NexGard

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-04-2020

Bahan aktif:

afoxolaner

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kode ATC:

QP53BE01

INN (Nama Internasional):

afoxolaner

Kelompok Terapi:

honden

Area terapi:

Isoxazolines, Ectoparasiticiden voor systemisch gebruik

Indikasi Terapi:

Behandeling van vlooien besmetting bij honden (Ctenocephalides felis en C. canis) voor ten minste 5 weken. Het product kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor de bestrijding van vlooienallergie dermatitis (FAD). Behandeling van vink besmetting bij honden (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, de Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus). Een behandeling doodt teken voor maximaal een maand. Vlooien en teken moeten zich hechten aan de gastheer en beginnen met voeden om te worden blootgesteld aan de werkzame stof. Behandeling van demodicosis (veroorzaakt door Demodex canis). Behandeling van sarcoptic schurft (veroorzaakt door Sarcoptes scabiei var. canis).

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status otorisasi:

Erkende

Tanggal Otorisasi:

2014-02-11

Selebaran informasi

                                15
B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER
NEXGARD 11 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN 2–4 KG
NEXGARD 28 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN >4–10 KG
NEXGARD 68 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN >10–25 KG
NEXGARD 136 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN >25–50 KG
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
DUITSLAND
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
NexGard 11 mg kauwtabletten voor honden (2–4 kg)
NexGard 28 mg kauwtabletten voor honden (>4–10 kg)
NexGard 68 mg kauwtabletten voor honden (>10–25 kg)
NexGard 136 mg kauwtabletten voor honden (>25–50 kg)
afoxolaner
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per kauwtablet:
NexGard
Afoxolaner (mg)
kauwtabletten voor honden 2–4 kg
11,3
kauwtabletten voor honden >4–10 kg
28,3
kauwtabletten voor honden >10–25 kg
68
kauwtabletten voor honden >25–50 kg
136
Gevlekt rood tot roodbruin, cirkelvormig (tabletten voor honden 2–4
kg) of rechthoekig (tabletten voor
honden >4–10 kg, tabletten voor honden >10–25 kg en tabletten voor
honden >25–50 kg).
4.
INDICATIES
Behandeling van vlooieninfestaties bij honden (
_Ctenocephalides felis _
en
_ C. canis_
) gedurende minstens
5 weken. Het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van
een programma ter bestrijding
van vlooienallergiedermatitis (VAD).
Behandeling van tekeninfestaties bij honden (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes _
_hexagonus, Rhipicephalus sanguineus). _
Eén behandeling doodt teken tot maximaal één maand.
17
Vlooien en teken moeten hechten aan de gastheer en zich voeden om te
worden blootgesteld aan de
werkzame stof.
Behandeling van demodicose (veroorzaakt door
_Demodex canis_
).
Behandeling van schurft (veroorzaakt door
_Sarcoptes scabiei _
var
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
NexGard 11 mg kauwtabletten voor honden 2–4 kg
NexGard 28 mg kauwtabletten voor honden >4–10 kg
NexGard 68 mg kauwtabletten voor honden >10–25 kg
NexGard 136 mg kauwtabletten voor honden >25–50 kg
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per kauwtablet:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
NexGard
Afoxolaner (mg)
kauwtabletten voor honden 2-4 kg
11,3
kauwtabletten voor honden >4-10 kg
28,3
kauwtabletten voor honden >10-25 kg
68
kauwtabletten voor honden >25-50 kg
136
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kauwtabletten.
Gevlekt rood tot roodbruin, cirkelvormig (tabletten voor honden 2–4
kg) of rechthoekig (tabletten voor
honden >4–10 kg, tabletten voor honden >10–25 kg en tabletten voor
honden >25–50 kg).
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Hond.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Behandeling van vlooieninfestaties bij honden (
_Ctenocephalides felis _
en
_ C. canis_
) gedurende minstens
5 weken. Het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van
een programma ter bestrijding
van vlooienallergiedermatitis (VAD).
Behandeling van tekeninfestaties bij honden (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes _
_hexagonus, Rhipicephalus sanguineus). _
Eén behandeling doodt teken tot maximaal één maand.
Vlooien en teken moeten hechten aan de gastheer en zich voeden om te
worden blootgesteld aan de
werkzame stof.
Behandeling van demodicose (veroorzaakt door
_Demodex canis_
).
Behandeling van schurft (veroorzaakt door
_Sarcoptes scabiei _
var.
_canis_
).
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Parasieten moeten beginnen met zich te voeden om blootgesteld te
worden aan afoxolaner, derhalve
kan het risico op de overdracht van door parasieten overgedragen
ziekten niet worden ui
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 10-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 10-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 10-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 10-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 10-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 10-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 10-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 10-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 10-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 10-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 10-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 10-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 10-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 10-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 10-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 10-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 10-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 10-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 10-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 10-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 10-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 10-12-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen