Ongentys

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
13-05-2022

Ingredient activ:

opicapone

Disponibil de la:

Bial - Portela Cª, S.A.

Codul ATC:

N04

INN (nume internaţional):

opicapone

Grupul Terapeutică:

Anti-Parkinson-läkemedel

Zonă Terapeutică:

Parkinsons sjukdom

Indicații terapeutice:

Ongentys är indicerat som tilläggsterapi till förberedelserna av levodopa / DOPA dekarboxylas hämmare (DDCI) hos vuxna patienter med Parkinsons sjukdom och end-av-dos motoriska fluktuationer som inte kan stabiliseras på dessa kombinationer. Ongentys är indicerat som tilläggsterapi till förberedelserna av levodopa / DOPA dekarboxylas hämmare (DDCI) hos vuxna patienter med Parkinsons sjukdom och end-av-dos motoriska fluktuationer som inte kan stabiliseras på dessa kombinationer.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2016-06-24

Prospect

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
ONGENTYS 25 MG HÅRDA KAPSLAR
opikapon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Ongentys är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Ongentys
3.
Hur du tar Ongentys
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ongentys ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ONGENTYS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ongentys innehåller den aktiva substansen opikapon. Det används för
att behandla Parkinsons
sjukdom och rörelseproblem i samband med detta.
_ _
Parkinsons sjukdom är en gradvis tilltagande
sjukdom i nervsystemet som orsakar skakningar och påverkar dina
rörelser.
Ongentys används för vuxna som redan tar läkemedel som innehåller
levodopa och DOPA-
dekarboxylashämmare. Det ökar effekten av levodopa och hjälper till
att minska symtomen och
rörelseproblemen som orsakas av Parkinsons sjukdom.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ONGENTYS
TA INTE ONGENTYS:
-
om du är allergisk mot opikapon eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
om du har en tumör i binjuren (kallas feokromocytom), eller i
nervsystemet (kallas
paragangliom) eller någon annan tumör som ökar risken för
allvarligt högt blodtryck.
-
om du någon gång har haft neuroleptiskt malignt syndrom som är en
sällsynt reaktion på
läkemedel mot psykos
-
om du någon gång har haft en sällsynt muskelsjukdom som kallas
rabdomy
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ongentys
25 mg hårda kapslar
Ongentys
50 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ongentys
25 mg hårda kapslar
En hård kapsel innehåller 25 mg opikapon.
Hjälpämne(n) med känd effekt
En hård kapsel innehåller 171,9 mg laktos (som monohydrat)
Ongentys
50 mg hårda kapslar
En hård kapsel innehåller 50 mg opikapon.
Hjälpämne(n) med känd effekt
En hård kapsel innehåller 148,2 mg laktos (som monohydrat)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel (kapsel)
Ongentys
25 mg hårda kapslar
Ljusblå kapslar, storlek 1, cirka 19 mm, präglade med ”OPC 25”
på ovandelen och ”Bial” på
underdelen.
Ongentys
50 mg hårda kapslar
Mörkblå kapslar, storlek 1, cirka 19 mm, präglade med ”OPC 50”
på ovandelen och ”Bial” på
underdelen.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ongentys är avsett som tilläggsbehandling till levodopa/DOPA
dekarboxylashämmare
(DDC-hämmare) hos vuxna patienter med Parkinsons sjukdom och
motoriska
end-of-dose-fluktuationer som inte kan stabiliseras på dessa
kombinationer.
_ _
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är 50 mg opikapon.
Ongentys ska tas en gång dagligen vid sänggåendet och minst en
timme före eller efter
levodopakombinationer.
_Dosjuteringar av medel mot parkinsonism _
Ongentys ska administreras som ett tillägg till levodopabehanding och
förstärker effekterna av
levodopa. Det är således ofta nödvändigt att justera levodopadosen
genom att förlänga
doseringsintervallen och/eller minska mängden levodopa per dos inom
de första dagarna till veckorna
efter att behandling med opikapon har påbörjats, i enlighet med
patientens kliniska tillstånd (se
avsnitt 4.4).
_Glömd dos _
Om en dos glöms bort, ska nästa dos tas som planerat. Patienten ska
inte ta dubbel dos för att
kompensera för glömd dos.
Särskilda populationer
_Äldre _
Ingen dosjustering krävs för äldre patienter (
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 01-07-2016
Prospect Prospect spaniolă 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-07-2016
Prospect Prospect cehă 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-07-2016
Prospect Prospect daneză 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-07-2016
Prospect Prospect germană 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-07-2016
Prospect Prospect estoniană 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-07-2016
Prospect Prospect greacă 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-07-2016
Prospect Prospect engleză 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-07-2016
Prospect Prospect franceză 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-07-2016
Prospect Prospect italiană 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-07-2016
Prospect Prospect letonă 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-07-2016
Prospect Prospect lituaniană 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-07-2016
Prospect Prospect maghiară 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-07-2016
Prospect Prospect malteză 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-07-2016
Prospect Prospect olandeză 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-07-2016
Prospect Prospect poloneză 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-07-2016
Prospect Prospect portugheză 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-07-2016
Prospect Prospect română 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-07-2016
Prospect Prospect slovacă 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-07-2016
Prospect Prospect slovenă 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-07-2016
Prospect Prospect finlandeză 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-07-2016
Prospect Prospect norvegiană 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-05-2022
Prospect Prospect islandeză 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-05-2022
Prospect Prospect croată 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 01-07-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor