NexGard

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-04-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
10-12-2018

Bahan aktif:

afoxolaner

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QP53BE01

INN (Nama Antarabangsa):

afoxolaner

Kumpulan terapeutik:

honden

Kawasan terapeutik:

Isoxazolines, Ectoparasiticiden voor systemisch gebruik

Tanda-tanda terapeutik:

Behandeling van vlooien besmetting bij honden (Ctenocephalides felis en C. canis) voor ten minste 5 weken. Het product kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor de bestrijding van vlooienallergie dermatitis (FAD). Behandeling van vink besmetting bij honden (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, de Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus). Een behandeling doodt teken voor maximaal een maand. Vlooien en teken moeten zich hechten aan de gastheer en beginnen met voeden om te worden blootgesteld aan de werkzame stof. Behandeling van demodicosis (veroorzaakt door Demodex canis). Behandeling van sarcoptic schurft (veroorzaakt door Sarcoptes scabiei var. canis).

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status kebenaran:

Erkende

Tarikh kebenaran:

2014-02-11

Risalah maklumat

                                15
B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER
NEXGARD 11 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN 2–4 KG
NEXGARD 28 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN >4–10 KG
NEXGARD 68 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN >10–25 KG
NEXGARD 136 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN >25–50 KG
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
DUITSLAND
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
NexGard 11 mg kauwtabletten voor honden (2–4 kg)
NexGard 28 mg kauwtabletten voor honden (>4–10 kg)
NexGard 68 mg kauwtabletten voor honden (>10–25 kg)
NexGard 136 mg kauwtabletten voor honden (>25–50 kg)
afoxolaner
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per kauwtablet:
NexGard
Afoxolaner (mg)
kauwtabletten voor honden 2–4 kg
11,3
kauwtabletten voor honden >4–10 kg
28,3
kauwtabletten voor honden >10–25 kg
68
kauwtabletten voor honden >25–50 kg
136
Gevlekt rood tot roodbruin, cirkelvormig (tabletten voor honden 2–4
kg) of rechthoekig (tabletten voor
honden >4–10 kg, tabletten voor honden >10–25 kg en tabletten voor
honden >25–50 kg).
4.
INDICATIES
Behandeling van vlooieninfestaties bij honden (
_Ctenocephalides felis _
en
_ C. canis_
) gedurende minstens
5 weken. Het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van
een programma ter bestrijding
van vlooienallergiedermatitis (VAD).
Behandeling van tekeninfestaties bij honden (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes _
_hexagonus, Rhipicephalus sanguineus). _
Eén behandeling doodt teken tot maximaal één maand.
17
Vlooien en teken moeten hechten aan de gastheer en zich voeden om te
worden blootgesteld aan de
werkzame stof.
Behandeling van demodicose (veroorzaakt door
_Demodex canis_
).
Behandeling van schurft (veroorzaakt door
_Sarcoptes scabiei _
var
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
NexGard 11 mg kauwtabletten voor honden 2–4 kg
NexGard 28 mg kauwtabletten voor honden >4–10 kg
NexGard 68 mg kauwtabletten voor honden >10–25 kg
NexGard 136 mg kauwtabletten voor honden >25–50 kg
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per kauwtablet:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
NexGard
Afoxolaner (mg)
kauwtabletten voor honden 2-4 kg
11,3
kauwtabletten voor honden >4-10 kg
28,3
kauwtabletten voor honden >10-25 kg
68
kauwtabletten voor honden >25-50 kg
136
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kauwtabletten.
Gevlekt rood tot roodbruin, cirkelvormig (tabletten voor honden 2–4
kg) of rechthoekig (tabletten voor
honden >4–10 kg, tabletten voor honden >10–25 kg en tabletten voor
honden >25–50 kg).
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Hond.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Behandeling van vlooieninfestaties bij honden (
_Ctenocephalides felis _
en
_ C. canis_
) gedurende minstens
5 weken. Het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van
een programma ter bestrijding
van vlooienallergiedermatitis (VAD).
Behandeling van tekeninfestaties bij honden (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes _
_hexagonus, Rhipicephalus sanguineus). _
Eén behandeling doodt teken tot maximaal één maand.
Vlooien en teken moeten hechten aan de gastheer en zich voeden om te
worden blootgesteld aan de
werkzame stof.
Behandeling van demodicose (veroorzaakt door
_Demodex canis_
).
Behandeling van schurft (veroorzaakt door
_Sarcoptes scabiei _
var.
_canis_
).
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Parasieten moeten beginnen met zich te voeden om blootgesteld te
worden aan afoxolaner, derhalve
kan het risico op de overdracht van door parasieten overgedragen
ziekten niet worden ui
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 10-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 10-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 10-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 10-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 10-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 10-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 10-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 10-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 10-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 10-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 10-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 10-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 10-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 10-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 10-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 10-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 10-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 10-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 10-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 10-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 10-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 08-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 10-12-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen