Oxyglobin

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

hemoglobin glutamer-200 (szarvasmarha)

Pieejams no:

OPK Biotech Netherlands BV

ATĶ kods:

QB05AA10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Ārstniecības grupa:

kutyák

Ārstniecības joma:

VÉR HELYETTESÍTŐ, PERFÚZIÓS MEGOLDÁSOK

Ārstēšanas norādes:

Az oxigénglobin oxigén hordozóanyagot biztosít a kutyák számára, javítva a vérszegénység klinikai tüneteit legalább 24 órán keresztül, függetlenül az alapállapottól.

Produktu pārskats:

Revision: 16

Autorizācija statuss:

Felhatalmazott

Autorizācija datums:

1999-11-29

Lietošanas instrukcija

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS:
OXYGLOBIN 130 MG/ML OLDAT INFÚZIÓHOZ KUTYÁK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
The Netherlands
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW United Kingdom
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Oxyglobin 130 mg/ml oldat infúzióhoz kutyák számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Haemoglobin glutamer-200 (marha) – 130 mg/ml
4.
JAVALLAT(OK)
Az oxyglobin kutyáknál az oxigénszállító kapacitást támogatja,
amely függetlenül a kiváltó októl,
minimum 24 óra időtartamra javítja az anaemia klinikai tüneteit.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható esetén Előzőleg Oxyglobinnal már kezelt
állatok.
Az Oxyglobin és az ehhez hasonló plazma térfogat növelők adása
ellenjavallt olyan kutyáknál, ahol a
meglévő hajlam miatt fokozott a túlterhelés kockázata, pl.:
oliguria vagy anuria, előrehaladott
stádiumban lévő szívbetegség (pl.: congestiv
szívelégtelenség), illetve egyéb, súlyos szívműködési
zavar fennállása esetén.
Az Oxyglobin kizárólag egyszer használható!
6.
MELLÉKHATÁSOK
A klinikai ártalmatlansági és hatékonysági vizsgálatok során
olyan káros mellékhatások megjelenését
figyelték meg, amelyek összefüggésben lehetnek az Oxyglobin
alkalmazásával és/vagy az anaemiát
okozó alapbetegséggel. A nemkívánatos hatások a következők
lehetnek: a bőr, nyálkahártyák, az
ínhártya enyhe-közepes mértékű sárgás/narancsos
elszíneződése, sötét és elszíneződött széklet vagy a
haemoglobin metabolizmusnak és/vagy kiválasztódásának
eredményeként zavaros vizelet. Gyakran
megfigyelt k
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Oxyglobin 130 mg/ml oldat infúzióhoz kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG :
Haemoglobin glutamer-200 (marha) – 130 mg/ml
SEGÉDANYAGOK:
A segédanyagok teljes listáját lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Infúzió
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Az oxyglobin kutyáknál az oxigénszállító kapacitást támogatja,
amely függetlenül a kiváltó októl,
minimum 24 óra időtartamra javítja az anaemia klinikai tüneteit.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható esetén előzőleg Oxyglobinnal már kezelt
állatok.
Az Oxyglobin és az ehhez hasonló plazma térfogat növelők adása
ellenjavallt olyan kutyáknál, ahol a
meglévő hajlam miatt fokozott a túlterhelés kockázata, pl.:
oliguria vagy anuria, előrehaladott
stádiumban lévő szívbetegség (pl.: congestiv
szívelégtelenség), illetve egyéb, súlyos szívműködési
zavar fennállása esetén.
Az Oxyglobin kizárólag egyszer használható!
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincsenek.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ ÁLLATOKON VALÓ ALKALMAZÁSHOZ
A készítmény adásával egyidejűleg az anaemia kiváltó okát is
kezelni kell.
A készítmény adását megelőzően az állat nem kaphat túl sok
folyadékot. Az Oxyglobin plazma térfogat
növelő tulajdonságainál fogva alkalmazásakor számolni kell
keringés túlterhelés és pulmonalis oedema
kialakulásával, különösen akkor, ha mellette egyéb infúziót is
adunk (kolloid oldatok esetén még
fokozottabb a kockázat). A keringés túlterhelés tüneteit
szigorúan figyelni kell, vagy mérni kell a
centrális vénás vérnyomást (CVP) (azoknál a kutyáknál, ahol a
CVP-t mérték minden esetben annak
növekedését figyelték meg). A keringés túlterhelés a beadási
sebesség cs
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 19-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 20-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 19-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 19-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 19-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 19-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 19-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 19-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 19-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 19-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 20-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 20-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 20-10-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi