Oxyglobin

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
20-10-2020

Ingredient activ:

hemoglobin glutamer-200 (szarvasmarha)

Disponibil de la:

OPK Biotech Netherlands BV

Codul ATC:

QB05AA10

INN (nume internaţional):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Grupul Terapeutică:

kutyák

Zonă Terapeutică:

VÉR HELYETTESÍTŐ, PERFÚZIÓS MEGOLDÁSOK

Indicații terapeutice:

Az oxigénglobin oxigén hordozóanyagot biztosít a kutyák számára, javítva a vérszegénység klinikai tüneteit legalább 24 órán keresztül, függetlenül az alapállapottól.

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

1999-11-29

Prospect

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS:
OXYGLOBIN 130 MG/ML OLDAT INFÚZIÓHOZ KUTYÁK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
The Netherlands
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW United Kingdom
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Oxyglobin 130 mg/ml oldat infúzióhoz kutyák számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Haemoglobin glutamer-200 (marha) – 130 mg/ml
4.
JAVALLAT(OK)
Az oxyglobin kutyáknál az oxigénszállító kapacitást támogatja,
amely függetlenül a kiváltó októl,
minimum 24 óra időtartamra javítja az anaemia klinikai tüneteit.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható esetén Előzőleg Oxyglobinnal már kezelt
állatok.
Az Oxyglobin és az ehhez hasonló plazma térfogat növelők adása
ellenjavallt olyan kutyáknál, ahol a
meglévő hajlam miatt fokozott a túlterhelés kockázata, pl.:
oliguria vagy anuria, előrehaladott
stádiumban lévő szívbetegség (pl.: congestiv
szívelégtelenség), illetve egyéb, súlyos szívműködési
zavar fennállása esetén.
Az Oxyglobin kizárólag egyszer használható!
6.
MELLÉKHATÁSOK
A klinikai ártalmatlansági és hatékonysági vizsgálatok során
olyan káros mellékhatások megjelenését
figyelték meg, amelyek összefüggésben lehetnek az Oxyglobin
alkalmazásával és/vagy az anaemiát
okozó alapbetegséggel. A nemkívánatos hatások a következők
lehetnek: a bőr, nyálkahártyák, az
ínhártya enyhe-közepes mértékű sárgás/narancsos
elszíneződése, sötét és elszíneződött széklet vagy a
haemoglobin metabolizmusnak és/vagy kiválasztódásának
eredményeként zavaros vizelet. Gyakran
megfigyelt k
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Oxyglobin 130 mg/ml oldat infúzióhoz kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG :
Haemoglobin glutamer-200 (marha) – 130 mg/ml
SEGÉDANYAGOK:
A segédanyagok teljes listáját lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Infúzió
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Az oxyglobin kutyáknál az oxigénszállító kapacitást támogatja,
amely függetlenül a kiváltó októl,
minimum 24 óra időtartamra javítja az anaemia klinikai tüneteit.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható esetén előzőleg Oxyglobinnal már kezelt
állatok.
Az Oxyglobin és az ehhez hasonló plazma térfogat növelők adása
ellenjavallt olyan kutyáknál, ahol a
meglévő hajlam miatt fokozott a túlterhelés kockázata, pl.:
oliguria vagy anuria, előrehaladott
stádiumban lévő szívbetegség (pl.: congestiv
szívelégtelenség), illetve egyéb, súlyos szívműködési
zavar fennállása esetén.
Az Oxyglobin kizárólag egyszer használható!
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincsenek.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ ÁLLATOKON VALÓ ALKALMAZÁSHOZ
A készítmény adásával egyidejűleg az anaemia kiváltó okát is
kezelni kell.
A készítmény adását megelőzően az állat nem kaphat túl sok
folyadékot. Az Oxyglobin plazma térfogat
növelő tulajdonságainál fogva alkalmazásakor számolni kell
keringés túlterhelés és pulmonalis oedema
kialakulásával, különösen akkor, ha mellette egyéb infúziót is
adunk (kolloid oldatok esetén még
fokozottabb a kockázat). A keringés túlterhelés tüneteit
szigorúan figyelni kell, vagy mérni kell a
centrális vénás vérnyomást (CVP) (azoknál a kutyáknál, ahol a
CVP-t mérték minden esetben annak
növekedését figyelték meg). A keringés túlterhelés a beadási
sebesség cs
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-03-2012
Prospect Prospect spaniolă 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-03-2012
Prospect Prospect cehă 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-03-2012
Prospect Prospect daneză 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-03-2012
Prospect Prospect germană 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-03-2012
Prospect Prospect estoniană 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-03-2012
Prospect Prospect greacă 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-03-2012
Prospect Prospect engleză 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-03-2012
Prospect Prospect franceză 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-03-2012
Prospect Prospect italiană 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-03-2012
Prospect Prospect letonă 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-03-2012
Prospect Prospect lituaniană 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-03-2012
Prospect Prospect malteză 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-03-2012
Prospect Prospect olandeză 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-03-2012
Prospect Prospect poloneză 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-03-2012
Prospect Prospect portugheză 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-03-2012
Prospect Prospect română 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-03-2012
Prospect Prospect slovacă 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-03-2012
Prospect Prospect slovenă 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-03-2012
Prospect Prospect finlandeză 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-03-2012
Prospect Prospect suedeză 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-03-2012
Prospect Prospect norvegiană 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-10-2020
Prospect Prospect islandeză 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-10-2020
Prospect Prospect croată 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-10-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor