Nobilis Influenza H5N6

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
26-07-2010

Principio attivo:

inaktywowany cały antygen wirusa grypy ptaków podtypu H5 (szczep H5N6, A / kaczka / Poczdam / 2243/84)

Commercializzato da:

Intervet International BV

Codice ATC:

QI01AA23

INN (Nome Internazionale):

adjuvanted inactivated vaccine against avian influenza virus type A, subtype H5

Gruppo terapeutico:

kurczak

Area terapeutica:

Immunologiczne dla aves

Indicazioni terapeutiche:

Do czynnej immunizacji kurcząt przeciwko ptasiej grypie typu A, podtypu H5. Zmniejszenie objawów klinicznych, śmiertelności i wydzielanie wirusa po zakażeniu wirulentnego szczepu wirusa H5N1, zostały przedstawione w ciągu dwóch tygodni po podaniu pojedynczej szczepień, dawki . Stwierdzono, że przeciwciała w surowicy utrzymują się u kurcząt przez co najmniej 7 miesięcy, a badania przeprowadzone z innymi szczepami szczepionkowymi wykazują, że przeciwciała surowicy będą utrzymywać się u kurcząt przez co najmniej 12 miesięcy po podaniu dwóch dawek szczepionki..

Dettagli prodotto:

Revision: 1

Stato dell'autorizzazione:

Wycofane

Data dell'autorizzazione:

2008-01-31

Foglio illustrativo

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
17
ULOTKA INFORMACYJNA
Nobilis Influenza H5N6
emulsja do wstrzykiwań
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii
:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobilis Influenza H5N6
Emulsja do wstrzykiwań
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka 0,5 ml zawiera:
Inaktywowany kompletny antygen wirusa grypy ptaków podtypu H5 (szczep
H5N6,
A/duck/Potsdam/2243/84), indukujący w teście potencji miano HI >
6,0 log
2.
Adjuwant: Parafina płynna
4.
WSKAZANIA
Do czynnego uodporniania kur przeciwko grypie ptaków typu A, podtyp
H5.
W próbie zakażenia kontrolnego z zastosowaniem zjadliwego wirusa
H5N1 dwa tygodnie po
zaszczepieniu pojedynczą dawka wykazano ograniczenie objawów
klinicznych i śmiertelności oraz
redukcję wydzielania wirusa.
Wykazano utrzymywanie się przeciwciał w surowicy szczepionych kur
przez co najmniej 7 miesięcy,
badania przeprowadzone z zastosowaniem innych szczepów
szczepionkowych wykazują, że można
oczekiwać utrzymywania się przeciwciał w surowicy kur przez okres
co najmniej 12 miesięcy od
podania dwu dawek szczepionki.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
18
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W miejscu wstrzyknięcia, u 50% szczepionych ptaków, może wystąpić
przejściowy, rozlany obrzęk
utrzymujący się do 14 dni.
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek poważnych objawów lub
innych objawów nie
wymienionych w ulotce, poinformuj o nich swojego lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Kury
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I)
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobilis Influenza H5N6 emulsja do wstrzykiwań dla kur
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
Jedna dawka 0,5 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany kompletny antygen wirusa grypy ptaków podtypu H5 (szczep
H5N6,
A/duck/Potsdam/2243/84), indukujący w teście potencji miano HI >
6,0 log
2.
ADJUWANT:
Parafina płynna o niskiej gęstości 234,8 mg/0,5 ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Emulsja do wstrzykiwań
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Kury
4.2
WSKAZANIA DO STOSOWANIA Z WYSZCZEGÓLNIENIEM DOCELOWYCH GATUNKÓW
ZWIERZĄT
Do czynnego uodporniania kur przeciwko grypie ptaków typu A, podtyp
H5.
W próbie zakażenia kontrolnego z zastosowaniem zjadliwego wirusa
H5N1 dwa tygodnie po
zaszczepieniu pojedynczą dawka wykazano ograniczenie objawów
klinicznych i śmiertelności oraz
redukcję wydzielania wirusa.
Wykazano utrzymywanie się przeciwciał w surowicy szczepionych kur
przez co najmniej 7 miesięcy,
badania przeprowadzone z zastosowaniem innych szczepów
szczepionkowych wykazują, że można
oczekiwać utrzymywania się przeciwciał w surowicy kur przez okres
co najmniej 12 miesięcy od
podania dwu dawek szczepionki.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO DOCELOWEGO GATUNKU ZWIERZĄT
Poziom osiąganej skuteczności może być różny, w zależności o
d homogenności antygenowej szczepu
szczepionkowego i krążącego w środowisku.
Badania dotyczące bezpieczeństwa szczepionki prowadzono u kur,
dostępne są uzupełniające dane
dotyczące bezpieczeństwa stosowania u kaczek. Jeżeli szczepionka ma
być stosowana u innych
gatunków ptaków uznanych za zagrożone zakażeniem, należy ją
stosować z zachowaniem ostrożności,
zaleca się
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 26-07-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 26-07-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 26-07-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 26-07-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 26-07-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 26-07-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 26-07-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 26-07-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 26-07-2010