Opatanol

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

olopatadiinvesinikkloriid

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Limited

ATC-kód:

S01GX09

INN (nemzetközi neve):

olopatadine

Terápiás csoport:

Oftalmoloogilised vahendid

Terápiás terület:

Konjunktiviit, allergiline

Terápiás javallatok:

Hooajalise allergilise konjunktiviidi silmahaiguste ja sümptomite ravi.

Termék összefoglaló:

Revision: 23

Engedélyezési státusz:

Volitatud

Engedély dátuma:

2002-05-16

Betegtájékoztató

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
OPATANOL 1 MG/ML SILMATILGAD, LAHUS
olopatadiin (
_olopatadinum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST
LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Opatanol ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Opatanoli kasutamist
3.
Kuidas Opatanoli kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Opatanoli säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OPATANOL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
OPATANOLI KASUTATAKSE SESOONSE ALLERGILISE KONJUNKTIVIIDI NÄHTUDE JA
SÜMPTOMITE RAVIKS.
ALLERGILINE KONJUNKTIVIIT.
Mõned materjalid (allergeenid) nagu õietolm, kodutolm või looma
karvad
võivad põhjustada allergilisi reaktsioone, mille tulemuseks on Teie
silmade sügelemine, punetus ja
silma pindmine paistetus.
OPATANOL ON RAVIM
silma allergiliste seisundite raviks. Ravim vähendab allergiliste
reaktsioonide
intensiivsust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OPATANOLI KASUTAMIST
OPATANOLI EI TOHI KASUTADA
-
KUI OLETE
olopatadiini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes
ALLERGILINE
.
-
Ärge kasutage Opatanoli, kui toidate last rinnaga.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Opatanoli kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Enne Opatanoli manustamist eemaldage silmast kontaktläätsed.
LAPSED
Ärge kasutage Opatanoli alla 3-aastastel lastel. Ärge manustage seda
ravimit alla 3-aastastele lastele,
sest puuduvad andmed, mis tõendaksid, et see ravim toimib ja on ohutu
alla 3-aastastele lastele.
MUUD RAVIMID JA OPATANOL
Teatage oma arstile või
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Opatanol 1 mg/ml silmatilgad, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml lahust sisaldab 1 mg olopatadiini (
_olopatadini_
) (vesinikkloriidina).
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Bensalkooniumkloriid 0,1 mg/ml.
Dinaatriumfosfaatdodekahüdraat (E339) 12,61 mg/ml (vastab 3,34 mg/ml
fosfaatidele).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3
.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus (silmatilgad).
Selge värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Sesoonse allergilise konjunktiviidi silmanähtude ja -sümptomite
ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Annuseks on üks tilk Opatanoli manustatuna haige(te) silma(de)
konjunktivaalkotti kaks korda päevas
8-tunnise intervalliga. Vajadusel võib ravi jätkata nelja kuu
jooksul.
_Eakad _
Annuse korrigeerimine pole vajalik.
_Lapsed _
Opatanoli võib kasutada laste (3-aastased ja vanemad) raviks samas
annuses nagu täiskasvanutelgi.
Opatanoli ohutus ja efektiivsus alla 3-aastastel lastel ei ole
tõestatud. Andmed puuduvad.
_Neeru- ja maksakahjustus _
Neeru- või maksahaigusega patsientidel ei ole olopatadiini toimet
silmatilkadena (Opatanol) uuritud.
Sellele vaatamata ei ole annuse korrigeerimine maksa- või
neerukahjustusega patsientidel eeldatavalt
vajalik (vt lõik 5.2).
3
Manustamisviis
Ainult okulaarne.
Kui eemaldasite pudelilt korgi ja märkate, et äratõmmatav
avamiskindel rõngas on lahti, eemaldage
see enne ravimi kasutamist. Tilguti ja lahuse saastumise vältimiseks
tuleb jälgida, et pudeli tilgutiots ei
satuks kontakti silmalaugude, ümbritsevate alade või muude
pindadega. Kasutamiskordade vahel peab
pudel olema tihedalt korgiga suletud.
Kui Opatanoli kasutatakse koos mõne teise lokaalse silmaravimiga,
peab ravimite järjestikuse
silmatilgutamise vahe olema viis minutit. Silmasalv manustatakse
viimasena.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6. 1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Opatanol o
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 24-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 24-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 24-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 24-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 24-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 24-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 24-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 24-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 24-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 24-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 24-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 24-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 24-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 24-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 24-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 24-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 24-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 24-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 24-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 24-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 24-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 24-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 24-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 24-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 24-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 24-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 24-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 24-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 24-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 24-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 24-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 24-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 10-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 24-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 24-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 24-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 24-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 10-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 24-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 24-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 10-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 24-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 24-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 24-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 24-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 24-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 24-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 24-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 24-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 24-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 24-08-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése