NexGard

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
08-04-2020

Ingredient activ:

afoxolaner

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codul ATC:

QP53BE01

INN (nume internaţional):

afoxolaner

Grupul Terapeutică:

Câini

Zonă Terapeutică:

Isoxazolines, Ectoparasiticides pentru uz sistemic

Indicații terapeutice:

Tratamentul infestației cu purici la câini (Ctenocephalides felis și c.. canis) timp de cel puțin 5 săptămâni. Produsul poate fi utilizat ca parte a unei strategii de tratament pentru controlul dermatitei alergice la purici (FAD). Tratamentul de infestare cu căpușe la câini (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus). Un tratament omoară căpușele pentru până la o lună. Puricii și căpușele trebuie să atașați la host și începe hrănirea în scopul de a fi expuse la substanța activă. Tratamentul demodicozei (cauzate de Demodex canis). Tratamentul râiei sarcoptice (determinata de Sarcoptes scabiei var. canis).

Rezumat produs:

Revision: 11

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2014-02-11

Prospect

                                15
B. PROSPECT
16
PROSPECT
NEXGARD 11 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI DE 2–4 KG
NEXGARD 28 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI >4–10 KG
NEXGARD 68 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI >10–25 KG
NEXGARD 136 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI >25–50 KG
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
FRANŢA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
NexGard 11 mg comprimate masticabile pentru câini (2–4 kg)
NexGard 28 mg comprimate masticabile pentru câini (>4–10 kg)
NexGard 68 mg comprimate masticabile pentru câini (>10–25 kg)
NexGard 136 mg comprimate masticabile pentru câini (>25–50 kg)
Afoxolan
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare comprimat masticabil conţine:
NEXGARD
AFOXOLAN (MG)
comprimate masticabile pentru câini de 2–4 kg
11.3
comprimate masticabile pentru câini >4–10 kg
28.3
comprimate masticabile pentru câini >10–25 kg
68
comprimate masticabile pentru câini >25–50 kg
136
Comprimate marmorate de culoare roşie până la maro roşcat de
formă rotundă (comprimatele pentru
câini de 2–4 kg) sau rectangulară (comprimatele pentru câini >
4–10 kg, comprimatele pentru câini
>10–25 kg şi comprimatele pentru câini >25–50 kg).
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Tratamentul infestaţiilor cu purici la câini (_Ctenocephalides
felis_ şi _C. canis)_ timp de minim
5 săptămâni. Produsul poate face parte din strategia de tratament
pentru controlul dermatitei alergice
provocate de purici (DAP).
Tratamentul infestaţiilor cu căpuşe la câini (_Dermacentor
reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes _
_hexagonus, Rhipicephalus sa
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
NexGard 11 mg comprimate masticabile pentru câini de 2–4 kg
NexGard 28 mg comprimate masticabile pentru câini >4–10 kg
NexGard 68 mg comprimate masticabile pentru câini >10–25 kg
NexGard 136 mg comprimate masticabile pentru câini >25–50 kg
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat masticabil conţine:
SUBSTANŢA ACTIVĂ:
NEXGARD
AFOXOLAN (MG)
comprimate masticabile pentru câini de 2–4 kg
11.3
comprimate masticabile pentru câini >4–10 kg
28.3
comprimate masticabile pentru câini >10–25 kg
68.0
comprimate masticabile pentru câini >25–50 kg
136.0
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate masticabile.
Comprimate marmorate de culoare roşie până la maro roşcat de
formă rotundă (comprimatele pentru
câini de 2–4 kg) sau rectangulară (comprimatele pentru câini >
4–10 kg, comprimatele pentru câini
>10–25 kg şi comprimatele pentru câini >25–50 kg).
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Tratamentul infestaţiilor cu purici la câini (_Ctenocephalides
felis_ şi _C. canis)_ timp de minim
5 săptămâni. Produsul poate face parte din strategia de tratament
pentru controlul dermatitei alergice
provocate de purici (DAP).
Tratamentul infestaţiilor cu căpuşe la câini (_Dermacentor
reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes _
_hexagonus, Rhipicephalus sanguineus)._ Un tratament omoară
căpuşele timp de până la 1 lună.
Puricii şi căpuşele trebuie să fie fixați pe gazdă şi să
înceapă procesul de hrănire pentru a fi expuși la
substanţa activă.
Tratamentul demodeciei canine (determinată de _Demodex canis_).
Tratamentul râiei sarcoptice (determinată de _Sarcoptes scabiei
_var. _canis)_.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează în cazuri de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la excipient.
3
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE P
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 10-12-2018
Prospect Prospect spaniolă 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 10-12-2018
Prospect Prospect cehă 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 10-12-2018
Prospect Prospect daneză 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 10-12-2018
Prospect Prospect germană 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 10-12-2018
Prospect Prospect estoniană 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 10-12-2018
Prospect Prospect greacă 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 10-12-2018
Prospect Prospect engleză 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 10-12-2018
Prospect Prospect franceză 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 10-12-2018
Prospect Prospect italiană 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 10-12-2018
Prospect Prospect letonă 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 10-12-2018
Prospect Prospect lituaniană 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 10-12-2018
Prospect Prospect maghiară 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 10-12-2018
Prospect Prospect malteză 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 10-12-2018
Prospect Prospect olandeză 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 10-12-2018
Prospect Prospect poloneză 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 10-12-2018
Prospect Prospect portugheză 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 10-12-2018
Prospect Prospect slovacă 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 10-12-2018
Prospect Prospect slovenă 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 10-12-2018
Prospect Prospect finlandeză 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 10-12-2018
Prospect Prospect suedeză 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 10-12-2018
Prospect Prospect norvegiană 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-04-2020
Prospect Prospect islandeză 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-04-2020
Prospect Prospect croată 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 10-12-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor