Parareg

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
14-05-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
14-05-2009

Principio attivo:

cinacalcet

Commercializzato da:

Dompé Biotec S.p.A.

Codice ATC:

H05BX01

INN (Nome Internazionale):

cinacalcet

Gruppo terapeutico:

Calciumhomeostas

Area terapeutica:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Indicazioni terapeutiche:

Behandling av sekundär hyperparatyreoidism (HPT) hos patienter med terminal njursjukdom (ESRD) på dialys underhållsbehandling. Mimpara kan användas som en del av en terapeutisk behandling inklusive fosfat pärmar och/eller Vitamin D steroler, som lämplig (se avsnitt 5. Minskning av hypercalcaemia i patienter med:-bisköldkörtel carcinoma. - primär HPT som parathyroidectomy skulle vara som anges på grundval av serum calciumlevels (enligt definitionen av relevant behandling riktlinjer), men i vilken parathyroidectomy inte är kliniskt lämpligt eller är kontraindicerat.

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

kallas

Data dell'autorizzazione:

2004-10-22

Foglio illustrativo

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London, E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 86 68
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
European Medicines Agency, 2008. Reproduction is authorised provided
the source is acknowledged.
EMEA/H/C/575
OFFENTLIGT EUROPEISKT UTREDNINGSPROTOKOLL (EPAR)
_ _
PARAREG
SAMMANFATTNING AV EPAR FÖR ALLMÄNHETEN
_Detta är en sammanfattning av det offentliga europeiska
utredningsprotokollet (EPAR). Det _
_förklarar hur Kommittén för humanläkemedel (CHMP) bedömt de
studier som gjorts och hur den _
_kommit fram till sina rekommendationer om hur läkemedlet ska
användas._
_Vill du ha mer information om sjukdomen eller behandlingen kan du
läsa bipacksedeln (ingår _
_också i EPAR) eller kontakta din läkare eller ditt apotek . Läs de
vetenskapliga slutsatserna _
_(ingår _
_också _
_i _
_EPAR) _
_om _
_du _
_vill _
_ha _
_mer _
_information _
_om _
_vad _
_CHMP _
_bygger _
_sina _
_rekommendationer på._
VAD ÄR PARAREG?_ _
Parareg är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
cinacalnet. Det finns som ljusgröna
ovala tabletter (30, 60 eller 90 mg).
VAD ANVÄNDS PARAREG FÖR?
Parareg ges till vuxna och äldre patienter:
•
För
att
behandla
sekundär
hyperparatyreoidism.
Det
är
ett
tillstånd
som
innebär
att
bisköldkörtlarna i nacken producerar för mycket paratyroidhormon
(PTH). ”Sekundär” innebär
att hyperparatyroidismen orsakas av ett annat tillstånd. Det kan leda
till skelett- och ledsmärta
och deformiteter i armar och ben. Parareg ges till patienter med svår
njursjukdom som behöver
dialys för att rena blodet från slaggprodukter. Läkemedlet kan
ingå som en del av en behandling
som inbegriper fosfatbindare eller vitamin D-steroler.
•
För
att
minska
hyperkalcemi
(hög
kalciumhalt
i
blodet)
hos
patienter
med
bisköldkörtelkarcinom
(cancer
i
bisköldkörtlarna)
eller
hos
patienter
med
primär
hyperparatyreoidism som inte kan få bisköldkörtlarna bortopererade
eller när läkaren anser att
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London, E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 86 68
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
European Medicines Agency, 2008. Reproduction is authorised provided
the source is acknowledged.
EMEA/H/C/575
OFFENTLIGT EUROPEISKT UTREDNINGSPROTOKOLL (EPAR)
_ _
PARAREG
SAMMANFATTNING AV EPAR FÖR ALLMÄNHETEN
_Detta är en sammanfattning av det offentliga europeiska
utredningsprotokollet (EPAR). Det _
_förklarar hur Kommittén för humanläkemedel (CHMP) bedömt de
studier som gjorts och hur den _
_kommit fram till sina rekommendationer om hur läkemedlet ska
användas._
_Vill du ha mer information om sjukdomen eller behandlingen kan du
läsa bipacksedeln (ingår _
_också i EPAR) eller kontakta din läkare eller ditt apotek . Läs de
vetenskapliga slutsatserna _
_(ingår _
_också _
_i _
_EPAR) _
_om _
_du _
_vill _
_ha _
_mer _
_information _
_om _
_vad _
_CHMP _
_bygger _
_sina _
_rekommendationer på._
VAD ÄR PARAREG?_ _
Parareg är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
cinacalnet. Det finns som ljusgröna
ovala tabletter (30, 60 eller 90 mg).
VAD ANVÄNDS PARAREG FÖR?
Parareg ges till vuxna och äldre patienter:
•
För
att
behandla
sekundär
hyperparatyreoidism.
Det
är
ett
tillstånd
som
innebär
att
bisköldkörtlarna i nacken producerar för mycket paratyroidhormon
(PTH). ”Sekundär” innebär
att hyperparatyroidismen orsakas av ett annat tillstånd. Det kan leda
till skelett- och ledsmärta
och deformiteter i armar och ben. Parareg ges till patienter med svår
njursjukdom som behöver
dialys för att rena blodet från slaggprodukter. Läkemedlet kan
ingå som en del av en behandling
som inbegriper fosfatbindare eller vitamin D-steroler.
•
För
att
minska
hyperkalcemi
(hög
kalciumhalt
i
blodet)
hos
patienter
med
bisköldkörtelkarcinom
(cancer
i
bisköldkörtlarna)
eller
hos
patienter
med
primär
hyperparatyreoidism som inte kan få bisköldkörtlarna bortopererade
eller när läkaren anser att
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 14-05-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 14-05-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 14-05-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 14-05-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 13-05-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 14-05-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 14-05-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 14-05-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 14-05-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-05-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-05-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 14-05-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 14-05-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 14-05-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 14-05-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-05-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-05-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 14-05-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 14-05-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 13-05-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-05-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-05-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 13-05-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 14-05-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 14-05-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 14-05-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 14-05-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 14-05-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 14-05-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 13-05-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 14-05-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 14-05-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-05-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-05-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 13-05-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 14-05-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 14-05-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 14-05-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 14-05-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 13-05-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 14-05-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 14-05-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 14-05-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 14-05-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 13-05-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-05-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-05-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 14-05-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 14-05-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 13-05-2009

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti