Nimvastid

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
10-01-2024

Ingredient activ:

rivastigmiin

Disponibil de la:

Krka, d.d., Novo mesto

Codul ATC:

N06DA03

INN (nume internaţional):

rivastigmine

Grupul Terapeutică:

Psychoanaleptics,

Zonă Terapeutică:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Indicații terapeutice:

Kerge kuni mõõdukalt raskekujulise Alzheimeri tõve sümptomaatiline ravi. Sümptomaatiline ravi kerge kuni mõõdukalt raske dementsuse patsientidel, kellel on idiopaatiline Parkinsoni tõbi.

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2009-05-11

Prospect

                                64
B. PAKENDI INFOLEHT
65
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
NIMVASTID 1,5 MG KÕVAKAPSLID
NIMVASTID 3 MG KÕVAKAPSLID
NIMVASTID 4,5 MG KÕVAKAPSLID
NIMVASTID 6 MG KÕVAKAPSLID
rivastigmiin (rivastigminum)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekri.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Nimvastid ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Nimvastid´i võtmist
3.
Kuidas Nimvastid´i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Nimvastid´i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON NIMVASTID JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Nimvastid’is sisalduv toimeaine on rivastigmiin.
Rivastigmiin kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse koliinesteraasi
inhibiitoriteks.
Alzheimeri tõvest või Parkinsoni tõvest põhjustatud dementsuse
korral surevad teatud närvirakud ajus.
See vähendab atsetüülkoliiniks nimetatud neurotransmitteri (aine,
mis võimaldab närvirakkudel
üksteisega suhelda) hulka. Rivastigmiin blokeerib atsetüülkoliini
lagundavaid ensüüme:
atsetüülkoliinesteraas ja butürüülkoliinesteraas. Neid ensüüme
blokeerides võimaldab Nimvastid
atsetüülkoliini tasemel ajus suureneda, mis vähendab Alzheimeri
tõve ja Parkinsoni tõvega kaasneva
dementsuse sümptomeid.
Nimvastid´i kasutatakse täiskasvanud patsientide ravis, kellel on
kerge kuni mõõdukalt raske
Alzheimeri tõvest põhjustatud dementsus. See on süvenev ajuhäire,
mis järk-järgult mõjutab mälu,
intellektuaalset võimekust ja käitumist. Kapsleid ja suus
dispergeeruvaid tablette saab samuti kasutada
täiskasvanud pat
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Nimvastid 1,5 mg kõvakapslid
Nimvastid 3 mg kõvakapslid
Nimvastid 4,5 mg kõvakapslid
Nimvastid 6 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Nimvastid 1,5 mg kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab rivastigmiinvesiniktartraati koguses, mis vastab
1,5 mg rivastigmiinile.
Nimvastid 3 mg kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab rivastigmiinvesiniktartraati koguses, mis vastab
3 mg rivastigmiinile.
Nimvastid 4,5 mg kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab rivastigmiinvesiniktartraati koguses, mis vastab
4,5 mg rivastigmiinile.
Nimvastid 6 mg kõvakapslid
Üks kapsel sisaldab rivastigmiinvesiniktartraati koguses, mis vastab
6 mg rivastigmiinile.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Nimvastid 1,5 mg kõvakapslid
Valget kuni peaaegu valget värvi pulber kollase kaane ja kollase
kehaga kapslis.
Nimvastid 3 mg kõvakapslid
Valget kuni peaaegu valget värvi pulber oranži kaane ja oranži
kehaga kapslis.
Nimvastid 4,5 mg kõvakapslid
Valget kuni peaaegu valget värvi pulber pruunikaspunase kaane ja
pruunikaspunase kehaga kapslis.
Nimvastid 6 mg kõvakapslid
Valget kuni peaaegu valget värvi pulber pruunikaspunase kaane ja
oranži kehaga kapslis.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Kerge kuni keskmise raskusega Alzheimeri tõve sümptomaatiline ravi.
Idiopaatilise Parkinsoni tõvega kaasneva kerge kuni keskmise
raskusega dementsuse sümptomaatiline
ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peaks alustama ja selle käiku kontrollima Alzheimeri tõve
(dementsuse) või Parkinsoni tõvega
kaasneva dementsuse diagnoosimise ja ravi kogemusega arst.
Diagnoos tuleb panna kehtivatest ravijuhistest lähtuvalt. Ravi
rivastigmiiniga tohib alustada ainult
juhul, kui on olemas hooldaja, kes regulaarselt jälgib
ravimpreparaadi võtmist.
3
Annustamine
Rivastigmiini manustatakse kaks korda ööpäevas, hommiku– ja
õhtusöögi ajal. Kapslid neelatakse alla
tervetena.
Algannus
1,5 mg kaks korda ööpäevas.
Raviannuse määramine
Algannuseks
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 04-06-2009
Prospect Prospect spaniolă 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 04-06-2009
Prospect Prospect cehă 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 04-06-2009
Prospect Prospect daneză 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 04-06-2009
Prospect Prospect germană 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 04-06-2009
Prospect Prospect greacă 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 04-06-2009
Prospect Prospect engleză 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 04-06-2009
Prospect Prospect franceză 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 04-06-2009
Prospect Prospect italiană 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 04-06-2009
Prospect Prospect letonă 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 04-06-2009
Prospect Prospect lituaniană 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 04-06-2009
Prospect Prospect maghiară 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 04-06-2009
Prospect Prospect malteză 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 04-06-2009
Prospect Prospect olandeză 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 04-06-2009
Prospect Prospect poloneză 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 04-06-2009
Prospect Prospect portugheză 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 04-06-2009
Prospect Prospect română 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 04-06-2009
Prospect Prospect slovacă 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 04-06-2009
Prospect Prospect slovenă 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 04-06-2009
Prospect Prospect finlandeză 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 04-06-2009
Prospect Prospect suedeză 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 04-06-2009
Prospect Prospect norvegiană 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 10-01-2024
Prospect Prospect islandeză 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 10-01-2024
Prospect Prospect croată 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 10-01-2024

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor