NexGard

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

afoxolaner

Available from:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC code:

QP53BE01

INN (International Name):

afoxolaner

Therapeutic group:

Câini

Therapeutic area:

Isoxazolines, Ectoparasiticides pentru uz sistemic

Therapeutic indications:

Tratamentul infestației cu purici la câini (Ctenocephalides felis și c.. canis) timp de cel puțin 5 săptămâni. Produsul poate fi utilizat ca parte a unei strategii de tratament pentru controlul dermatitei alergice la purici (FAD). Tratamentul de infestare cu căpușe la câini (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus). Un tratament omoară căpușele pentru până la o lună. Puricii și căpușele trebuie să atașați la host și începe hrănirea în scopul de a fi expuse la substanța activă. Tratamentul demodicozei (cauzate de Demodex canis). Tratamentul râiei sarcoptice (determinata de Sarcoptes scabiei var. canis).

Product summary:

Revision: 11

Authorization status:

Autorizat

Authorization date:

2014-02-11

Patient Information leaflet

                                15
B. PROSPECT
16
PROSPECT
NEXGARD 11 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI DE 2–4 KG
NEXGARD 28 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI >4–10 KG
NEXGARD 68 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI >10–25 KG
NEXGARD 136 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI >25–50 KG
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
FRANŢA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
NexGard 11 mg comprimate masticabile pentru câini (2–4 kg)
NexGard 28 mg comprimate masticabile pentru câini (>4–10 kg)
NexGard 68 mg comprimate masticabile pentru câini (>10–25 kg)
NexGard 136 mg comprimate masticabile pentru câini (>25–50 kg)
Afoxolan
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare comprimat masticabil conţine:
NEXGARD
AFOXOLAN (MG)
comprimate masticabile pentru câini de 2–4 kg
11.3
comprimate masticabile pentru câini >4–10 kg
28.3
comprimate masticabile pentru câini >10–25 kg
68
comprimate masticabile pentru câini >25–50 kg
136
Comprimate marmorate de culoare roşie până la maro roşcat de
formă rotundă (comprimatele pentru
câini de 2–4 kg) sau rectangulară (comprimatele pentru câini >
4–10 kg, comprimatele pentru câini
>10–25 kg şi comprimatele pentru câini >25–50 kg).
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Tratamentul infestaţiilor cu purici la câini (_Ctenocephalides
felis_ şi _C. canis)_ timp de minim
5 săptămâni. Produsul poate face parte din strategia de tratament
pentru controlul dermatitei alergice
provocate de purici (DAP).
Tratamentul infestaţiilor cu căpuşe la câini (_Dermacentor
reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes _
_hexagonus, Rhipicephalus sa
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
NexGard 11 mg comprimate masticabile pentru câini de 2–4 kg
NexGard 28 mg comprimate masticabile pentru câini >4–10 kg
NexGard 68 mg comprimate masticabile pentru câini >10–25 kg
NexGard 136 mg comprimate masticabile pentru câini >25–50 kg
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat masticabil conţine:
SUBSTANŢA ACTIVĂ:
NEXGARD
AFOXOLAN (MG)
comprimate masticabile pentru câini de 2–4 kg
11.3
comprimate masticabile pentru câini >4–10 kg
28.3
comprimate masticabile pentru câini >10–25 kg
68.0
comprimate masticabile pentru câini >25–50 kg
136.0
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate masticabile.
Comprimate marmorate de culoare roşie până la maro roşcat de
formă rotundă (comprimatele pentru
câini de 2–4 kg) sau rectangulară (comprimatele pentru câini >
4–10 kg, comprimatele pentru câini
>10–25 kg şi comprimatele pentru câini >25–50 kg).
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Tratamentul infestaţiilor cu purici la câini (_Ctenocephalides
felis_ şi _C. canis)_ timp de minim
5 săptămâni. Produsul poate face parte din strategia de tratament
pentru controlul dermatitei alergice
provocate de purici (DAP).
Tratamentul infestaţiilor cu căpuşe la câini (_Dermacentor
reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes _
_hexagonus, Rhipicephalus sanguineus)._ Un tratament omoară
căpuşele timp de până la 1 lună.
Puricii şi căpuşele trebuie să fie fixați pe gazdă şi să
înceapă procesul de hrănire pentru a fi expuși la
substanţa activă.
Tratamentul demodeciei canine (determinată de _Demodex canis_).
Tratamentul râiei sarcoptice (determinată de _Sarcoptes scabiei
_var. _canis)_.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează în cazuri de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la excipient.
3
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE P
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 08-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 10-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 10-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 10-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 10-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 10-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 10-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 10-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 10-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 10-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 10-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 10-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 08-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 10-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 08-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 10-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 10-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 10-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 10-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 08-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 10-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 10-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 08-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 10-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 10-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 10-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 08-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 08-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 08-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 08-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 10-12-2018

Search alerts related to this product

View documents history