NovoEight

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
19-05-2021

Ingredient activ:

turoctokog alfa

Disponibil de la:

Novo Nordisk A/S

Codul ATC:

B02BD02

INN (nume internaţional):

turoctocog alfa

Grupul Terapeutică:

koagulační faktor VIII

Zonă Terapeutică:

Hemofilie A

Indicații terapeutice:

Léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií A (vrozený nedostatek faktoru VIII). Novoeight lze použít pro všechny věkové skupiny.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2013-11-13

Prospect

                                41
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
42
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
NOVOEIGHT 250 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
NOVOEIGHT 500 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
NOVOEIGHT 1 000 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
NOVOEIGHT 1 500 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
NOVOEIGHT 2 000 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
NOVOEIGHT 3 000 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
turoctocogum alfa (humánní koagulační faktor VIII (rDNA))
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
–
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
–
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
–
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
–
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je NovoEight a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete NovoEight používat
3.
Jak se NovoEight používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek NovoEight uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE NOVOEIGHT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
NovoEight obsahuje léčivou látku turoktokog alfa, lidský
koagulační faktor VIII. Faktor VIII je
bílkovina, která je přirozeně obsažena v krvi a pomáhá při
tvorbě krevní sraženiny.
NovoEight se používá
k léčbě a k prevenci krvácivých příhod u pacientů s hemofilií
A (vrozený
nedostatek faktoru VIII) a lze ho používat ve všech věkových
skupinách.
U pacientů s hemofilií A faktor VIII chybí nebo 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
NovoEight 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
NovoEight 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
NovoEight 1 000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
NovoEight 1 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
NovoEight 2 000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
NovoEight 3 000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
NovoEight 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok.
Jedna injekční lahvička s práškem obsahuje 250 IU humánního
koagulačního faktoru VIII (rDNA)
turoctocogum alfa.
Po rozpuštění obsahuje přípravek NovoEight přibližně 62,5
IU/ml humánního koagulačního faktoru
VIII (rDNA) turoctocogum alfa.
NovoEight 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok.
Jedna injekční lahvička s práškem obsahuje 500 IU humánního
koagulačního faktoru VIII (rDNA)
turoctocogum alfa.
Po rozpuštění obsahuje přípravek NovoEight přibližně 125 IU/ml
humánního koagulačního faktoru
VIII (rDNA) turoctocogum alfa.
NovoEight 1 000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok.
Jedna injekční lahvička s práškem obsahuje 1 000 IU humánního
koagulačního faktoru VIII (rDNA)
turoctocogum alfa.
Po rozpuštění obsahuje přípravek NovoEight přibližně 250 IU/ml
humánního koagulačního faktoru
VIII (rDNA) turoctocogum alfa.
NovoEight 1 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok.
Jedna injekční lahvička s práškem obsahuje 1 500 IU humánního
koagulačního faktoru VIII (rDNA)
turoctocogum alfa.
Po rozpuštění obsahuje přípravek NovoEight přibližně 375 IU/ml
humánního koagulačního faktoru
VIII (rDNA) turoctocogum alfa.
NovoEight 2 000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok.
Jedna injekční lahvička s práškem obsahuje 2 000 IU humánního
koagulačního faktoru VIII (rDNA)
turoctocogum alfa.
Po rozpuštění obsahuje přípravek NovoE
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 29-01-2020
Prospect Prospect spaniolă 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 29-01-2020
Prospect Prospect daneză 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 29-01-2020
Prospect Prospect germană 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 29-01-2020
Prospect Prospect estoniană 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 29-01-2020
Prospect Prospect greacă 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 29-01-2020
Prospect Prospect engleză 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 29-01-2020
Prospect Prospect franceză 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 29-01-2020
Prospect Prospect italiană 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 29-01-2020
Prospect Prospect letonă 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 29-01-2020
Prospect Prospect lituaniană 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 29-01-2020
Prospect Prospect maghiară 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 29-01-2020
Prospect Prospect malteză 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 29-01-2020
Prospect Prospect olandeză 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 29-01-2020
Prospect Prospect poloneză 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 29-01-2020
Prospect Prospect portugheză 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 29-01-2020
Prospect Prospect română 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 29-01-2020
Prospect Prospect slovacă 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 29-01-2020
Prospect Prospect slovenă 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 29-01-2020
Prospect Prospect finlandeză 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-08-2018
Prospect Prospect suedeză 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 29-01-2020
Prospect Prospect norvegiană 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 19-05-2021
Prospect Prospect islandeză 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 19-05-2021
Prospect Prospect croată 19-05-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 19-05-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 29-01-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor