Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Μαλτεζικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

influwenza avjana (kollu virion, mhux attivati) li jkun fih anti $ enu ta: A/Vjetnam/1203/2004 (H5N1)

Διαθέσιμο από:

Resilience Biomanufacturing Ireland Limited

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

J07BB01

INN (Διεθνής Όνομα):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated, prepared in cell culture)

Θεραπευτική ομάδα:

Vaċċini

Θεραπευτική περιοχή:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Profilassi tal-influwenza f'sitwazzjoni pandemika ddikjarata uffiċjalment. Il-vaċċin kontra l-influwenza pandemika għandu jintuża skond il-gwida uffiċjali.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 8

Καθεστώς αδειοδότησης:

Irtirat

Ημερομηνία της άδειας:

2009-10-16

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                39
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
40
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
SUSPENSJONI GĦALL-INJEZZJONI.
VAĊĊIN KONTRA L-INFLUWENZA PANDEMIKA (H5N1) (VIRIJON SĦIĦ,
INATTIVAT, IPPREPARAT F’KOLTURA
TAĊ-ĊELLULI)
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIĠI MLAQQAM PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER u għal xiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel tiġi mlaqqam b’PANDEMIC INFLUENZA
VACCINE
H5N1 BAXTER
3.
Kif jingħata PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER U GĦALXIEX JINTUŻA
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER huwa vaċċin użat f’persuni
ta’ età minn sitt
xhur ’il fuq. Jintuża biex jipprevjeni l-influwenza f’pandemija
li tkun ġiet iddikjarata uffiċjalment.
L-influwenza pandemika hi tip ta’ influwenza li sseħħ kull ftit
għexieren ta’ snin u li tinfirex malajr
u taffettwa l-biċċa l-kbira tal-pajjiżi u reġjuni madwar id-dinja.
Is-sintomi (sinjali) tal-influwenza
pandemika huma bħal dawk ta’ influwenza ‘ordinarja’ iżda
normalment ikunu iktar severi.
Il-vaċċin jaħdem billi jgħin lill-ġisem jipproduċi l-protezzjoni
(antikorpi) tiegħu stess kontra l-marda.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL TIĠI MLAQQAM B’PANDEMIC INFLUENZA VACCINE
H5N1 BAXTER
TUŻAX PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
•
jekk qabel kellek reazzjoni allerġika serja (jiġifieri ta’
theddida għall-ħajja) għal PANDEMIC
INF
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
Suspensjoni għall-injezzjoni
Vaċċin kontra l-influwenza pandemika (H5N1) (virijon sħiħ,
inattivat, ippreparat f’koltura taċ-ċelluli)
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Vaċċin kontra l-influwenza (virijon sħiħ, inattivat) li fih
antiġen* ta’:
A/Vjetnam/1203/2004 (H5N1)
7.5 mikrogrammi**
għal kull doża ta’ 0.5 ml
*
prodott f’ċelluli Vero
**
emaglutinin
Din it-tilqima tikkonforma mar-rakkomandazzjoni tal-WHO u
mad-deċiżjoni tal-UE għall-pandemija.
It-tilqima hi disponibbli f’reċipjent ta’ aktar minn doża waħda
(ara sezzjoni 6.5 għan-numru ta’ dożi
f’kull kunjett).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni.
Il-vaċċin huwa suspensjoni ta’ lewn ofwajt, opalexxenti u
transluċidu.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Profilassi tal-influwenza f’sitwazzjoni pandemika ddikjarata b’mod
uffiċjali. Il-vaċċin kontra
l-influwenza pandemika għandu jintuża skont il-gwida uffiċjali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Adulti u tfal minn 6 xhur ’l fuq:_
Doża waħda ta’ 0.5 ml f’data magħżula.
Għandha tingħata doża oħra tal-vaċċin wara intervall ta’
mill-anqas 3 ġimgħat.
Metodu ta’ kif għandu jingħata
L-immunizzazzjoni għandha ssir permezz ta’ injezzjoni ġol-muskoli
fil-muskolu deltojde jew
fil-koxxa anterolaterali, skont il-massa tal-muskoli.
Għal aktar informazzjoni, ara sezzjoni 5.1.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Storja ta’ reazzjoni anafilattika (jiġifieri ta’ theddida
għall-ħajja) għas-sustanza attiva jew għal
kwalunkwe wieћed mill-eċċipjenti elenkati fis-sezzjoni 6.1 jew
għal residwi fi traċċa (eż.
formaldehyde, benzonase, sucrose) ta’ dan il-vaċċin. Madankollu,
f’sitwazzjoni pandemika, jista’ jkun
Prodott mediċinali li m’għadux aw
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 13-09-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 13-09-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 13-09-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 13-09-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 13-09-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 13-09-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 13-09-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 13-09-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 13-09-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 13-09-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 13-09-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 13-09-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 13-09-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 13-09-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 13-09-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 13-09-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 13-09-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 13-09-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 13-09-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 13-09-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 13-09-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 13-09-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 13-09-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 13-09-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 13-09-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 13-09-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 13-09-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 13-09-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 13-09-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 13-09-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 13-09-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 13-09-2023
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 13-09-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 13-09-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 13-09-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 13-09-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 13-09-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 13-09-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 13-09-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 13-09-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 13-09-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 13-09-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 13-09-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 13-09-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 13-09-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 13-09-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 13-09-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 13-09-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 13-09-2023

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν