Orphacol

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
17-05-2023

Ingredient activ:

kolinsav

Disponibil de la:

Theravia

Codul ATC:

A05AA03

INN (nume internaţional):

cholic acid

Grupul Terapeutică:

Epesavak, valamint származékok

Zonă Terapeutică:

Digestive System Diseases; Metabolism, Inborn Errors

Indicații terapeutice:

Orphacol javallt a kezelés a veleszületett hibák az elsődleges epesav szintézist 3β-hidroxi-Δ5-C27-szteroid oxidoreduktáz hiány vagy Δ4-3-oxosteroid-5β-reduktáz hiány a csecsemők, gyermekek és serdülők idősebb egy hónap és 18 év közötti és felnőttek.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

2013-09-12

Prospect

                                20
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
21
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
_ _
ORPHACOL 50 MG KEMÉNY KAPSZULA
ORPHACOL 250 MG KEMÉNY KAPSZULA
kólsav
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével.
A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén
(Mellékhatások bejelentése) talál további
tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
_ _
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Orphacol, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Orphacol szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Orphacol-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Orphacol-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ORPHACOL, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Orphacol kólsavat, egy olyan epesavat tartalmaz, amelyet normál
esetben a máj termel. Bizonyos
betegségeket az okoz, hogy valamilyen zavar van az epesavak
termelésében. Az Orphacol az ilyen
betegségben szenvedő, 1 hónapos–2 éves korú csecsemők,
gyermekek, serdülők, valamint felnőttek
kezelésére szolgál. Az O
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
_ _
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági információk
gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket arra kérjük,
hogy jelentsenek bármilyen feltételezett
mellékhatást. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.8
pontban kaphatnak további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
Orphacol 50 mg kemény kapszula
Orphacol 250 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Orphacol 50 mg kapszula
50 mg kólsavat tartalmaz kemény kapszulánként.
Orphacol 250 mg kapszula
250 mg kólsavat tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag: 145,79 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz
50 mg-os kapszulánként és 66,98 mg
laktóz-monohidrátot tartalmaz 250 mg-os kapszulánként.
_ _
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula (kapszula).
Orphacol 50 mg kapszula
Hosszúkás, nem átlátszó, kék-fehér kapszula.
Orphacol 250 mg kapszula
Hosszúkás, nem átlátszó, zöld-fehér kapszula.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Orphacol az epesavszintézis 3β-hidroxi-Δ
5
-C
27
-szteroid-oxidoreduktáz-hiány vagy
Δ
4
-3-oxoszteroid-5β-reduktáz-hiány következtében fellépő primer,
veleszületett zavarának kezelésére
javallt, 1 hónapos–18 éves korú csecsemők, gyermekek,
serdülők, valamint felnőttek esetén.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést tapasztalt gasztroenterológusnak/hepatológusnak, vagy
gyermekkorú betegek esetében
gyermekgyógyász gasztroenterológusnak/hepatológusnak kell
elkezdenie és felügyelnie.
A kólsav-monoterápiára adott terápiás válasz tartós elmaradása
esetén más kezelési lehetőségeket kell
mérlegelni (lásd 4.4 pont). A betegeket az alábbi módon kell
felülvizsgálni: az első évben három havonta,
az azt követő három évben hat havonta, majd azután évente (lásd
alább).
3
Adagolás
Az adagot minden beteg esetében szakintézetb
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-10-2013
Prospect Prospect spaniolă 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-10-2013
Prospect Prospect cehă 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-10-2013
Prospect Prospect daneză 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-10-2013
Prospect Prospect germană 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-10-2013
Prospect Prospect estoniană 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-10-2013
Prospect Prospect greacă 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-10-2013
Prospect Prospect engleză 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-10-2013
Prospect Prospect franceză 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-10-2013
Prospect Prospect italiană 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-10-2013
Prospect Prospect letonă 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-10-2013
Prospect Prospect lituaniană 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-10-2013
Prospect Prospect malteză 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-10-2013
Prospect Prospect olandeză 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-10-2013
Prospect Prospect poloneză 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-10-2013
Prospect Prospect portugheză 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-10-2013
Prospect Prospect română 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-10-2013
Prospect Prospect slovacă 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-10-2013
Prospect Prospect slovenă 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-10-2013
Prospect Prospect finlandeză 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-10-2013
Prospect Prospect suedeză 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-10-2013
Prospect Prospect norvegiană 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-05-2023
Prospect Prospect islandeză 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-05-2023
Prospect Prospect croată 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 02-10-2013

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor