Ovaleap

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: greacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
18-08-2023

Ingredient activ:

αλφα

Disponibil de la:

Theramex Ireland Limited

Codul ATC:

G03GA05

INN (nume internaţional):

follitropin alfa

Grupul Terapeutică:

Ορμόνες του φύλου και ρυθμιστές του γεννητικού συστήματος,

Zonă Terapeutică:

Αναγέννηση

Indicații terapeutice:

Σε ενήλικες womenAnovulation (συμπεριλαμβανομένων των σύνδρομο πολυκυστικών ωοθηκών) σε γυναίκες που δεν ανταποκρίνεται στη θεραπεία με clomifene κιτρικό άλας πρόκληση πολυωοθυλακικής ανάπτυξης σε γυναίκες που υποβάλλονται σε υπερωορρηξία με τεχνικές υποβοηθούμενης αναπαραγωγής (ART), όπως η in vitro γονιμοποίηση (IVF), ενδοσαλπιγγική μεταφορά γαμετών και ζυγωτό ενδο-σαλπιγγική μεταφορά * Ovaleap σε συνεργασία με την ωχρινοτρόπο ορμόνη (LH) συνιστώνται για τη διέγερση της ανάπτυξης των ωοθυλακίων σε γυναίκες με σοβαρή ανεπάρκεια LH και FSH. Στις κλινικές μελέτες αυτές οι ασθενείς προσδιορίσθηκαν με επίπεδα ορού της ενδογενούς LH < 1. 2 IU/L. Σε ενήλικες menOvaleap ενδείκνυται για τη διέγερση της σπερματογένεσης σε άνδρες που έχουν συγγενή ή επίκτητη υπογοναδοτροφικό υπογοναδισμό με ταυτόχρονη ανθρώπινη χοριακή γοναδοτροπίνη (hCG) θεραπεία.

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

Εξουσιοδοτημένο

Data de autorizare:

2013-09-27

Prospect

                                33
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
34
Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον χρήστη
Ovaleap 300 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα
Ovaleap 450 IU/0,75 ml ενέσιμο διάλυμα
Ovaleap 900 IU/1,5 ml ενέσιμο διάλυμα
θυλακιοτροπίνη άλφα
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να
χρησιμοποιείτε αυτό
το φάρμακο, διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών:
1.
Τι είναι το Ovaleap και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Ovaleap
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Ovaleap
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειε
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ovaleap 300 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα
Ovaleap 450 IU/0,75 ml ενέσιμο διάλυμα
Ovaleap 900 IU/1,5 ml ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml του διαλύματος περιέχει 600 IU
(που ισοδυναμούν με 44 μικρογραμμάρια)
θυλακιοτροπίνης
άλφα*.
Ovaleap 300 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φυσίγγιο περιέχει 300 IU (που
ισοδυναμούν με 22 μικρογραμμάρια)
θυλακιοτροπίνης άλφα σε
0,5 ml ενέσιμου διαλύματος.
Ovaleap 450 IU/0,75 ml ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φυσίγγιο περιέχει 450 IU (που
ισοδυναμούν με 33 μικρογραμμάρια)
θυλακιοτροπίνης άλφα σε
0,75 ml ενέσιμου διαλύματος.
Ovaleap 900 IU/1,5 ml ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φυσίγγιο περιέχει 900 IU (που
ισοδυναμούν με 66 μικρογραμμάρια)
θυλακιοτροπίνης άλφα σε
1,5 ml ενέσιμου διαλύματος.
*Η θυλακιοτροπίνη άλφα
(ανασυνδυασμένη ανθρώπινη
θυλακιοτρόπος ορμόνη [r-hFSH]) παράγεται
σε κύτταρα ωοθηκών κινεζικού κρικητού
(CHO DHFR
-
) με την τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Το Ovaleap περιέχει 0,02 mg ανά ml βενζαλκώνιο
χλωριούχο
Το Ovaleap περιέχει 10,0 mg ανά ml βενζυλική
αλκοόλη
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο δι
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-10-2013
Prospect Prospect spaniolă 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-10-2013
Prospect Prospect cehă 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-10-2013
Prospect Prospect daneză 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-10-2013
Prospect Prospect germană 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-10-2013
Prospect Prospect estoniană 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-10-2013
Prospect Prospect engleză 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-10-2013
Prospect Prospect franceză 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-10-2013
Prospect Prospect italiană 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-10-2013
Prospect Prospect letonă 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-10-2013
Prospect Prospect lituaniană 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-10-2013
Prospect Prospect maghiară 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-10-2013
Prospect Prospect malteză 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-10-2013
Prospect Prospect olandeză 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-10-2013
Prospect Prospect poloneză 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-10-2013
Prospect Prospect portugheză 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-10-2013
Prospect Prospect română 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-10-2013
Prospect Prospect slovacă 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-10-2013
Prospect Prospect slovenă 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-10-2013
Prospect Prospect finlandeză 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-10-2013
Prospect Prospect suedeză 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-10-2013
Prospect Prospect norvegiană 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-08-2023
Prospect Prospect islandeză 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-08-2023
Prospect Prospect croată 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 23-10-2013

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor