Ontilyv

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
25-08-2022

Ingredient activ:

opicapone

Disponibil de la:

Bial Portela & Companhia S.A.

Codul ATC:

N04, N04BX04

INN (nume internaţional):

opicapone

Grupul Terapeutică:

Antiparkinsonski lijekovi

Zonă Terapeutică:

Parkinsonova bolest

Indicații terapeutice:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2022-02-21

Prospect

                                28
B. UPUTA O LIJEKU
29
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ONTILYV 25 MG TVRDE KAPSULE
opikapon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ontilyv i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ontilyv
3.
Kako uzimati Ontilyv
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ontilyv
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ONTILYV I ZA ŠTO SE KORISTI
Ontilyv sadrži djelatnu tvar opikapon. Primjenjuje se za liječenje
Parkinsonove bolesti i s njom povezanih
teškoća s pokretima.
_ _
Parkinsonova bolest je napredujuća bolest živčanog sustava koja
uzrokuje tresenje i
utječe na Vaše kretnje.
Ontilyv se primjenjuje u odraslih koji već uzimaju lijekove koji
sadrže levodopu i inhibitore DOPA
dekarboksilaze. On pojačava učinak levodope i pomaže ublažiti
simptome Parkinsonove bolesti i teškoće s
pokretima.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ONTILYV
NEMOJTE UZIMATI ONTILYV:
-
ako ste alergični na opikapon ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6);
-
ako imate tumor nadbubrežne žlijezde (poznat pod nazivom
feokromocitom) ili tumor živčanog
sustava (poznat pod nazivom paragangliom) ili neki drugi tumor koji
povećava rizik od jako
povišenog krvnog tlaka;
-
ako ste ikad imali maligni neuroleptički sindrom, rijetku reakciju na
antipsihotičke lijekove
-
ako ste ikad imali rijetki mišićni poremećaj koji se naziva
rabdomioliza koji nije bio uzrokovan
ozljedom;
-
ako uzimate određene antidep
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ontilyv 25 mg tvrde kapsule
Ontilyv 50 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Ontilyv 25 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 25 mg opikapona.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 171,9 mg laktoze (u obliku laktoze
hidrata).
Ontilyv 50 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 50 mg opikapona.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 148,2 mg laktoze (u obliku laktoze
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula)
Ontilyv 25 mg tvrde kapsule
Kapsule svijetloplave boje, veličine 1, duge oko 19 mm, s otisnutim
„OPC 25” na kapici i „Bial” na tijelu
kapsule.
Ontilyv 50 mg tvrde kapsule
Kapsule tamnoplave boje, veličine 1, duge oko 19 mm, s otisnutim
„OPC 50” na kapici i „Bial” na tijelu
kapsule.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ontilyv je indiciran kao dodatna terapija uz terapiju kombinacijom
levodope/inhibitora DOPA
dekarboksilaze (DDCI) u odraslih bolesnika s Parkinsonovom bolešću i
motoričkim fluktuacijama pri kraju
doze koji se ne mogu stabilizirati primjenom te kombinacije.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
3
Preporučena doza je 50 mg opikapona.
Ontilyv se treba uzimati jedanput na dan prije spavanja i najmanje
jedan sat prije ili nakon uzimanja
kombinacije koja sadrži levodopu.
_Prilagođavanje doze lijekova za liječenje Parkinsonove bolesti _
Ontilyv se primjenjuje kao dodatak liječenju levodopom i pojačava
učinak levodope. Stoga je često potrebno
prilagoditi doziranje produljenjem razmaka između doziranja ili
smanjivanjem količine levodope po dozi
tijekom prvih dana ili prvih tjedana nakon započinjanja liječenja
opikaponom u skladu s kliničkim stanjem
bolesnika (vidjeti dio 4.4).
_Propuštena doza _
Ako se doza propusti, sljedeću dozu potrebno je uzeti prema
uobičajenom rasporedu. Bolesnik ne smije uzeti
dodatnu dozu kako bi nadoknadio propušt
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 25-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-03-2022
Prospect Prospect spaniolă 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 25-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-03-2022
Prospect Prospect cehă 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 25-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-03-2022
Prospect Prospect daneză 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 25-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-03-2022
Prospect Prospect germană 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 25-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-03-2022
Prospect Prospect estoniană 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 25-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-03-2022
Prospect Prospect greacă 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 25-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-03-2022
Prospect Prospect engleză 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-03-2022
Prospect Prospect franceză 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 25-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-03-2022
Prospect Prospect italiană 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 25-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-03-2022
Prospect Prospect letonă 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 25-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 07-03-2022
Prospect Prospect lituaniană 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 25-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-03-2022
Prospect Prospect maghiară 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 25-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-03-2022
Prospect Prospect malteză 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 25-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-03-2022
Prospect Prospect olandeză 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 25-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-03-2022
Prospect Prospect poloneză 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 25-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-03-2022
Prospect Prospect portugheză 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 25-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-03-2022
Prospect Prospect română 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 25-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-03-2022
Prospect Prospect slovacă 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 25-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-03-2022
Prospect Prospect slovenă 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 25-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-03-2022
Prospect Prospect finlandeză 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 25-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-03-2022
Prospect Prospect suedeză 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 25-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-03-2022
Prospect Prospect norvegiană 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 25-08-2022
Prospect Prospect islandeză 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 25-08-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor