NICORETTE 5MG/16H TTS

국가: 그리스

언어: 그리스어

출처: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

유효 성분:

NICOTINE

제공처:

JOHNSON & JOHNSON ΕΛΛΑΣ ΚΑΤΑΝΑΛΩΤΙΚΑ ΠΡ.ΑΕΕ ΔΤ JOHNSON & JOHNSON ΕΛΛΑΣ CONSUMER AE

ATC 코드:

N07BA01

복용량:

5MG/16H

약제 형태:

ΔΙΑΔΕΡΜΙΚΟ ΕΜΠΛΑΣΤΡΟ

치료 영역:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

환자 정보 전단

                                   
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
1.1 NICORETTE                      Διαδερμικό έμπλαστρο
1.2 ΣΎΝΘΕΣΗ                            Δραστική ουσία:    Νικοτίνη
                                                Έκδοχα: Polyisobutylene,  
                                                             Polybutene, Polyester nonwoven, Baking film, 
                                                             Siliconized Polyester release liner.
1.3 ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ ΜΟΡΦΉ
 Διαδερμικό έμπλαστρο.
1.4 ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΌΤΗΤΑ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ
Nicotine 5mg/16 ώρες, 10mg/16ώρες, 15mg/16ώρες
1.5 ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ-ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑ
Το διαδερμικό έμπλαστρο περιέχεται σε φακελλίσκο. 7 φακελλίσκοι με έμπλαστρο 
περιέχονται στο χάρτινο κουτί  

1.6 ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΉ ΚΑΤΗΓΟΡΊΑ
Βοήθημα για διακοπή του καπνίσματος
1.7 ΚΆΤΟΧΟΣ ΕΙΔΙΚΉΣ ΆΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ:
Johnson & Johnson Hellas ΑΕΒΕ
Αιγιαλείας  Επιδαύρου 4, 15125, Μαρούσι, Αθήνα, Ελλάδα
Τηλ. 0030 210 6875555

Κύπρος
Κάτοχος ειδικής άδειας κυκλοφορίας : Johnson & Johnson Hellas AEBE
Υπ. Κυκλ.: Phadisco Ltd               
Λ. Γιάννου Κρανιδιώτη 185, CΥ-2234, Λατσιά, Κύπρος 
Τηλ: 22715000
1.8 ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΉΣ
McNeil AB, Σουηδία
2.    

제품 특성 요약

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. EΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
NICORETTE
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Nicotine 5mg/16 ώρες, 10mg/16 ώρες, 15mg/16 ώρες
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαδερμικό έμπλαστρο
4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ    
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ 
Ενδείκνυται   για   αντιμετώπιση   των   συμπτωμάτων   εξάρτησης   από   τη   διακοπή   του 
καπνίσματος σε νικοτινοεξαρτώμενα άτομα στα πλαίσια προγράμματος διακοπής του 
καπνίσματος.
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το   άτομο   πρέπει   να   σταματήσει   εντελώς   το   κάπνισμα,   πριν   από   την   έναρξη 
θεραπείας υποκατάστασης.
Μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μονοθεραπεία ή σε συνδυασμό με μασώμενα δισκία
ΓΙΑ ΜΟΝΟΘΕΡΑΠΕΊΑ
Το διαδερμικό έμπλαστρο πρέπει να επικολλάται το πρωί σε στεγνή, καθαρή, χωρίς 
τριχοφυϊα περιοχή του δέρματος στο ισχίο, στο στήθος ή στο βραχίονα και αφαιρείται 
μετά από 16 ώρες, συνήθως πριν την κατάκλιση.
Το   επόμενο   αυτοκόλλητο   πρέπει   να   επικολληθεί   σε   διαφορετική   περιοχή   του 
σώματος.     Αποφύγετε   να   χρ