Ontilyv

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

opicapone

Pieejams no:

Bial Portela & Companhia S.A.

ATĶ kods:

N04, N04BX04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

opicapone

Ārstniecības grupa:

Antiparkinsonski lijekovi

Ārstniecības joma:

Parkinsonova bolest

Ārstēšanas norādes:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Produktu pārskats:

Revision: 1

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2022-02-21

Lietošanas instrukcija

                                28
B. UPUTA O LIJEKU
29
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ONTILYV 25 MG TVRDE KAPSULE
opikapon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ontilyv i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ontilyv
3.
Kako uzimati Ontilyv
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ontilyv
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ONTILYV I ZA ŠTO SE KORISTI
Ontilyv sadrži djelatnu tvar opikapon. Primjenjuje se za liječenje
Parkinsonove bolesti i s njom povezanih
teškoća s pokretima.
_ _
Parkinsonova bolest je napredujuća bolest živčanog sustava koja
uzrokuje tresenje i
utječe na Vaše kretnje.
Ontilyv se primjenjuje u odraslih koji već uzimaju lijekove koji
sadrže levodopu i inhibitore DOPA
dekarboksilaze. On pojačava učinak levodope i pomaže ublažiti
simptome Parkinsonove bolesti i teškoće s
pokretima.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ONTILYV
NEMOJTE UZIMATI ONTILYV:
-
ako ste alergični na opikapon ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6);
-
ako imate tumor nadbubrežne žlijezde (poznat pod nazivom
feokromocitom) ili tumor živčanog
sustava (poznat pod nazivom paragangliom) ili neki drugi tumor koji
povećava rizik od jako
povišenog krvnog tlaka;
-
ako ste ikad imali maligni neuroleptički sindrom, rijetku reakciju na
antipsihotičke lijekove
-
ako ste ikad imali rijetki mišićni poremećaj koji se naziva
rabdomioliza koji nije bio uzrokovan
ozljedom;
-
ako uzimate određene antidep
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ontilyv 25 mg tvrde kapsule
Ontilyv 50 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Ontilyv 25 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 25 mg opikapona.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 171,9 mg laktoze (u obliku laktoze
hidrata).
Ontilyv 50 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 50 mg opikapona.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 148,2 mg laktoze (u obliku laktoze
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula)
Ontilyv 25 mg tvrde kapsule
Kapsule svijetloplave boje, veličine 1, duge oko 19 mm, s otisnutim
„OPC 25” na kapici i „Bial” na tijelu
kapsule.
Ontilyv 50 mg tvrde kapsule
Kapsule tamnoplave boje, veličine 1, duge oko 19 mm, s otisnutim
„OPC 50” na kapici i „Bial” na tijelu
kapsule.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ontilyv je indiciran kao dodatna terapija uz terapiju kombinacijom
levodope/inhibitora DOPA
dekarboksilaze (DDCI) u odraslih bolesnika s Parkinsonovom bolešću i
motoričkim fluktuacijama pri kraju
doze koji se ne mogu stabilizirati primjenom te kombinacije.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
3
Preporučena doza je 50 mg opikapona.
Ontilyv se treba uzimati jedanput na dan prije spavanja i najmanje
jedan sat prije ili nakon uzimanja
kombinacije koja sadrži levodopu.
_Prilagođavanje doze lijekova za liječenje Parkinsonove bolesti _
Ontilyv se primjenjuje kao dodatak liječenju levodopom i pojačava
učinak levodope. Stoga je često potrebno
prilagoditi doziranje produljenjem razmaka između doziranja ili
smanjivanjem količine levodope po dozi
tijekom prvih dana ili prvih tjedana nakon započinjanja liječenja
opikaponom u skladu s kliničkim stanjem
bolesnika (vidjeti dio 4.4).
_Propuštena doza _
Ako se doza propusti, sljedeću dozu potrebno je uzeti prema
uobičajenom rasporedu. Bolesnik ne smije uzeti
dodatnu dozu kako bi nadoknadio propušt
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 25-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 07-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 25-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 25-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 25-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 25-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 25-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 25-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 25-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 25-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 25-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 25-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 07-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 25-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 07-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 25-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 25-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 25-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 25-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 25-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 25-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 25-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 25-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 25-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 25-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 25-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 25-08-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi