NICORETTE 5MG/16H TTS

Țară: Grecia

Limbă: greacă

Sursă: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
04-05-2024

Ingredient activ:

NICOTINE

Disponibil de la:

JOHNSON & JOHNSON ΕΛΛΑΣ ΚΑΤΑΝΑΛΩΤΙΚΑ ΠΡ.ΑΕΕ ΔΤ JOHNSON & JOHNSON ΕΛΛΑΣ CONSUMER AE

Codul ATC:

N07BA01

Dozare:

5MG/16H

Forma farmaceutică:

ΔΙΑΔΕΡΜΙΚΟ ΕΜΠΛΑΣΤΡΟ

Zonă Terapeutică:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Prospect

                                                                   
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
1.1 NICORETTE                      Διαδερμικό έμπλαστρο
1.2 ΣΎΝΘΕΣΗ                            Δραστική ουσία:    Νικοτίνη
                                                Έκδοχα: Polyisobutylene,  
                                                             Polybutene, Polyester nonwoven, Baking film, 
                                                             Siliconized Polyester release liner.
1.3 ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ ΜΟΡΦΉ
 Διαδερμικό έμπλαστρο.
1.4 ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΌΤΗΤΑ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ
Nicotine 5mg/16 ώρες, 10mg/16ώρες, 15mg/16ώρες
1.5 ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ-ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑ
Το διαδερμικό έμπλαστρο περιέχεται σε φακελλίσκο. 7 φακελλίσκοι με έμπλαστρο 
περιέχονται στο χάρτινο κουτί  
 
1.6 ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΉ ΚΑΤΗΓΟΡΊΑ
Βοήθημα για διακοπή του καπνίσματος
1.7 ΚΆΤΟΧΟΣ ΕΙΔΙΚΉΣ ΆΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ:
Johnson & Johnson Hellas ΑΕΒΕ
Αιγιαλείας  Επιδαύρου 4, 15125, Μαρούσι, Αθήνα, Ελλάδα
Τηλ. 0030 210 6875555
           
Κύπρος
Κάτοχος ειδικής άδειας κυκλοφορίας : Johnson & Johnson Hellas AEBE
Υπ. Κυκλ.: Phadisco Ltd               
Λ. Γιάννου Κρανιδιώτη 185, CΥ-2234, Λατσιά, Κύπρος 
Τηλ: 22715000
1.8 ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΉΣ
McNeil AB, Σουηδία
2.    
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. EΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
NICORETTE
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Nicotine 5mg/16 ώρες, 10mg/16 ώρες, 15mg/16 ώρες
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαδερμικό έμπλαστρο
4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ    
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ 
Ενδείκνυται   για   αντιμετώπιση   των   συμπτωμάτων   εξάρτησης   από   τη   διακοπή   του 
καπνίσματος σε νικοτινοεξαρτώμενα άτομα στα πλαίσια προγράμματος διακοπής του 
καπνίσματος.
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το   άτομο   πρέπει   να   σταματήσει   εντελώς   το   κάπνισμα,   πριν   από   την   έναρξη 
θεραπείας υποκατάστασης.
Μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μονοθεραπεία ή σε συνδυασμό με μασώμενα δισκία
ΓΙΑ ΜΟΝΟΘΕΡΑΠΕΊΑ
Το διαδερμικό έμπλαστρο πρέπει να επικολλάται το πρωί σε στεγνή, καθαρή, χωρίς 
τριχοφυϊα περιοχή του δέρματος στο ισχίο, στο στήθος ή στο βραχίονα και αφαιρείται 
μετά από 16 ώρες, συνήθως πριν την κατάκλιση.
Το   επόμενο   αυτοκόλλητο   πρέπει   να   επικολληθεί   σε   διαφορετική   περιοχή   του 
σώματος.     Αποφύγετε   να   χρ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor