Orgalutran

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
04-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
04-04-2023

Aktiv bestanddel:

ganirelix

Tilgængelig fra:

N.V. Organon

ATC-kode:

H01CC01

INN (International Name):

ganirelix

Terapeutisk gruppe:

Hipofizės ir hipotalaminiai hormonai ir analogai

Terapeutisk område:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Terapeutiske indikationer:

Ankstyvos liuteinizuojančio hormono svyravimų moterų, užkertant kelią kontroliuojamos kiaušidžių hiperstimuliacijos dėl dirbtinio apvaisinimo technikos. Klinikinių tyrimų, Orgalutran buvo naudojamas su rekombinantinis žmogaus folikulus stimuliuojančio hormono arba corifollitropin alfa, nuolat folikulus stimuliuojantis.

Produkt oversigt:

Revision: 24

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2000-05-16

Indlægsseddel

                                16
B. PAKUOTĖS LAPELIS
17
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ORGALUTRAN 0,25 MG/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS
ganireliksas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Orgalutran ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Orgalutran
3.
Kaip vartoti Orgalutran
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Orgalutran
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ORGALUTRAN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Orgalutran sudėtyje yra veikliosios medžiagos ganirelikso ir
priklauso vaistinių preparatų grupei,
vadinamai „gonadotropiną išskiriančio hormono antagonistais“,
kurie veikia priešingai natūraliam
gonadotropinus išskiriančiam hormonui (GnIH) . GnIH reguliuoja
gonadotropinų, t. y.
liuteinizuojančio hormono (LH) ir folikulus stimuliuojančio hormono
(FSH) išskyrimą.
Gonadotropinai yra svarbūs žmogaus vaisingumui ir dauginimosi
funkcijai. Moterims FSH būtinas
folikulų augimui ir brendimui kiaušidėse. Folikulai yra maži,
apvalūs maišeliai, kuriuose yra
kiaušinėlis. LH būtinas subrendusiam kiaušinėliui pasišalinti
iš folikulo ir kiaušidės, t.y. ovuliacijai.
Orgalutran slopina GnIH veikimą, todėl slopinamas gonadotropinų,
labiausiai LH, išskyrimas.
Kam Orgalutran vartojamas
Darant moters apvaisinimą pagalbiniu būdu, įskaitant apvaisinimą
_in vitro_
(AIV) bei kitus būdus,
kartais ovuliacija gali įvykti per anksti, todėl gali ženkliai
sumažėti pastojimo tik
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Orgalutran 0,25 mg/0,5 ml injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 0,5 ml vandeninio tirpalo,
kuriame yra 0,25 mg ganirelikso.
Veiklioji medžiaga ganireliksas (tarptautinis nepatentuotas
pavadinimas) yra sintetinis dekapeptidas,
pasižymintis stipriu antagonistiniu poveikiu natūraliam
gonadotropinus išskiriančiam hormonui
(GnIH). Ganireliksas pagamintas pakeitus natūralaus GnIH dekapeptido
molekulės 1, 2, 3, 6, 8 ir 10
padėtyje esančias aminorūgštis taip, kad atsirastų N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-pClPhe
2
, D-Pal(3)
3
,
D - hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnIH, kurio santykinė molekulinė masė yra 1570,4.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Vienoje šio vaistinio preparato injekcijoje yra mažiau kaip 1 mmol
(23 mg) natrio, t. y. jis beveik
neturi reikšmės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus ir bespalvis vandeninis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Orgalutran yra skirtas priešlaikinio liuteinizuojančio hormono (LH)
išsiskyrimo slopinimui moterims,
kurioms, darant apvaisinimą pagalbiniu būdu (PAB), sukeliama
kontroliuojama kiaušidžių
hiperstimuliacija (KKHS).
Klinikinių tyrimų metu Orgalutran vartotas kartu su rekombinantiniu
žmogaus folikulus
stimuliuojančiu hormonu (FSH) arba pailginto veikimo folikulų
stimuliatoriumi korifolitropinu alfa.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Orgalutran gali skirti tik gydytojas, turintis nevaisingumo gydymo
patirties.
Dozavimas
Orgalutran slopinamas priešlaikinis LH išsiskyrimas moterims,
kurioms sukeliama KKHS.
Kontroliuojamą kiaušidžių hiperstimuliaciją FSH arba
korifolitropinu alfa galima pradėti 2-ąją arba 3-
ąją mėnesinių dieną. Pradedant nuo 5-osios ar 6-osios FSH
vartojimo dienos arba praėjus 5 ar
6 dienoms po korifolitropino alfa pavartojimo po oda reikia
sušvirkšti po 0,25 mg Or
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 04-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 04-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 04-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 04-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 04-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 04-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 04-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 04-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 04-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 04-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 04-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 04-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 04-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 04-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 04-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 04-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 04-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 04-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 04-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 04-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 04-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 04-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 04-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 04-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 04-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 04-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 04-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 04-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 04-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 04-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 04-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 04-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 04-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 04-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 04-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 04-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 04-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 04-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 04-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 04-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 04-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 04-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 04-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 04-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 04-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 04-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 04-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 04-04-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt