
bisköldkörtlarna i nacken producerar för mycket paratyroidhormon
(PTH). ”Sekundär” innebär
att hyperparatyroidismen orsakas av ett annat tillstånd. Det kan leda
till skelett- och ledsmärta
och deformiteter i armar och ben. Parareg ges till patienter med svår
njursjukdom som behöver
dialys för att rena blodet från slaggprodukter. Läkemedlet kan
ingå som en del av en behandling
som inbegriper fosfatbindare eller vitamin D-steroler.
•
För
att
minska
hyperkalcemi
(hög
kalciumhalt
i
blodet)
hos
patienter
med
bisköldkörtelkarcinom
(cancer
i
bisköldkörtlarna)
eller
hos
patienter
med
primär
hyperparatyreoidism som inte kan få bisköldkörtlarna bortopererade
eller när läkaren anser att
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London, E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 86 68
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
European Medicines Agency, 2008. Reproduction is authorised provided
the source is acknowledged.
EMEA/H/C/575
OFFENTLIGT EUROPEISKT UTREDNINGSPROTOKOLL (EPAR)
_ _
PARAREG
SAMMANFATTNING AV EPAR FÖR ALLMÄNHETEN
_Detta är en sammanfattning av det offentliga europeiska
utredningsprotokollet (EPAR). Det _
_förklarar hur Kommittén för humanläkemedel (CHMP) bedömt de
studier som gjorts och hur den _
_kommit fram till sina rekommendationer om hur läkemedlet ska
användas._
_Vill du ha mer information om sjukdomen eller behandlingen kan du
läsa bipacksedeln (ingår _
_också i EPAR) eller kontakta din läkare eller ditt apotek . Läs de
vetenskapliga slutsatserna _
_(ingår _
_också _
_i _
_EPAR) _
_om _
_du _
_vill _
_ha _
_mer _
_information _
_om _
_vad _
_CHMP _
_bygger _
_sina _
_rekommendationer på._
VAD ÄR PARAREG?_ _
Parareg är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
cinacalnet. Det finns som ljusgröna
ovala tabletter (30, 60 eller 90 mg).
VAD ANVÄNDS PARAREG FÖR?
Parareg ges till vuxna och äldre patienter:
•
För
att
behandla
sekundär
hyperparatyreoidism.
Det
är
ett
tillstånd
som
innebär
att
bisköldkörtlarna i nacken producerar för mycket paratyroidhormon
(PTH). ”Sekundär” innebär
att hyperparatyroidismen orsakas av ett annat tillstånd. Det kan leda
till skelett- och ledsmärta
och deformiteter i armar och ben. Parareg ges till patienter med svår
njursjukdom som behöver
dialys för att rena blodet från slaggprodukter. Läkemedlet kan
ingå som en del av en behandling
som inbegriper fosfatbindare eller vitamin D-steroler.
•
För
att
minska
hyperkalcemi
(hög
kalciumhalt
i
blodet)
hos
patienter
med
bisköldkörtelkarcinom
(cancer
i
bisköldkörtlarna)
eller
hos
patienter
med
primär
hyperparatyreoidism som inte kan få bisköldkörtlarna bortopererade
eller när läkaren anser att
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 13-05-2009
Prospect Prospect spaniolă 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 13-05-2009
Prospect Prospect cehă 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 13-05-2009
Prospect Prospect daneză 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 13-05-2009
Prospect Prospect germană 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 13-05-2009
Prospect Prospect estoniană 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 13-05-2009
Prospect Prospect greacă 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 13-05-2009
Prospect Prospect engleză 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 13-05-2009
Prospect Prospect franceză 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 13-05-2009
Prospect Prospect italiană 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 13-05-2009
Prospect Prospect letonă 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 13-05-2009
Prospect Prospect lituaniană 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 13-05-2009
Prospect Prospect maghiară 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 13-05-2009
Prospect Prospect malteză 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 13-05-2009
Prospect Prospect olandeză 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 13-05-2009
Prospect Prospect poloneză 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 13-05-2009
Prospect Prospect portugheză 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 13-05-2009
Prospect Prospect română 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 13-05-2009
Prospect Prospect slovacă 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 13-05-2009
Prospect Prospect slovenă 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 13-05-2009
Prospect Prospect finlandeză 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 13-05-2009

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor