Nobilis Influenza H5N6

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

inaktywowany cały antygen wirusa grypy ptaków podtypu H5 (szczep H5N6, A / kaczka / Poczdam / 2243/84)

متاح من:

Intervet International BV

ATC رمز:

QI01AA23

INN (الاسم الدولي):

adjuvanted inactivated vaccine against avian influenza virus type A, subtype H5

المجموعة العلاجية:

kurczak

المجال العلاجي:

Immunologiczne dla aves

الخصائص العلاجية:

Do czynnej immunizacji kurcząt przeciwko ptasiej grypie typu A, podtypu H5. Zmniejszenie objawów klinicznych, śmiertelności i wydzielanie wirusa po zakażeniu wirulentnego szczepu wirusa H5N1, zostały przedstawione w ciągu dwóch tygodni po podaniu pojedynczej szczepień, dawki . Stwierdzono, że przeciwciała w surowicy utrzymują się u kurcząt przez co najmniej 7 miesięcy, a badania przeprowadzone z innymi szczepami szczepionkowymi wykazują, że przeciwciała surowicy będą utrzymywać się u kurcząt przez co najmniej 12 miesięcy po podaniu dwóch dawek szczepionki..

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

Wycofane

تاريخ الترخيص:

2008-01-31

نشرة المعلومات

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
17
ULOTKA INFORMACYJNA
Nobilis Influenza H5N6
emulsja do wstrzykiwań
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii
:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobilis Influenza H5N6
Emulsja do wstrzykiwań
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka 0,5 ml zawiera:
Inaktywowany kompletny antygen wirusa grypy ptaków podtypu H5 (szczep
H5N6,
A/duck/Potsdam/2243/84), indukujący w teście potencji miano HI >
6,0 log
2.
Adjuwant: Parafina płynna
4.
WSKAZANIA
Do czynnego uodporniania kur przeciwko grypie ptaków typu A, podtyp
H5.
W próbie zakażenia kontrolnego z zastosowaniem zjadliwego wirusa
H5N1 dwa tygodnie po
zaszczepieniu pojedynczą dawka wykazano ograniczenie objawów
klinicznych i śmiertelności oraz
redukcję wydzielania wirusa.
Wykazano utrzymywanie się przeciwciał w surowicy szczepionych kur
przez co najmniej 7 miesięcy,
badania przeprowadzone z zastosowaniem innych szczepów
szczepionkowych wykazują, że można
oczekiwać utrzymywania się przeciwciał w surowicy kur przez okres
co najmniej 12 miesięcy od
podania dwu dawek szczepionki.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
18
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W miejscu wstrzyknięcia, u 50% szczepionych ptaków, może wystąpić
przejściowy, rozlany obrzęk
utrzymujący się do 14 dni.
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek poważnych objawów lub
innych objawów nie
wymienionych w ulotce, poinformuj o nich swojego lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Kury
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I)
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobilis Influenza H5N6 emulsja do wstrzykiwań dla kur
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
Jedna dawka 0,5 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany kompletny antygen wirusa grypy ptaków podtypu H5 (szczep
H5N6,
A/duck/Potsdam/2243/84), indukujący w teście potencji miano HI >
6,0 log
2.
ADJUWANT:
Parafina płynna o niskiej gęstości 234,8 mg/0,5 ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Emulsja do wstrzykiwań
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Kury
4.2
WSKAZANIA DO STOSOWANIA Z WYSZCZEGÓLNIENIEM DOCELOWYCH GATUNKÓW
ZWIERZĄT
Do czynnego uodporniania kur przeciwko grypie ptaków typu A, podtyp
H5.
W próbie zakażenia kontrolnego z zastosowaniem zjadliwego wirusa
H5N1 dwa tygodnie po
zaszczepieniu pojedynczą dawka wykazano ograniczenie objawów
klinicznych i śmiertelności oraz
redukcję wydzielania wirusa.
Wykazano utrzymywanie się przeciwciał w surowicy szczepionych kur
przez co najmniej 7 miesięcy,
badania przeprowadzone z zastosowaniem innych szczepów
szczepionkowych wykazują, że można
oczekiwać utrzymywania się przeciwciał w surowicy kur przez okres
co najmniej 12 miesięcy od
podania dwu dawek szczepionki.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO DOCELOWEGO GATUNKU ZWIERZĄT
Poziom osiąganej skuteczności może być różny, w zależności o
d homogenności antygenowej szczepu
szczepionkowego i krążącego w środowisku.
Badania dotyczące bezpieczeństwa szczepionki prowadzono u kur,
dostępne są uzupełniające dane
dotyczące bezpieczeństwa stosowania u kaczek. Jeżeli szczepionka ma
być stosowana u innych
gatunków ptaków uznanych za zagrożone zakażeniem, należy ją
stosować z zachowaniem ostrożności,
zaleca się
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-07-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-07-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-07-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-07-2010

عرض محفوظات المستندات