Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG

País: Unió Europea

Idioma: maltès

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

influwenza avjana (kollu virion, mhux attivati) li jkun fih anti $ enu ta: A/Vjetnam/1203/2004 (H5N1)

Disponible des:

Resilience Biomanufacturing Ireland Limited

Codi ATC:

J07BB01

Designació comuna internacional (DCI):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated, prepared in cell culture)

Grupo terapéutico:

Vaċċini

Área terapéutica:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

indicaciones terapéuticas:

Profilassi tal-influwenza f'sitwazzjoni pandemika ddikjarata uffiċjalment. Il-vaċċin kontra l-influwenza pandemika għandu jintuża skond il-gwida uffiċjali.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

Irtirat

Data d'autorització:

2009-10-16

Informació per a l'usuari

                                39
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
40
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
SUSPENSJONI GĦALL-INJEZZJONI.
VAĊĊIN KONTRA L-INFLUWENZA PANDEMIKA (H5N1) (VIRIJON SĦIĦ,
INATTIVAT, IPPREPARAT F’KOLTURA
TAĊ-ĊELLULI)
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIĠI MLAQQAM PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER u għal xiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel tiġi mlaqqam b’PANDEMIC INFLUENZA
VACCINE
H5N1 BAXTER
3.
Kif jingħata PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER U GĦALXIEX JINTUŻA
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER huwa vaċċin użat f’persuni
ta’ età minn sitt
xhur ’il fuq. Jintuża biex jipprevjeni l-influwenza f’pandemija
li tkun ġiet iddikjarata uffiċjalment.
L-influwenza pandemika hi tip ta’ influwenza li sseħħ kull ftit
għexieren ta’ snin u li tinfirex malajr
u taffettwa l-biċċa l-kbira tal-pajjiżi u reġjuni madwar id-dinja.
Is-sintomi (sinjali) tal-influwenza
pandemika huma bħal dawk ta’ influwenza ‘ordinarja’ iżda
normalment ikunu iktar severi.
Il-vaċċin jaħdem billi jgħin lill-ġisem jipproduċi l-protezzjoni
(antikorpi) tiegħu stess kontra l-marda.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL TIĠI MLAQQAM B’PANDEMIC INFLUENZA VACCINE
H5N1 BAXTER
TUŻAX PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
•
jekk qabel kellek reazzjoni allerġika serja (jiġifieri ta’
theddida għall-ħajja) għal PANDEMIC
INF
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
Suspensjoni għall-injezzjoni
Vaċċin kontra l-influwenza pandemika (H5N1) (virijon sħiħ,
inattivat, ippreparat f’koltura taċ-ċelluli)
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Vaċċin kontra l-influwenza (virijon sħiħ, inattivat) li fih
antiġen* ta’:
A/Vjetnam/1203/2004 (H5N1)
7.5 mikrogrammi**
għal kull doża ta’ 0.5 ml
*
prodott f’ċelluli Vero
**
emaglutinin
Din it-tilqima tikkonforma mar-rakkomandazzjoni tal-WHO u
mad-deċiżjoni tal-UE għall-pandemija.
It-tilqima hi disponibbli f’reċipjent ta’ aktar minn doża waħda
(ara sezzjoni 6.5 għan-numru ta’ dożi
f’kull kunjett).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni.
Il-vaċċin huwa suspensjoni ta’ lewn ofwajt, opalexxenti u
transluċidu.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Profilassi tal-influwenza f’sitwazzjoni pandemika ddikjarata b’mod
uffiċjali. Il-vaċċin kontra
l-influwenza pandemika għandu jintuża skont il-gwida uffiċjali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Adulti u tfal minn 6 xhur ’l fuq:_
Doża waħda ta’ 0.5 ml f’data magħżula.
Għandha tingħata doża oħra tal-vaċċin wara intervall ta’
mill-anqas 3 ġimgħat.
Metodu ta’ kif għandu jingħata
L-immunizzazzjoni għandha ssir permezz ta’ injezzjoni ġol-muskoli
fil-muskolu deltojde jew
fil-koxxa anterolaterali, skont il-massa tal-muskoli.
Għal aktar informazzjoni, ara sezzjoni 5.1.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Storja ta’ reazzjoni anafilattika (jiġifieri ta’ theddida
għall-ħajja) għas-sustanza attiva jew għal
kwalunkwe wieћed mill-eċċipjenti elenkati fis-sezzjoni 6.1 jew
għal residwi fi traċċa (eż.
formaldehyde, benzonase, sucrose) ta’ dan il-vaċċin. Madankollu,
f’sitwazzjoni pandemika, jista’ jkun
Prodott mediċinali li m’għadux aw
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 13-09-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte