Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: malteză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
13-09-2023

Ingredient activ:

influwenza avjana (kollu virion, mhux attivati) li jkun fih anti $ enu ta: A/Vjetnam/1203/2004 (H5N1)

Disponibil de la:

Resilience Biomanufacturing Ireland Limited

Codul ATC:

J07BB01

INN (nume internaţional):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated, prepared in cell culture)

Grupul Terapeutică:

Vaċċini

Zonă Terapeutică:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Indicații terapeutice:

Profilassi tal-influwenza f'sitwazzjoni pandemika ddikjarata uffiċjalment. Il-vaċċin kontra l-influwenza pandemika għandu jintuża skond il-gwida uffiċjali.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

Irtirat

Data de autorizare:

2009-10-16

Prospect

                                39
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
40
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
SUSPENSJONI GĦALL-INJEZZJONI.
VAĊĊIN KONTRA L-INFLUWENZA PANDEMIKA (H5N1) (VIRIJON SĦIĦ,
INATTIVAT, IPPREPARAT F’KOLTURA
TAĊ-ĊELLULI)
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIĠI MLAQQAM PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER u għal xiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel tiġi mlaqqam b’PANDEMIC INFLUENZA
VACCINE
H5N1 BAXTER
3.
Kif jingħata PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER U GĦALXIEX JINTUŻA
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER huwa vaċċin użat f’persuni
ta’ età minn sitt
xhur ’il fuq. Jintuża biex jipprevjeni l-influwenza f’pandemija
li tkun ġiet iddikjarata uffiċjalment.
L-influwenza pandemika hi tip ta’ influwenza li sseħħ kull ftit
għexieren ta’ snin u li tinfirex malajr
u taffettwa l-biċċa l-kbira tal-pajjiżi u reġjuni madwar id-dinja.
Is-sintomi (sinjali) tal-influwenza
pandemika huma bħal dawk ta’ influwenza ‘ordinarja’ iżda
normalment ikunu iktar severi.
Il-vaċċin jaħdem billi jgħin lill-ġisem jipproduċi l-protezzjoni
(antikorpi) tiegħu stess kontra l-marda.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL TIĠI MLAQQAM B’PANDEMIC INFLUENZA VACCINE
H5N1 BAXTER
TUŻAX PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
•
jekk qabel kellek reazzjoni allerġika serja (jiġifieri ta’
theddida għall-ħajja) għal PANDEMIC
INF
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
Suspensjoni għall-injezzjoni
Vaċċin kontra l-influwenza pandemika (H5N1) (virijon sħiħ,
inattivat, ippreparat f’koltura taċ-ċelluli)
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Vaċċin kontra l-influwenza (virijon sħiħ, inattivat) li fih
antiġen* ta’:
A/Vjetnam/1203/2004 (H5N1)
7.5 mikrogrammi**
għal kull doża ta’ 0.5 ml
*
prodott f’ċelluli Vero
**
emaglutinin
Din it-tilqima tikkonforma mar-rakkomandazzjoni tal-WHO u
mad-deċiżjoni tal-UE għall-pandemija.
It-tilqima hi disponibbli f’reċipjent ta’ aktar minn doża waħda
(ara sezzjoni 6.5 għan-numru ta’ dożi
f’kull kunjett).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni.
Il-vaċċin huwa suspensjoni ta’ lewn ofwajt, opalexxenti u
transluċidu.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Profilassi tal-influwenza f’sitwazzjoni pandemika ddikjarata b’mod
uffiċjali. Il-vaċċin kontra
l-influwenza pandemika għandu jintuża skont il-gwida uffiċjali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Adulti u tfal minn 6 xhur ’l fuq:_
Doża waħda ta’ 0.5 ml f’data magħżula.
Għandha tingħata doża oħra tal-vaċċin wara intervall ta’
mill-anqas 3 ġimgħat.
Metodu ta’ kif għandu jingħata
L-immunizzazzjoni għandha ssir permezz ta’ injezzjoni ġol-muskoli
fil-muskolu deltojde jew
fil-koxxa anterolaterali, skont il-massa tal-muskoli.
Għal aktar informazzjoni, ara sezzjoni 5.1.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Storja ta’ reazzjoni anafilattika (jiġifieri ta’ theddida
għall-ħajja) għas-sustanza attiva jew għal
kwalunkwe wieћed mill-eċċipjenti elenkati fis-sezzjoni 6.1 jew
għal residwi fi traċċa (eż.
formaldehyde, benzonase, sucrose) ta’ dan il-vaċċin. Madankollu,
f’sitwazzjoni pandemika, jista’ jkun
Prodott mediċinali li m’għadux aw
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 13-09-2023
Prospect Prospect spaniolă 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 13-09-2023
Prospect Prospect cehă 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 13-09-2023
Prospect Prospect daneză 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 13-09-2023
Prospect Prospect germană 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 13-09-2023
Prospect Prospect estoniană 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 13-09-2023
Prospect Prospect greacă 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 13-09-2023
Prospect Prospect engleză 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 13-09-2023
Prospect Prospect franceză 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 13-09-2023
Prospect Prospect italiană 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 13-09-2023
Prospect Prospect letonă 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 13-09-2023
Prospect Prospect lituaniană 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 13-09-2023
Prospect Prospect maghiară 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 13-09-2023
Prospect Prospect olandeză 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 13-09-2023
Prospect Prospect poloneză 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 13-09-2023
Prospect Prospect portugheză 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 13-09-2023
Prospect Prospect română 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 13-09-2023
Prospect Prospect slovacă 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 13-09-2023
Prospect Prospect slovenă 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 13-09-2023
Prospect Prospect finlandeză 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 13-09-2023
Prospect Prospect suedeză 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 13-09-2023
Prospect Prospect norvegiană 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-09-2023
Prospect Prospect islandeză 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-09-2023
Prospect Prospect croată 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 13-09-2023