Nobilis Influenza H5N2

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
25-03-2021

Ingredient activ:

inaktivirani cijeli virus antigena ptičje gripe tipa H5N2 (vrsta A / patka / Potsdam / 1402/86)

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QI01AA23

INN (nume internaţional):

adjuvanted inactivated vaccine against avian influenza virus type A, subtype H5

Grupul Terapeutică:

Piletina

Zonă Terapeutică:

Imunološki za aves

Indicații terapeutice:

Za aktivnu imunizaciju pilića protiv ptičje gripe tipa A, podtip H5. Učinkovitost je ocijenjena na temelju preliminarnih rezultata u pilićima. Smanjenje kliničkih znakova, smrtnosti i izolacije virusa nakon zaraze su pokazala tri tjedna nakon cijepljenja. Očekuje se da će se serumska antitijela ustrajati barem 12 mjeseci nakon davanja dviju doza cjepiva.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2006-09-01

Prospect

                                14
B. UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP
Nobilis Influenza H5N2
emulzija za injekciju za piliće
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Intervet International B.V.
Wim de Korverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Nobilis Influenza H5N2
Emulzija za injekciju za piliće.
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Jedna doza od 0,5 ml sadrži:
AKTIVNA TVAR:
Inaktivirani antigen podtip H5N2 virusa ptičje influence (soj
A/pačji/Potsdam/1402/86) koji inducira
HI titar najmanje 6,0 Log
2
, testirano prema potencijskom testu.
ADJUVANS:
Tekući, svijetli parafin 234,8 mg.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivnu imunizaciju pilića protiv ptičje influence, tip A, podtip
H5.
Efikasnost se procjenjuje na osnovi preliminarnih rezultata kod
pilića. Redukcija kliničkih znakova,
uginuća i izlučivanja virusa nakon pokusne infekcije prisutno je tri
tjedna nakon cijepljenja.
Prisustvo serumskih antitijela može se očekivati 12 mjeseci nakon
primjene dvije doze cjepiva.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne smije se primjenjivati intramuskularno kod pilića mlađih od 2
tjedana.
6.
NUSPOJAVE
Prolazno difuzno oteknuće na mjestu injiciranja koje može trajati do
14 dana.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
životinja)
- manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1.000
tretiranih životinja)
- rijetke (više od 1 ali manje od 10 životinja na 10.000 tretiranih
životinja)
16
- vrlo rijetke (manje od 1 životinje na 10.000 tretiranih životinja,
uključujući izolirane slučajeve).
Ako zamijetite bilo koju nuspojavu, čak i one koje nisu navedene u
ovoj uputi o VMP ili mislite da
veterinarsko-medicinski proizvod ne
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Nobilis Influenza H5N2, emulzija za injekciju za piliće
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza od 0,5 ml sadrži:
DJELATNA TVAR
:
Inaktivirani antigen podtip H5N2 virusa ptičje influence (soj
A/pačji/Potsdam/1402/86) koji inducira
HI titar ≥ 6,0 log
2
, testirano prema potencijskom testu.
ADJUVANS
:
Tekući, svijetli parafin 234,8 mg
POMOĆNE TVARI:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju.
Homogena bijela emulzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pilići
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju pilića protiv ptičje influence, tip A, podtip
H5.
Prisustvo serumskih antitijela može se očekivati 12 mjeseci nakon
primjene dvije doze cjepiva.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne smije se primjenjivati intramuskularno kod pilića mlađih od 2
tjedana starosti.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cjepivo je testirano na neškodljivost kod pilića. Ako se koristi kod
ostalih vrsta ptica koje su ugrožene
infekcijom, upotreba cjepiva mora se provesti s posebnom pažnjom i
preporuča se da se testira na
manjem broju ptica prije nego se primijeni masovno cijepljenje.
Stupanj efikasnosti kod drugih vrsta ptica može se razlikovati od
primijećenog kod pilića.
Stupanj efikasnosti koji je postignut može varirati ovisno od
antigenske homolognosti između cjepnog
soja i cirkulirajućeg terenskog soja.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
Posebne mjere predostrožnost za primjenu na životinjama
Nema.
3
Posebne mjere predostrožnost koje mora poduzeti osoba koja
primjenjuje veterinarsko-medicinski
proizvod na životinjama
Korisniku:
Proizvod sadrži mineralno ulje. Slučajna injekcija kod ljudi može
izazvati jaku bol i oteklinu naročito
ako se ubode u zglob prsta, i u rijetkim slučajevima može dovesti do
gubitka prsta ako se ne pruži
hitna medicinska pomoć. Ako se slučajno ubodete ovim
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-09-2006
Prospect Prospect spaniolă 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-09-2006
Prospect Prospect cehă 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-09-2006
Prospect Prospect daneză 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-09-2006
Prospect Prospect germană 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-09-2006
Prospect Prospect estoniană 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-09-2006
Prospect Prospect greacă 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-09-2006
Prospect Prospect engleză 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-09-2006
Prospect Prospect franceză 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-09-2006
Prospect Prospect italiană 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-09-2006
Prospect Prospect letonă 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-09-2006
Prospect Prospect lituaniană 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-09-2006
Prospect Prospect maghiară 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-09-2006
Prospect Prospect malteză 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-09-2006
Prospect Prospect olandeză 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-09-2006
Prospect Prospect poloneză 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-09-2006
Prospect Prospect portugheză 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-09-2006
Prospect Prospect română 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-09-2006
Prospect Prospect slovacă 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-09-2006
Prospect Prospect slovenă 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-09-2006
Prospect Prospect finlandeză 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-09-2006
Prospect Prospect suedeză 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 25-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-09-2006
Prospect Prospect norvegiană 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 25-03-2021
Prospect Prospect islandeză 25-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 25-03-2021

Vizualizați istoricul documentelor