Orgalutran

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

ganirelix

Disponibbli minn:

N.V. Organon

Kodiċi ATC:

H01CC01

INN (Isem Internazzjonali):

ganirelix

Grupp terapewtiku:

Hipofizės ir hipotalaminiai hormonai ir analogai

Żona terapewtika:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Ankstyvos liuteinizuojančio hormono svyravimų moterų, užkertant kelią kontroliuojamos kiaušidžių hiperstimuliacijos dėl dirbtinio apvaisinimo technikos. Klinikinių tyrimų, Orgalutran buvo naudojamas su rekombinantinis žmogaus folikulus stimuliuojančio hormono arba corifollitropin alfa, nuolat folikulus stimuliuojantis.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 24

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2000-05-16

Fuljett ta 'informazzjoni

                                16
B. PAKUOTĖS LAPELIS
17
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ORGALUTRAN 0,25 MG/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS
ganireliksas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Orgalutran ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Orgalutran
3.
Kaip vartoti Orgalutran
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Orgalutran
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ORGALUTRAN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Orgalutran sudėtyje yra veikliosios medžiagos ganirelikso ir
priklauso vaistinių preparatų grupei,
vadinamai „gonadotropiną išskiriančio hormono antagonistais“,
kurie veikia priešingai natūraliam
gonadotropinus išskiriančiam hormonui (GnIH) . GnIH reguliuoja
gonadotropinų, t. y.
liuteinizuojančio hormono (LH) ir folikulus stimuliuojančio hormono
(FSH) išskyrimą.
Gonadotropinai yra svarbūs žmogaus vaisingumui ir dauginimosi
funkcijai. Moterims FSH būtinas
folikulų augimui ir brendimui kiaušidėse. Folikulai yra maži,
apvalūs maišeliai, kuriuose yra
kiaušinėlis. LH būtinas subrendusiam kiaušinėliui pasišalinti
iš folikulo ir kiaušidės, t.y. ovuliacijai.
Orgalutran slopina GnIH veikimą, todėl slopinamas gonadotropinų,
labiausiai LH, išskyrimas.
Kam Orgalutran vartojamas
Darant moters apvaisinimą pagalbiniu būdu, įskaitant apvaisinimą
_in vitro_
(AIV) bei kitus būdus,
kartais ovuliacija gali įvykti per anksti, todėl gali ženkliai
sumažėti pastojimo tik
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Orgalutran 0,25 mg/0,5 ml injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 0,5 ml vandeninio tirpalo,
kuriame yra 0,25 mg ganirelikso.
Veiklioji medžiaga ganireliksas (tarptautinis nepatentuotas
pavadinimas) yra sintetinis dekapeptidas,
pasižymintis stipriu antagonistiniu poveikiu natūraliam
gonadotropinus išskiriančiam hormonui
(GnIH). Ganireliksas pagamintas pakeitus natūralaus GnIH dekapeptido
molekulės 1, 2, 3, 6, 8 ir 10
padėtyje esančias aminorūgštis taip, kad atsirastų N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-pClPhe
2
, D-Pal(3)
3
,
D - hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnIH, kurio santykinė molekulinė masė yra 1570,4.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Vienoje šio vaistinio preparato injekcijoje yra mažiau kaip 1 mmol
(23 mg) natrio, t. y. jis beveik
neturi reikšmės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus ir bespalvis vandeninis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Orgalutran yra skirtas priešlaikinio liuteinizuojančio hormono (LH)
išsiskyrimo slopinimui moterims,
kurioms, darant apvaisinimą pagalbiniu būdu (PAB), sukeliama
kontroliuojama kiaušidžių
hiperstimuliacija (KKHS).
Klinikinių tyrimų metu Orgalutran vartotas kartu su rekombinantiniu
žmogaus folikulus
stimuliuojančiu hormonu (FSH) arba pailginto veikimo folikulų
stimuliatoriumi korifolitropinu alfa.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Orgalutran gali skirti tik gydytojas, turintis nevaisingumo gydymo
patirties.
Dozavimas
Orgalutran slopinamas priešlaikinis LH išsiskyrimas moterims,
kurioms sukeliama KKHS.
Kontroliuojamą kiaušidžių hiperstimuliaciją FSH arba
korifolitropinu alfa galima pradėti 2-ąją arba 3-
ąją mėnesinių dieną. Pradedant nuo 5-osios ar 6-osios FSH
vartojimo dienos arba praėjus 5 ar
6 dienoms po korifolitropino alfa pavartojimo po oda reikia
sušvirkšti po 0,25 mg Or
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 04-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 04-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 04-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 04-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 04-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 04-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 04-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 04-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 04-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 04-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 04-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 04-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 04-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 04-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 04-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 04-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 04-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 04-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 04-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 04-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 04-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 04-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 04-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 04-04-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti