NexGard

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
08-04-2020

Principio attivo:

afoxolaner

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codice ATC:

QP53BE01

INN (Nome Internazionale):

afoxolaner

Gruppo terapeutico:

Câini

Area terapeutica:

Isoxazolines, Ectoparasiticides pentru uz sistemic

Indicazioni terapeutiche:

Tratamentul infestației cu purici la câini (Ctenocephalides felis și c.. canis) timp de cel puțin 5 săptămâni. Produsul poate fi utilizat ca parte a unei strategii de tratament pentru controlul dermatitei alergice la purici (FAD). Tratamentul de infestare cu căpușe la câini (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus). Un tratament omoară căpușele pentru până la o lună. Puricii și căpușele trebuie să atașați la host și începe hrănirea în scopul de a fi expuse la substanța activă. Tratamentul demodicozei (cauzate de Demodex canis). Tratamentul râiei sarcoptice (determinata de Sarcoptes scabiei var. canis).

Dettagli prodotto:

Revision: 11

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2014-02-11

Foglio illustrativo

                                15
B. PROSPECT
16
PROSPECT
NEXGARD 11 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI DE 2–4 KG
NEXGARD 28 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI >4–10 KG
NEXGARD 68 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI >10–25 KG
NEXGARD 136 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI >25–50 KG
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
FRANŢA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
NexGard 11 mg comprimate masticabile pentru câini (2–4 kg)
NexGard 28 mg comprimate masticabile pentru câini (>4–10 kg)
NexGard 68 mg comprimate masticabile pentru câini (>10–25 kg)
NexGard 136 mg comprimate masticabile pentru câini (>25–50 kg)
Afoxolan
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare comprimat masticabil conţine:
NEXGARD
AFOXOLAN (MG)
comprimate masticabile pentru câini de 2–4 kg
11.3
comprimate masticabile pentru câini >4–10 kg
28.3
comprimate masticabile pentru câini >10–25 kg
68
comprimate masticabile pentru câini >25–50 kg
136
Comprimate marmorate de culoare roşie până la maro roşcat de
formă rotundă (comprimatele pentru
câini de 2–4 kg) sau rectangulară (comprimatele pentru câini >
4–10 kg, comprimatele pentru câini
>10–25 kg şi comprimatele pentru câini >25–50 kg).
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Tratamentul infestaţiilor cu purici la câini (_Ctenocephalides
felis_ şi _C. canis)_ timp de minim
5 săptămâni. Produsul poate face parte din strategia de tratament
pentru controlul dermatitei alergice
provocate de purici (DAP).
Tratamentul infestaţiilor cu căpuşe la câini (_Dermacentor
reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes _
_hexagonus, Rhipicephalus sa
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
NexGard 11 mg comprimate masticabile pentru câini de 2–4 kg
NexGard 28 mg comprimate masticabile pentru câini >4–10 kg
NexGard 68 mg comprimate masticabile pentru câini >10–25 kg
NexGard 136 mg comprimate masticabile pentru câini >25–50 kg
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat masticabil conţine:
SUBSTANŢA ACTIVĂ:
NEXGARD
AFOXOLAN (MG)
comprimate masticabile pentru câini de 2–4 kg
11.3
comprimate masticabile pentru câini >4–10 kg
28.3
comprimate masticabile pentru câini >10–25 kg
68.0
comprimate masticabile pentru câini >25–50 kg
136.0
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate masticabile.
Comprimate marmorate de culoare roşie până la maro roşcat de
formă rotundă (comprimatele pentru
câini de 2–4 kg) sau rectangulară (comprimatele pentru câini >
4–10 kg, comprimatele pentru câini
>10–25 kg şi comprimatele pentru câini >25–50 kg).
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Tratamentul infestaţiilor cu purici la câini (_Ctenocephalides
felis_ şi _C. canis)_ timp de minim
5 săptămâni. Produsul poate face parte din strategia de tratament
pentru controlul dermatitei alergice
provocate de purici (DAP).
Tratamentul infestaţiilor cu căpuşe la câini (_Dermacentor
reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes _
_hexagonus, Rhipicephalus sanguineus)._ Un tratament omoară
căpuşele timp de până la 1 lună.
Puricii şi căpuşele trebuie să fie fixați pe gazdă şi să
înceapă procesul de hrănire pentru a fi expuși la
substanţa activă.
Tratamentul demodeciei canine (determinată de _Demodex canis_).
Tratamentul râiei sarcoptice (determinată de _Sarcoptes scabiei
_var. _canis)_.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează în cazuri de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la excipient.
3
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE P
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 08-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 08-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 10-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 08-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 08-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 08-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 08-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 08-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 08-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 08-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 10-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 08-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 10-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 08-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 08-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 08-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 10-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 08-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 08-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 10-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 08-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 08-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 10-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 08-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 10-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 08-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 08-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 10-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 08-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 08-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 08-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 08-04-2020

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti