NexGard

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
08-04-2020

Ingredient activ:

afoxolaner

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codul ATC:

QP53BE01

INN (nume internaţional):

afoxolaner

Grupul Terapeutică:

honden

Zonă Terapeutică:

Isoxazolines, Ectoparasiticiden voor systemisch gebruik

Indicații terapeutice:

Behandeling van vlooien besmetting bij honden (Ctenocephalides felis en C. canis) voor ten minste 5 weken. Het product kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor de bestrijding van vlooienallergie dermatitis (FAD). Behandeling van vink besmetting bij honden (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, de Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus). Een behandeling doodt teken voor maximaal een maand. Vlooien en teken moeten zich hechten aan de gastheer en beginnen met voeden om te worden blootgesteld aan de werkzame stof. Behandeling van demodicosis (veroorzaakt door Demodex canis). Behandeling van sarcoptic schurft (veroorzaakt door Sarcoptes scabiei var. canis).

Rezumat produs:

Revision: 11

Statutul autorizaţiei:

Erkende

Data de autorizare:

2014-02-11

Prospect

                                15
B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER
NEXGARD 11 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN 2–4 KG
NEXGARD 28 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN >4–10 KG
NEXGARD 68 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN >10–25 KG
NEXGARD 136 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN >25–50 KG
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
DUITSLAND
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
NexGard 11 mg kauwtabletten voor honden (2–4 kg)
NexGard 28 mg kauwtabletten voor honden (>4–10 kg)
NexGard 68 mg kauwtabletten voor honden (>10–25 kg)
NexGard 136 mg kauwtabletten voor honden (>25–50 kg)
afoxolaner
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per kauwtablet:
NexGard
Afoxolaner (mg)
kauwtabletten voor honden 2–4 kg
11,3
kauwtabletten voor honden >4–10 kg
28,3
kauwtabletten voor honden >10–25 kg
68
kauwtabletten voor honden >25–50 kg
136
Gevlekt rood tot roodbruin, cirkelvormig (tabletten voor honden 2–4
kg) of rechthoekig (tabletten voor
honden >4–10 kg, tabletten voor honden >10–25 kg en tabletten voor
honden >25–50 kg).
4.
INDICATIES
Behandeling van vlooieninfestaties bij honden (
_Ctenocephalides felis _
en
_ C. canis_
) gedurende minstens
5 weken. Het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van
een programma ter bestrijding
van vlooienallergiedermatitis (VAD).
Behandeling van tekeninfestaties bij honden (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes _
_hexagonus, Rhipicephalus sanguineus). _
Eén behandeling doodt teken tot maximaal één maand.
17
Vlooien en teken moeten hechten aan de gastheer en zich voeden om te
worden blootgesteld aan de
werkzame stof.
Behandeling van demodicose (veroorzaakt door
_Demodex canis_
).
Behandeling van schurft (veroorzaakt door
_Sarcoptes scabiei _
var
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
NexGard 11 mg kauwtabletten voor honden 2–4 kg
NexGard 28 mg kauwtabletten voor honden >4–10 kg
NexGard 68 mg kauwtabletten voor honden >10–25 kg
NexGard 136 mg kauwtabletten voor honden >25–50 kg
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per kauwtablet:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
NexGard
Afoxolaner (mg)
kauwtabletten voor honden 2-4 kg
11,3
kauwtabletten voor honden >4-10 kg
28,3
kauwtabletten voor honden >10-25 kg
68
kauwtabletten voor honden >25-50 kg
136
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kauwtabletten.
Gevlekt rood tot roodbruin, cirkelvormig (tabletten voor honden 2–4
kg) of rechthoekig (tabletten voor
honden >4–10 kg, tabletten voor honden >10–25 kg en tabletten voor
honden >25–50 kg).
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Hond.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Behandeling van vlooieninfestaties bij honden (
_Ctenocephalides felis _
en
_ C. canis_
) gedurende minstens
5 weken. Het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van
een programma ter bestrijding
van vlooienallergiedermatitis (VAD).
Behandeling van tekeninfestaties bij honden (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes _
_hexagonus, Rhipicephalus sanguineus). _
Eén behandeling doodt teken tot maximaal één maand.
Vlooien en teken moeten hechten aan de gastheer en zich voeden om te
worden blootgesteld aan de
werkzame stof.
Behandeling van demodicose (veroorzaakt door
_Demodex canis_
).
Behandeling van schurft (veroorzaakt door
_Sarcoptes scabiei _
var.
_canis_
).
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Parasieten moeten beginnen met zich te voeden om blootgesteld te
worden aan afoxolaner, derhalve
kan het risico op de overdracht van door parasieten overgedragen
ziekten niet worden ui
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 10-12-2018
Prospect Prospect spaniolă 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 10-12-2018
Prospect Prospect cehă 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 10-12-2018
Prospect Prospect daneză 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 10-12-2018
Prospect Prospect germană 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 10-12-2018
Prospect Prospect estoniană 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 10-12-2018
Prospect Prospect greacă 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 10-12-2018
Prospect Prospect engleză 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 10-12-2018
Prospect Prospect franceză 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 10-12-2018
Prospect Prospect italiană 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 10-12-2018
Prospect Prospect letonă 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 10-12-2018
Prospect Prospect lituaniană 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 10-12-2018
Prospect Prospect maghiară 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 10-12-2018
Prospect Prospect malteză 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 10-12-2018
Prospect Prospect poloneză 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 10-12-2018
Prospect Prospect portugheză 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 10-12-2018
Prospect Prospect română 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 10-12-2018
Prospect Prospect slovacă 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 10-12-2018
Prospect Prospect slovenă 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 10-12-2018
Prospect Prospect finlandeză 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 10-12-2018
Prospect Prospect suedeză 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 10-12-2018
Prospect Prospect norvegiană 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-04-2020
Prospect Prospect islandeză 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-04-2020
Prospect Prospect croată 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 10-12-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor