NICORETTE 5MG/16H TTS

Kraj: Grecja

Język: grecki

Źródło: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
04-05-2024

Składnik aktywny:

NICOTINE

Dostępny od:

JOHNSON & JOHNSON ΕΛΛΑΣ ΚΑΤΑΝΑΛΩΤΙΚΑ ΠΡ.ΑΕΕ ΔΤ JOHNSON & JOHNSON ΕΛΛΑΣ CONSUMER AE

Kod ATC:

N07BA01

Dawkowanie:

5MG/16H

Forma farmaceutyczna:

ΔΙΑΔΕΡΜΙΚΟ ΕΜΠΛΑΣΤΡΟ

Dziedzina terapeutyczna:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ulotka dla pacjenta

                                                                   
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
1.1 NICORETTE                      Διαδερμικό έμπλαστρο
1.2 ΣΎΝΘΕΣΗ                            Δραστική ουσία:    Νικοτίνη
                                                Έκδοχα: Polyisobutylene,  
                                                             Polybutene, Polyester nonwoven, Baking film, 
                                                             Siliconized Polyester release liner.
1.3 ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ ΜΟΡΦΉ
 Διαδερμικό έμπλαστρο.
1.4 ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΌΤΗΤΑ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ
Nicotine 5mg/16 ώρες, 10mg/16ώρες, 15mg/16ώρες
1.5 ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ-ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑ
Το διαδερμικό έμπλαστρο περιέχεται σε φακελλίσκο. 7 φακελλίσκοι με έμπλαστρο 
περιέχονται στο χάρτινο κουτί  
 
1.6 ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΉ ΚΑΤΗΓΟΡΊΑ
Βοήθημα για διακοπή του καπνίσματος
1.7 ΚΆΤΟΧΟΣ ΕΙΔΙΚΉΣ ΆΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ:
Johnson & Johnson Hellas ΑΕΒΕ
Αιγιαλείας  Επιδαύρου 4, 15125, Μαρούσι, Αθήνα, Ελλάδα
Τηλ. 0030 210 6875555
           
Κύπρος
Κάτοχος ειδικής άδειας κυκλοφορίας : Johnson & Johnson Hellas AEBE
Υπ. Κυκλ.: Phadisco Ltd               
Λ. Γιάννου Κρανιδιώτη 185, CΥ-2234, Λατσιά, Κύπρος 
Τηλ: 22715000
1.8 ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΉΣ
McNeil AB, Σουηδία
2.    
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. EΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
NICORETTE
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Nicotine 5mg/16 ώρες, 10mg/16 ώρες, 15mg/16 ώρες
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαδερμικό έμπλαστρο
4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ    
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ 
Ενδείκνυται   για   αντιμετώπιση   των   συμπτωμάτων   εξάρτησης   από   τη   διακοπή   του 
καπνίσματος σε νικοτινοεξαρτώμενα άτομα στα πλαίσια προγράμματος διακοπής του 
καπνίσματος.
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το   άτομο   πρέπει   να   σταματήσει   εντελώς   το   κάπνισμα,   πριν   από   την   έναρξη 
θεραπείας υποκατάστασης.
Μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μονοθεραπεία ή σε συνδυασμό με μασώμενα δισκία
ΓΙΑ ΜΟΝΟΘΕΡΑΠΕΊΑ
Το διαδερμικό έμπλαστρο πρέπει να επικολλάται το πρωί σε στεγνή, καθαρή, χωρίς 
τριχοφυϊα περιοχή του δέρματος στο ισχίο, στο στήθος ή στο βραχίονα και αφαιρείται 
μετά από 16 ώρες, συνήθως πριν την κατάκλιση.
Το   επόμενο   αυτοκόλλητο   πρέπει   να   επικολληθεί   σε   διαφορετική   περιοχή   του 
σώματος.     Αποφύγετε   να   χρ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem