Palforzia

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
19-09-2022

Ingredient activ:

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

Disponibil de la:

Aimmune Therapeutics Ireland Limited

Codul ATC:

V01

INN (nume internaţional):

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

Grupul Terapeutică:

Allergens

Zonă Terapeutică:

Peanut Hypersensitivity

Indicații terapeutice:

Palforzia is indicated for the treatment of patients aged 4 to 17 years with a confirmed diagnosis of peanut allergy. Palforzia may be continued in patients 18 years of age and older. Palforzia should be used in conjunction with a peanut-avoidant diet.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

autorisert

Data de autorizare:

2020-12-17

Prospect

                                63
B. PAKNINGSVEDLEGG
64
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
PALFORZIA 0,5 MG PULVER I KAPSLER SOM ÅPNES
PALFORZIA 1 MG PULVER I KAPSLER SOM ÅPNES
PALFORZIA 10 MG PULVER I KAPSLER SOM ÅPNES
PALFORZIA 20 MG PULVER I KAPSLER SOM ÅPNES
PALFORZIA 100 MG PULVER I KAPSLER SOM ÅPNES
PALFORZIA 300 MG PULVER I DOSEPOSE
avfettet pulver av kjerner av
_Arachis hypogaea L._
(peanøtter)
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt
i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva PALFORZIA er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker PALFORZIA
3.
Hvordan du bruker PALFORZIA
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer PALFORZIA
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PALFORZIA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
PALFORZIA inneholder peanøttprotein fra avfettet
peanøttkjernepulver. Det tilhører en klasse
legemidler som kalles matvareallergener. Det er en behandling for
mennesker som er allergiske for
peanøtter (
_Arachis hypogaea L._
).
PALFORZIA er beregnet til barn og unge fra 4 til 17 år og de som blir
voksne under behandlingen.
PALFORZIA virker i mennesker med peanøttallergi ved gradvis å øke
kroppens evne til å tolerere
små mengder peanøtt (desensibilisering). PALFORZIA kan bidra til å
redusere alvorlighetsgraden på
all
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
PALFORZIA 0,5 mg pulver i kapsler som åpnes
PALFORZIA 1 mg pulver i kapsler som åpnes
PALFORZIA 10 mg pulver i kapsler som åpnes
PALFORZIA 20 mg pulver i kapsler som åpnes
PALFORZIA 100 mg pulver i kapsler som åpnes
PALFORZIA 300 mg pulver i dosepose
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
PALFORZIA 0,5 mg pulver i kapsler som åpnes
Hver kapsel inneholder 0,5 mg peanøttprotein som avfettet pulver av
kjerner av
_Arachis hypogaea L._
(peanøtt)
PALFORZIA 1 mg pulver i kapsler som åpnes
Hver kapsel inneholder 1 mg peanøttprotein som avfettet pulver av
kjerner av
_Arachis hypogaea L._
(peanøtt).
PALFORZIA 10 mg pulver i kapsler som åpnes
Hver kapsel inneholder 10 mg peanøttprotein som avfettet pulver av
kjerner av
_Arachis hypogaea L._
(peanøtt).
PALFORZIA 20 mg pulver i kapsler som åpnes
Hver kapsel inneholder 20 mg peanøttprotein som avfettet pulver av
kjerner av
_Arachis hypogaea L,_
(peanøtt).
PALFORZIA 100 mg pulver i kapsler som åpnes
Hver kapsel inneholder 100 mg peanøttprotein som avfettet pulver av
kjerner av
_Arachis hypogaea L._
(peanøtt).
PALFORZIA 300 mg pulver i dosepose
Hver dosepose inneholder 300 mg peanøttprotein som avfettet pulver av
kjerner av
_Arachis hypogaea _
_L._
(peanøtt).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3
3.
LEGEMIDDELFORM
Hvitt til beige pulver i kapsler som åpnes, eller i dosepose.
PALFORZIA 0,5 mg pulver i kapsler som åpnes
Pulver i hvite, ugjennomskinnelige harde kapsler (16 x 6 mm)
PALFORZIA 1 mg pulver i kapsler som åpnes
Pulver i røde, ugjennomskinnelige harde kapsler (16 x 6 mm)
PALFORZIA 10 mg pulver i kapsler som åpnes
Pulver i blå, ugjennomskinnelige harde kapsler (23 x 9 mm)
PALFORZIA 20 mg pulver i kapsler som åpnes
Pulver i hvite, ugjennomskinne
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 19-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 19-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 04-03-2021
Prospect Prospect spaniolă 19-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 19-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 04-03-2021
Prospect Prospect cehă 19-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 19-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 04-03-2021
Prospect Prospect daneză 19-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 19-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 04-03-2021
Prospect Prospect germană 19-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 19-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 04-03-2021
Prospect Prospect estoniană 19-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 19-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 04-03-2021
Prospect Prospect greacă 19-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 19-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 04-03-2021
Prospect Prospect engleză 19-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 19-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 04-03-2021
Prospect Prospect franceză 19-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 19-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 04-03-2021
Prospect Prospect italiană 19-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 19-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 04-03-2021
Prospect Prospect letonă 19-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 19-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 04-03-2021
Prospect Prospect lituaniană 19-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 19-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 04-03-2021
Prospect Prospect maghiară 19-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 19-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 04-03-2021
Prospect Prospect malteză 19-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 19-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 04-03-2021
Prospect Prospect olandeză 19-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 19-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 04-03-2021
Prospect Prospect poloneză 19-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 19-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 04-03-2021
Prospect Prospect portugheză 19-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 19-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 04-03-2021
Prospect Prospect română 19-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 19-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 04-03-2021
Prospect Prospect slovacă 19-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 19-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 04-03-2021
Prospect Prospect slovenă 19-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 19-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 04-03-2021
Prospect Prospect finlandeză 19-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 19-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 04-03-2021
Prospect Prospect suedeză 19-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 19-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 04-03-2021
Prospect Prospect islandeză 19-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 19-09-2022
Prospect Prospect croată 19-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 19-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 04-03-2021

Vizualizați istoricul documentelor