Nobilis Influenza H5N6

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-07-2010

Ingredient activ:

inaktywowany cały antygen wirusa grypy ptaków podtypu H5 (szczep H5N6, A / kaczka / Poczdam / 2243/84)

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QI01AA23

INN (nume internaţional):

adjuvanted inactivated vaccine against avian influenza virus type A, subtype H5

Grupul Terapeutică:

kurczak

Zonă Terapeutică:

Immunologiczne dla aves

Indicații terapeutice:

Do czynnej immunizacji kurcząt przeciwko ptasiej grypie typu A, podtypu H5. Zmniejszenie objawów klinicznych, śmiertelności i wydzielanie wirusa po zakażeniu wirulentnego szczepu wirusa H5N1, zostały przedstawione w ciągu dwóch tygodni po podaniu pojedynczej szczepień, dawki . Stwierdzono, że przeciwciała w surowicy utrzymują się u kurcząt przez co najmniej 7 miesięcy, a badania przeprowadzone z innymi szczepami szczepionkowymi wykazują, że przeciwciała surowicy będą utrzymywać się u kurcząt przez co najmniej 12 miesięcy po podaniu dwóch dawek szczepionki..

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

Wycofane

Data de autorizare:

2008-01-31

Prospect

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
17
ULOTKA INFORMACYJNA
Nobilis Influenza H5N6
emulsja do wstrzykiwań
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii
:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobilis Influenza H5N6
Emulsja do wstrzykiwań
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka 0,5 ml zawiera:
Inaktywowany kompletny antygen wirusa grypy ptaków podtypu H5 (szczep
H5N6,
A/duck/Potsdam/2243/84), indukujący w teście potencji miano HI >
6,0 log
2.
Adjuwant: Parafina płynna
4.
WSKAZANIA
Do czynnego uodporniania kur przeciwko grypie ptaków typu A, podtyp
H5.
W próbie zakażenia kontrolnego z zastosowaniem zjadliwego wirusa
H5N1 dwa tygodnie po
zaszczepieniu pojedynczą dawka wykazano ograniczenie objawów
klinicznych i śmiertelności oraz
redukcję wydzielania wirusa.
Wykazano utrzymywanie się przeciwciał w surowicy szczepionych kur
przez co najmniej 7 miesięcy,
badania przeprowadzone z zastosowaniem innych szczepów
szczepionkowych wykazują, że można
oczekiwać utrzymywania się przeciwciał w surowicy kur przez okres
co najmniej 12 miesięcy od
podania dwu dawek szczepionki.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
18
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W miejscu wstrzyknięcia, u 50% szczepionych ptaków, może wystąpić
przejściowy, rozlany obrzęk
utrzymujący się do 14 dni.
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek poważnych objawów lub
innych objawów nie
wymienionych w ulotce, poinformuj o nich swojego lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Kury
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I)
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobilis Influenza H5N6 emulsja do wstrzykiwań dla kur
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
Jedna dawka 0,5 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany kompletny antygen wirusa grypy ptaków podtypu H5 (szczep
H5N6,
A/duck/Potsdam/2243/84), indukujący w teście potencji miano HI >
6,0 log
2.
ADJUWANT:
Parafina płynna o niskiej gęstości 234,8 mg/0,5 ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Emulsja do wstrzykiwań
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Kury
4.2
WSKAZANIA DO STOSOWANIA Z WYSZCZEGÓLNIENIEM DOCELOWYCH GATUNKÓW
ZWIERZĄT
Do czynnego uodporniania kur przeciwko grypie ptaków typu A, podtyp
H5.
W próbie zakażenia kontrolnego z zastosowaniem zjadliwego wirusa
H5N1 dwa tygodnie po
zaszczepieniu pojedynczą dawka wykazano ograniczenie objawów
klinicznych i śmiertelności oraz
redukcję wydzielania wirusa.
Wykazano utrzymywanie się przeciwciał w surowicy szczepionych kur
przez co najmniej 7 miesięcy,
badania przeprowadzone z zastosowaniem innych szczepów
szczepionkowych wykazują, że można
oczekiwać utrzymywania się przeciwciał w surowicy kur przez okres
co najmniej 12 miesięcy od
podania dwu dawek szczepionki.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO DOCELOWEGO GATUNKU ZWIERZĄT
Poziom osiąganej skuteczności może być różny, w zależności o
d homogenności antygenowej szczepu
szczepionkowego i krążącego w środowisku.
Badania dotyczące bezpieczeństwa szczepionki prowadzono u kur,
dostępne są uzupełniające dane
dotyczące bezpieczeństwa stosowania u kaczek. Jeżeli szczepionka ma
być stosowana u innych
gatunków ptaków uznanych za zagrożone zakażeniem, należy ją
stosować z zachowaniem ostrożności,
zaleca się
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-07-2010
Prospect Prospect spaniolă 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-07-2010
Prospect Prospect cehă 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-07-2010
Prospect Prospect daneză 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-07-2010
Prospect Prospect germană 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-07-2010
Prospect Prospect estoniană 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-07-2010
Prospect Prospect greacă 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-07-2010
Prospect Prospect engleză 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-07-2010
Prospect Prospect franceză 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-07-2010
Prospect Prospect italiană 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-07-2010
Prospect Prospect letonă 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-07-2010
Prospect Prospect lituaniană 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-07-2010
Prospect Prospect maghiară 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-07-2010
Prospect Prospect malteză 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-07-2010
Prospect Prospect olandeză 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-07-2010
Prospect Prospect portugheză 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-07-2010
Prospect Prospect română 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-07-2010
Prospect Prospect slovacă 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-07-2010
Prospect Prospect slovenă 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-07-2010
Prospect Prospect finlandeză 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-07-2010
Prospect Prospect suedeză 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-07-2010

Vizualizați istoricul documentelor