Nobilis Influenza H5N2

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
25-03-2021
Fachinformation Fachinformation (SPC)
25-03-2021

Wirkstoff:

inaktivirani cijeli virus antigena ptičje gripe tipa H5N2 (vrsta A / patka / Potsdam / 1402/86)

Verfügbar ab:

Intervet International BV

ATC-Code:

QI01AA23

INN (Internationale Bezeichnung):

adjuvanted inactivated vaccine against avian influenza virus type A, subtype H5

Therapiegruppe:

Piletina

Therapiebereich:

Imunološki za aves

Anwendungsgebiete:

Za aktivnu imunizaciju pilića protiv ptičje gripe tipa A, podtip H5. Učinkovitost je ocijenjena na temelju preliminarnih rezultata u pilićima. Smanjenje kliničkih znakova, smrtnosti i izolacije virusa nakon zaraze su pokazala tri tjedna nakon cijepljenja. Očekuje se da će se serumska antitijela ustrajati barem 12 mjeseci nakon davanja dviju doza cjepiva.

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2006-09-01

Gebrauchsinformation

                                14
B. UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP
Nobilis Influenza H5N2
emulzija za injekciju za piliće
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Intervet International B.V.
Wim de Korverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Nobilis Influenza H5N2
Emulzija za injekciju za piliće.
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Jedna doza od 0,5 ml sadrži:
AKTIVNA TVAR:
Inaktivirani antigen podtip H5N2 virusa ptičje influence (soj
A/pačji/Potsdam/1402/86) koji inducira
HI titar najmanje 6,0 Log
2
, testirano prema potencijskom testu.
ADJUVANS:
Tekući, svijetli parafin 234,8 mg.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivnu imunizaciju pilića protiv ptičje influence, tip A, podtip
H5.
Efikasnost se procjenjuje na osnovi preliminarnih rezultata kod
pilića. Redukcija kliničkih znakova,
uginuća i izlučivanja virusa nakon pokusne infekcije prisutno je tri
tjedna nakon cijepljenja.
Prisustvo serumskih antitijela može se očekivati 12 mjeseci nakon
primjene dvije doze cjepiva.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne smije se primjenjivati intramuskularno kod pilića mlađih od 2
tjedana.
6.
NUSPOJAVE
Prolazno difuzno oteknuće na mjestu injiciranja koje može trajati do
14 dana.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
životinja)
- manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1.000
tretiranih životinja)
- rijetke (više od 1 ali manje od 10 životinja na 10.000 tretiranih
životinja)
16
- vrlo rijetke (manje od 1 životinje na 10.000 tretiranih životinja,
uključujući izolirane slučajeve).
Ako zamijetite bilo koju nuspojavu, čak i one koje nisu navedene u
ovoj uputi o VMP ili mislite da
veterinarsko-medicinski proizvod ne
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Nobilis Influenza H5N2, emulzija za injekciju za piliće
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza od 0,5 ml sadrži:
DJELATNA TVAR
:
Inaktivirani antigen podtip H5N2 virusa ptičje influence (soj
A/pačji/Potsdam/1402/86) koji inducira
HI titar ≥ 6,0 log
2
, testirano prema potencijskom testu.
ADJUVANS
:
Tekući, svijetli parafin 234,8 mg
POMOĆNE TVARI:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju.
Homogena bijela emulzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pilići
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju pilića protiv ptičje influence, tip A, podtip
H5.
Prisustvo serumskih antitijela može se očekivati 12 mjeseci nakon
primjene dvije doze cjepiva.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne smije se primjenjivati intramuskularno kod pilića mlađih od 2
tjedana starosti.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cjepivo je testirano na neškodljivost kod pilića. Ako se koristi kod
ostalih vrsta ptica koje su ugrožene
infekcijom, upotreba cjepiva mora se provesti s posebnom pažnjom i
preporuča se da se testira na
manjem broju ptica prije nego se primijeni masovno cijepljenje.
Stupanj efikasnosti kod drugih vrsta ptica može se razlikovati od
primijećenog kod pilića.
Stupanj efikasnosti koji je postignut može varirati ovisno od
antigenske homolognosti između cjepnog
soja i cirkulirajućeg terenskog soja.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
Posebne mjere predostrožnost za primjenu na životinjama
Nema.
3
Posebne mjere predostrožnost koje mora poduzeti osoba koja
primjenjuje veterinarsko-medicinski
proizvod na životinjama
Korisniku:
Proizvod sadrži mineralno ulje. Slučajna injekcija kod ljudi može
izazvati jaku bol i oteklinu naročito
ako se ubode u zglob prsta, i u rijetkim slučajevima može dovesti do
gubitka prsta ako se ne pruži
hitna medicinska pomoć. Ako se slučajno ubodete ovim
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 25-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-09-2006
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 25-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 25-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-09-2006
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 25-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 25-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 25-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 25-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-09-2006
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 25-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 25-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-09-2006
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 25-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-09-2006
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 25-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 25-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-09-2006
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 25-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-09-2006
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 25-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-09-2006
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 25-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-09-2006
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 25-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 25-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-09-2006
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 25-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-09-2006
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 25-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-09-2006
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 25-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-09-2006
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 25-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 25-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-09-2006
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 25-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 25-03-2021