Opatanol

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-08-2022

Bahan aktif:

olopatadiinvesinikkloriid

Tersedia dari:

Novartis Europharm Limited

Kode ATC:

S01GX09

INN (Nama Internasional):

olopatadine

Kelompok Terapi:

Oftalmoloogilised vahendid

Area terapi:

Konjunktiviit, allergiline

Indikasi Terapi:

Hooajalise allergilise konjunktiviidi silmahaiguste ja sümptomite ravi.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2002-05-16

Selebaran informasi

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
OPATANOL 1 MG/ML SILMATILGAD, LAHUS
olopatadiin (
_olopatadinum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST
LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Opatanol ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Opatanoli kasutamist
3.
Kuidas Opatanoli kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Opatanoli säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OPATANOL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
OPATANOLI KASUTATAKSE SESOONSE ALLERGILISE KONJUNKTIVIIDI NÄHTUDE JA
SÜMPTOMITE RAVIKS.
ALLERGILINE KONJUNKTIVIIT.
Mõned materjalid (allergeenid) nagu õietolm, kodutolm või looma
karvad
võivad põhjustada allergilisi reaktsioone, mille tulemuseks on Teie
silmade sügelemine, punetus ja
silma pindmine paistetus.
OPATANOL ON RAVIM
silma allergiliste seisundite raviks. Ravim vähendab allergiliste
reaktsioonide
intensiivsust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OPATANOLI KASUTAMIST
OPATANOLI EI TOHI KASUTADA
-
KUI OLETE
olopatadiini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes
ALLERGILINE
.
-
Ärge kasutage Opatanoli, kui toidate last rinnaga.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Opatanoli kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Enne Opatanoli manustamist eemaldage silmast kontaktläätsed.
LAPSED
Ärge kasutage Opatanoli alla 3-aastastel lastel. Ärge manustage seda
ravimit alla 3-aastastele lastele,
sest puuduvad andmed, mis tõendaksid, et see ravim toimib ja on ohutu
alla 3-aastastele lastele.
MUUD RAVIMID JA OPATANOL
Teatage oma arstile või
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Opatanol 1 mg/ml silmatilgad, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml lahust sisaldab 1 mg olopatadiini (
_olopatadini_
) (vesinikkloriidina).
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Bensalkooniumkloriid 0,1 mg/ml.
Dinaatriumfosfaatdodekahüdraat (E339) 12,61 mg/ml (vastab 3,34 mg/ml
fosfaatidele).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3
.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus (silmatilgad).
Selge värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Sesoonse allergilise konjunktiviidi silmanähtude ja -sümptomite
ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Annuseks on üks tilk Opatanoli manustatuna haige(te) silma(de)
konjunktivaalkotti kaks korda päevas
8-tunnise intervalliga. Vajadusel võib ravi jätkata nelja kuu
jooksul.
_Eakad _
Annuse korrigeerimine pole vajalik.
_Lapsed _
Opatanoli võib kasutada laste (3-aastased ja vanemad) raviks samas
annuses nagu täiskasvanutelgi.
Opatanoli ohutus ja efektiivsus alla 3-aastastel lastel ei ole
tõestatud. Andmed puuduvad.
_Neeru- ja maksakahjustus _
Neeru- või maksahaigusega patsientidel ei ole olopatadiini toimet
silmatilkadena (Opatanol) uuritud.
Sellele vaatamata ei ole annuse korrigeerimine maksa- või
neerukahjustusega patsientidel eeldatavalt
vajalik (vt lõik 5.2).
3
Manustamisviis
Ainult okulaarne.
Kui eemaldasite pudelilt korgi ja märkate, et äratõmmatav
avamiskindel rõngas on lahti, eemaldage
see enne ravimi kasutamist. Tilguti ja lahuse saastumise vältimiseks
tuleb jälgida, et pudeli tilgutiots ei
satuks kontakti silmalaugude, ümbritsevate alade või muude
pindadega. Kasutamiskordade vahel peab
pudel olema tihedalt korgiga suletud.
Kui Opatanoli kasutatakse koos mõne teise lokaalse silmaravimiga,
peab ravimite järjestikuse
silmatilgutamise vahe olema viis minutit. Silmasalv manustatakse
viimasena.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6. 1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Opatanol o
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 10-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 10-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 10-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 10-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 10-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 10-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 10-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 10-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 10-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 10-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 10-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 10-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 10-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 10-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 10-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 10-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 10-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 10-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 10-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 10-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 10-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 24-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 10-12-2013

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen