Ovaleap

Nazione: Unione Europea

Lingua: greco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
18-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
18-08-2023

Principio attivo:

αλφα

Commercializzato da:

Theramex Ireland Limited

Codice ATC:

G03GA05

INN (Nome Internazionale):

follitropin alfa

Gruppo terapeutico:

Ορμόνες του φύλου και ρυθμιστές του γεννητικού συστήματος,

Area terapeutica:

Αναγέννηση

Indicazioni terapeutiche:

Σε ενήλικες womenAnovulation (συμπεριλαμβανομένων των σύνδρομο πολυκυστικών ωοθηκών) σε γυναίκες που δεν ανταποκρίνεται στη θεραπεία με clomifene κιτρικό άλας πρόκληση πολυωοθυλακικής ανάπτυξης σε γυναίκες που υποβάλλονται σε υπερωορρηξία με τεχνικές υποβοηθούμενης αναπαραγωγής (ART), όπως η in vitro γονιμοποίηση (IVF), ενδοσαλπιγγική μεταφορά γαμετών και ζυγωτό ενδο-σαλπιγγική μεταφορά * Ovaleap σε συνεργασία με την ωχρινοτρόπο ορμόνη (LH) συνιστώνται για τη διέγερση της ανάπτυξης των ωοθυλακίων σε γυναίκες με σοβαρή ανεπάρκεια LH και FSH. Στις κλινικές μελέτες αυτές οι ασθενείς προσδιορίσθηκαν με επίπεδα ορού της ενδογενούς LH < 1. 2 IU/L. Σε ενήλικες menOvaleap ενδείκνυται για τη διέγερση της σπερματογένεσης σε άνδρες που έχουν συγγενή ή επίκτητη υπογοναδοτροφικό υπογοναδισμό με ταυτόχρονη ανθρώπινη χοριακή γοναδοτροπίνη (hCG) θεραπεία.

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

Εξουσιοδοτημένο

Data dell'autorizzazione:

2013-09-27

Foglio illustrativo

                                33
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
34
Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον χρήστη
Ovaleap 300 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα
Ovaleap 450 IU/0,75 ml ενέσιμο διάλυμα
Ovaleap 900 IU/1,5 ml ενέσιμο διάλυμα
θυλακιοτροπίνη άλφα
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να
χρησιμοποιείτε αυτό
το φάρμακο, διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών:
1.
Τι είναι το Ovaleap και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Ovaleap
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Ovaleap
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειε
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ovaleap 300 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα
Ovaleap 450 IU/0,75 ml ενέσιμο διάλυμα
Ovaleap 900 IU/1,5 ml ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml του διαλύματος περιέχει 600 IU
(που ισοδυναμούν με 44 μικρογραμμάρια)
θυλακιοτροπίνης
άλφα*.
Ovaleap 300 IU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φυσίγγιο περιέχει 300 IU (που
ισοδυναμούν με 22 μικρογραμμάρια)
θυλακιοτροπίνης άλφα σε
0,5 ml ενέσιμου διαλύματος.
Ovaleap 450 IU/0,75 ml ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φυσίγγιο περιέχει 450 IU (που
ισοδυναμούν με 33 μικρογραμμάρια)
θυλακιοτροπίνης άλφα σε
0,75 ml ενέσιμου διαλύματος.
Ovaleap 900 IU/1,5 ml ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φυσίγγιο περιέχει 900 IU (που
ισοδυναμούν με 66 μικρογραμμάρια)
θυλακιοτροπίνης άλφα σε
1,5 ml ενέσιμου διαλύματος.
*Η θυλακιοτροπίνη άλφα
(ανασυνδυασμένη ανθρώπινη
θυλακιοτρόπος ορμόνη [r-hFSH]) παράγεται
σε κύτταρα ωοθηκών κινεζικού κρικητού
(CHO DHFR
-
) με την τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Το Ovaleap περιέχει 0,02 mg ανά ml βενζαλκώνιο
χλωριούχο
Το Ovaleap περιέχει 10,0 mg ανά ml βενζυλική
αλκοόλη
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο δι
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 18-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 18-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 23-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 18-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 18-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 18-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 18-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 18-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 18-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 18-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 18-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 23-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 18-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 18-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 23-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 18-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 18-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 18-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 18-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 18-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 18-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 23-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 18-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 18-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 23-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 18-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 18-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 18-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 18-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 23-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 18-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 18-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 18-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 18-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 23-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 18-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 18-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 23-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 18-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 18-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 18-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 18-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 18-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 18-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 18-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 18-08-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti