Orgalutran

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
04-04-2023

Ingredient activ:

ganirelix

Disponibil de la:

N.V. Organon

Codul ATC:

H01CC01

INN (nume internaţional):

ganirelix

Grupul Terapeutică:

Hipofizės ir hipotalaminiai hormonai ir analogai

Zonă Terapeutică:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Indicații terapeutice:

Ankstyvos liuteinizuojančio hormono svyravimų moterų, užkertant kelią kontroliuojamos kiaušidžių hiperstimuliacijos dėl dirbtinio apvaisinimo technikos. Klinikinių tyrimų, Orgalutran buvo naudojamas su rekombinantinis žmogaus folikulus stimuliuojančio hormono arba corifollitropin alfa, nuolat folikulus stimuliuojantis.

Rezumat produs:

Revision: 24

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2000-05-16

Prospect

                                16
B. PAKUOTĖS LAPELIS
17
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ORGALUTRAN 0,25 MG/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS
ganireliksas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Orgalutran ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Orgalutran
3.
Kaip vartoti Orgalutran
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Orgalutran
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ORGALUTRAN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Orgalutran sudėtyje yra veikliosios medžiagos ganirelikso ir
priklauso vaistinių preparatų grupei,
vadinamai „gonadotropiną išskiriančio hormono antagonistais“,
kurie veikia priešingai natūraliam
gonadotropinus išskiriančiam hormonui (GnIH) . GnIH reguliuoja
gonadotropinų, t. y.
liuteinizuojančio hormono (LH) ir folikulus stimuliuojančio hormono
(FSH) išskyrimą.
Gonadotropinai yra svarbūs žmogaus vaisingumui ir dauginimosi
funkcijai. Moterims FSH būtinas
folikulų augimui ir brendimui kiaušidėse. Folikulai yra maži,
apvalūs maišeliai, kuriuose yra
kiaušinėlis. LH būtinas subrendusiam kiaušinėliui pasišalinti
iš folikulo ir kiaušidės, t.y. ovuliacijai.
Orgalutran slopina GnIH veikimą, todėl slopinamas gonadotropinų,
labiausiai LH, išskyrimas.
Kam Orgalutran vartojamas
Darant moters apvaisinimą pagalbiniu būdu, įskaitant apvaisinimą
_in vitro_
(AIV) bei kitus būdus,
kartais ovuliacija gali įvykti per anksti, todėl gali ženkliai
sumažėti pastojimo tik
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Orgalutran 0,25 mg/0,5 ml injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 0,5 ml vandeninio tirpalo,
kuriame yra 0,25 mg ganirelikso.
Veiklioji medžiaga ganireliksas (tarptautinis nepatentuotas
pavadinimas) yra sintetinis dekapeptidas,
pasižymintis stipriu antagonistiniu poveikiu natūraliam
gonadotropinus išskiriančiam hormonui
(GnIH). Ganireliksas pagamintas pakeitus natūralaus GnIH dekapeptido
molekulės 1, 2, 3, 6, 8 ir 10
padėtyje esančias aminorūgštis taip, kad atsirastų N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-pClPhe
2
, D-Pal(3)
3
,
D - hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnIH, kurio santykinė molekulinė masė yra 1570,4.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Vienoje šio vaistinio preparato injekcijoje yra mažiau kaip 1 mmol
(23 mg) natrio, t. y. jis beveik
neturi reikšmės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus ir bespalvis vandeninis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Orgalutran yra skirtas priešlaikinio liuteinizuojančio hormono (LH)
išsiskyrimo slopinimui moterims,
kurioms, darant apvaisinimą pagalbiniu būdu (PAB), sukeliama
kontroliuojama kiaušidžių
hiperstimuliacija (KKHS).
Klinikinių tyrimų metu Orgalutran vartotas kartu su rekombinantiniu
žmogaus folikulus
stimuliuojančiu hormonu (FSH) arba pailginto veikimo folikulų
stimuliatoriumi korifolitropinu alfa.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Orgalutran gali skirti tik gydytojas, turintis nevaisingumo gydymo
patirties.
Dozavimas
Orgalutran slopinamas priešlaikinis LH išsiskyrimas moterims,
kurioms sukeliama KKHS.
Kontroliuojamą kiaušidžių hiperstimuliaciją FSH arba
korifolitropinu alfa galima pradėti 2-ąją arba 3-
ąją mėnesinių dieną. Pradedant nuo 5-osios ar 6-osios FSH
vartojimo dienos arba praėjus 5 ar
6 dienoms po korifolitropino alfa pavartojimo po oda reikia
sušvirkšti po 0,25 mg Or
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 04-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-07-2013
Prospect Prospect spaniolă 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-07-2013
Prospect Prospect cehă 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 04-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-07-2013
Prospect Prospect daneză 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 04-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-07-2013
Prospect Prospect germană 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-07-2013
Prospect Prospect estoniană 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-07-2013
Prospect Prospect greacă 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 04-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-07-2013
Prospect Prospect engleză 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-07-2013
Prospect Prospect franceză 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-07-2013
Prospect Prospect italiană 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-07-2013
Prospect Prospect letonă 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-07-2013
Prospect Prospect maghiară 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-07-2013
Prospect Prospect malteză 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-07-2013
Prospect Prospect olandeză 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 04-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-07-2013
Prospect Prospect poloneză 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-07-2013
Prospect Prospect portugheză 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-07-2013
Prospect Prospect română 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-07-2013
Prospect Prospect slovacă 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-07-2013
Prospect Prospect slovenă 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 04-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-07-2013
Prospect Prospect finlandeză 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 04-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-07-2013
Prospect Prospect suedeză 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-07-2013
Prospect Prospect norvegiană 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-04-2023
Prospect Prospect islandeză 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-04-2023
Prospect Prospect croată 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 04-04-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor