Oxyglobin

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-10-2020

Werkstoffen:

hemoglobin glutamer-200 (szarvasmarha)

Beschikbaar vanaf:

OPK Biotech Netherlands BV

ATC-code:

QB05AA10

INN (Algemene Internationale Benaming):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Therapeutische categorie:

kutyák

Therapeutisch gebied:

VÉR HELYETTESÍTŐ, PERFÚZIÓS MEGOLDÁSOK

therapeutische indicaties:

Az oxigénglobin oxigén hordozóanyagot biztosít a kutyák számára, javítva a vérszegénység klinikai tüneteit legalább 24 órán keresztül, függetlenül az alapállapottól.

Product samenvatting:

Revision: 16

Autorisatie-status:

Felhatalmazott

Autorisatie datum:

1999-11-29

Bijsluiter

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS:
OXYGLOBIN 130 MG/ML OLDAT INFÚZIÓHOZ KUTYÁK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
The Netherlands
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW United Kingdom
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Oxyglobin 130 mg/ml oldat infúzióhoz kutyák számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Haemoglobin glutamer-200 (marha) – 130 mg/ml
4.
JAVALLAT(OK)
Az oxyglobin kutyáknál az oxigénszállító kapacitást támogatja,
amely függetlenül a kiváltó októl,
minimum 24 óra időtartamra javítja az anaemia klinikai tüneteit.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható esetén Előzőleg Oxyglobinnal már kezelt
állatok.
Az Oxyglobin és az ehhez hasonló plazma térfogat növelők adása
ellenjavallt olyan kutyáknál, ahol a
meglévő hajlam miatt fokozott a túlterhelés kockázata, pl.:
oliguria vagy anuria, előrehaladott
stádiumban lévő szívbetegség (pl.: congestiv
szívelégtelenség), illetve egyéb, súlyos szívműködési
zavar fennállása esetén.
Az Oxyglobin kizárólag egyszer használható!
6.
MELLÉKHATÁSOK
A klinikai ártalmatlansági és hatékonysági vizsgálatok során
olyan káros mellékhatások megjelenését
figyelték meg, amelyek összefüggésben lehetnek az Oxyglobin
alkalmazásával és/vagy az anaemiát
okozó alapbetegséggel. A nemkívánatos hatások a következők
lehetnek: a bőr, nyálkahártyák, az
ínhártya enyhe-közepes mértékű sárgás/narancsos
elszíneződése, sötét és elszíneződött széklet vagy a
haemoglobin metabolizmusnak és/vagy kiválasztódásának
eredményeként zavaros vizelet. Gyakran
megfigyelt k
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Oxyglobin 130 mg/ml oldat infúzióhoz kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG :
Haemoglobin glutamer-200 (marha) – 130 mg/ml
SEGÉDANYAGOK:
A segédanyagok teljes listáját lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Infúzió
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Az oxyglobin kutyáknál az oxigénszállító kapacitást támogatja,
amely függetlenül a kiváltó októl,
minimum 24 óra időtartamra javítja az anaemia klinikai tüneteit.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható esetén előzőleg Oxyglobinnal már kezelt
állatok.
Az Oxyglobin és az ehhez hasonló plazma térfogat növelők adása
ellenjavallt olyan kutyáknál, ahol a
meglévő hajlam miatt fokozott a túlterhelés kockázata, pl.:
oliguria vagy anuria, előrehaladott
stádiumban lévő szívbetegség (pl.: congestiv
szívelégtelenség), illetve egyéb, súlyos szívműködési
zavar fennállása esetén.
Az Oxyglobin kizárólag egyszer használható!
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincsenek.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ ÁLLATOKON VALÓ ALKALMAZÁSHOZ
A készítmény adásával egyidejűleg az anaemia kiváltó okát is
kezelni kell.
A készítmény adását megelőzően az állat nem kaphat túl sok
folyadékot. Az Oxyglobin plazma térfogat
növelő tulajdonságainál fogva alkalmazásakor számolni kell
keringés túlterhelés és pulmonalis oedema
kialakulásával, különösen akkor, ha mellette egyéb infúziót is
adunk (kolloid oldatok esetén még
fokozottabb a kockázat). A keringés túlterhelés tüneteit
szigorúan figyelni kell, vagy mérni kell a
centrális vénás vérnyomást (CVP) (azoknál a kutyáknál, ahol a
CVP-t mérték minden esetben annak
növekedését figyelték meg). A keringés túlterhelés a beadási
sebesség cs
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 19-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 19-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 19-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 19-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 19-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 19-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 19-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 19-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 19-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 19-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 19-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 19-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 19-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 19-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 19-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 19-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 19-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 19-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 19-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 19-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-10-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten