Opatanol

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
24-08-2022

Ingredient activ:

olopatadiinvesinikkloriid

Disponibil de la:

Novartis Europharm Limited

Codul ATC:

S01GX09

INN (nume internaţional):

olopatadine

Grupul Terapeutică:

Oftalmoloogilised vahendid

Zonă Terapeutică:

Konjunktiviit, allergiline

Indicații terapeutice:

Hooajalise allergilise konjunktiviidi silmahaiguste ja sümptomite ravi.

Rezumat produs:

Revision: 23

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2002-05-16

Prospect

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
OPATANOL 1 MG/ML SILMATILGAD, LAHUS
olopatadiin (
_olopatadinum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST
LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Opatanol ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Opatanoli kasutamist
3.
Kuidas Opatanoli kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Opatanoli säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OPATANOL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
OPATANOLI KASUTATAKSE SESOONSE ALLERGILISE KONJUNKTIVIIDI NÄHTUDE JA
SÜMPTOMITE RAVIKS.
ALLERGILINE KONJUNKTIVIIT.
Mõned materjalid (allergeenid) nagu õietolm, kodutolm või looma
karvad
võivad põhjustada allergilisi reaktsioone, mille tulemuseks on Teie
silmade sügelemine, punetus ja
silma pindmine paistetus.
OPATANOL ON RAVIM
silma allergiliste seisundite raviks. Ravim vähendab allergiliste
reaktsioonide
intensiivsust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OPATANOLI KASUTAMIST
OPATANOLI EI TOHI KASUTADA
-
KUI OLETE
olopatadiini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes
ALLERGILINE
.
-
Ärge kasutage Opatanoli, kui toidate last rinnaga.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Opatanoli kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Enne Opatanoli manustamist eemaldage silmast kontaktläätsed.
LAPSED
Ärge kasutage Opatanoli alla 3-aastastel lastel. Ärge manustage seda
ravimit alla 3-aastastele lastele,
sest puuduvad andmed, mis tõendaksid, et see ravim toimib ja on ohutu
alla 3-aastastele lastele.
MUUD RAVIMID JA OPATANOL
Teatage oma arstile või
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Opatanol 1 mg/ml silmatilgad, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml lahust sisaldab 1 mg olopatadiini (
_olopatadini_
) (vesinikkloriidina).
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Bensalkooniumkloriid 0,1 mg/ml.
Dinaatriumfosfaatdodekahüdraat (E339) 12,61 mg/ml (vastab 3,34 mg/ml
fosfaatidele).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3
.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus (silmatilgad).
Selge värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Sesoonse allergilise konjunktiviidi silmanähtude ja -sümptomite
ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Annuseks on üks tilk Opatanoli manustatuna haige(te) silma(de)
konjunktivaalkotti kaks korda päevas
8-tunnise intervalliga. Vajadusel võib ravi jätkata nelja kuu
jooksul.
_Eakad _
Annuse korrigeerimine pole vajalik.
_Lapsed _
Opatanoli võib kasutada laste (3-aastased ja vanemad) raviks samas
annuses nagu täiskasvanutelgi.
Opatanoli ohutus ja efektiivsus alla 3-aastastel lastel ei ole
tõestatud. Andmed puuduvad.
_Neeru- ja maksakahjustus _
Neeru- või maksahaigusega patsientidel ei ole olopatadiini toimet
silmatilkadena (Opatanol) uuritud.
Sellele vaatamata ei ole annuse korrigeerimine maksa- või
neerukahjustusega patsientidel eeldatavalt
vajalik (vt lõik 5.2).
3
Manustamisviis
Ainult okulaarne.
Kui eemaldasite pudelilt korgi ja märkate, et äratõmmatav
avamiskindel rõngas on lahti, eemaldage
see enne ravimi kasutamist. Tilguti ja lahuse saastumise vältimiseks
tuleb jälgida, et pudeli tilgutiots ei
satuks kontakti silmalaugude, ümbritsevate alade või muude
pindadega. Kasutamiskordade vahel peab
pudel olema tihedalt korgiga suletud.
Kui Opatanoli kasutatakse koos mõne teise lokaalse silmaravimiga,
peab ravimite järjestikuse
silmatilgutamise vahe olema viis minutit. Silmasalv manustatakse
viimasena.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6. 1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Opatanol o
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 10-12-2013
Prospect Prospect spaniolă 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 10-12-2013
Prospect Prospect cehă 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 10-12-2013
Prospect Prospect daneză 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 10-12-2013
Prospect Prospect germană 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 10-12-2013
Prospect Prospect greacă 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 10-12-2013
Prospect Prospect engleză 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 10-12-2013
Prospect Prospect franceză 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 10-12-2013
Prospect Prospect italiană 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 10-12-2013
Prospect Prospect letonă 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 10-12-2013
Prospect Prospect lituaniană 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 10-12-2013
Prospect Prospect maghiară 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 10-12-2013
Prospect Prospect malteză 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 10-12-2013
Prospect Prospect olandeză 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 10-12-2013
Prospect Prospect poloneză 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 10-12-2013
Prospect Prospect portugheză 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 10-12-2013
Prospect Prospect română 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 10-12-2013
Prospect Prospect slovacă 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 10-12-2013
Prospect Prospect slovenă 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 10-12-2013
Prospect Prospect finlandeză 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 10-12-2013
Prospect Prospect suedeză 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 10-12-2013
Prospect Prospect norvegiană 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-08-2022
Prospect Prospect islandeză 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-08-2022
Prospect Prospect croată 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 10-12-2013

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor