Nevirapine Teva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
21-03-2023

Ingredient activ:

nevirapin

Disponibil de la:

Teva B.V. 

Codul ATC:

J05AG01

INN (nume internaţional):

nevirapine

Grupul Terapeutică:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Zonă Terapeutică:

HIV infekcije

Indicații terapeutice:

Nevirapin Teva je indiciran u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim lijekovima za liječenje HIV 1 inficiranih odraslih, adolescenata i djece bilo koje dobi. Većinu iskustva s невирапин u kombinaciji s нуклеозидными inhibitori reverzne transkriptaze (НИОТ). Izbor praćenje terapije nakon невирапина mora biti zasnovan na kliničkom iskustvu i ispitivanja otpora .

Rezumat produs:

Revision: 11

Statutul autorizaţiei:

povučen

Data de autorizare:

2009-11-30

Prospect

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
NEVIRAPIN TEVA 200 MG TABLETE
nevirapin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primjetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Vidjeti dio 4
U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Nevirapin Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Nevirapin Teva
3.
Kako uzimati Nevirapin Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Nevirapin Teva
6.
Sadržaj pakovanja i dodatne informacije
1.
ŠTO JE NEVIRAPIN TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Nevirapin Teva pripada skupini antiretrovirusnih lijekova koji se
primjenjuju u liječenju infekcije
virusom humane imunodeficijencije (HIV-1).
Djelatna tvar Vašeg lijeka zove se nevirapin. Nevirapin pripada
skupini lijekova koji djeluju protiv
virusa humane imunodeficijencije (HIV), a zovu se nenukleozidni
inhibitori reverzne transkriptaze
(NNRTI). Reverzna transkriptaza je enzim koji koji je HIV-u potreban
da bi se umnažao. Nevirapin
zaustavlja rad reverzne transkriptaze. Zaustavljanjem rada reverzne
transkriptaze, Nevirapin Teva
pomaže u kontroli HIV-1 infekcija.
Nevirapin Teva se koristi u liječenju HIV-1 infekcija kod odraslih
osoba, adolescenata i djece bilo koje
dobi. Nevirapin Teva morate uzimati zajedno s drugim antiretrovirusnim
lijekovima. Liječnik će utvrditi
koji su lijekovi najbolji za Vas.
AKO JE NEVIRAPIN TEVA PROPISAN VAŠEM DJETETU, IMAJTE NA UMU DA SE SVI
PODACI U OVOJ UPUTI
ODNOSE NA VAŠE DIJETE (U OVOM SLUČAJU, MOLIMO, ČITAJTE “VAŠE
DIJETE” UMJESTO “VI”)
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE U
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
Nevirapin Teva 200 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITAVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 200 mg nevirapina (u bezvodnom obliku).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: Jedna tableta sadrži 168 mg
laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Bijele, ovalne, bikonveksne tablete. Jedna strana ima utisnutu oznaku
„N“, s razdjelnom crtom i
oznakom „200“. Na drugoj strani tablete nalazi se samo utisnuta
razdjelna crta. Razdjelna crta služi
samo kako bi se olakšalo lomljenje radi lakšeg gutanja, a ne da bi
se lijek podijelio na jednake doze.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1.
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Nevirapin Teva je indiciran u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim
lijekovima za liječenje HIV-1
infekcije kod odraslih osoba, adolescenata i djece svih dobnih skupina
(vidjeti dio 4.2).
Većina iskustava s nevirapinom odnosi se na kombinaciju s
nukleozidnim inhibitorima reverzne
transkriptaze (NRTI-i). Odabir daljnje terapije nakon nevirapina mora
se zasnivati na kliničkom iskustvu
i testiranju rezistencije (vidjeti dio 5.1.).
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Nevirapin Teva moraju primjenjivati liječnici s iskustvom u
liječenju HIV-infekcije.
Doziranje
_Bolesnici u dobi od 16 godina i stariji _
Preporučena doza lijeka Nevirapin Teva je jedna tableta od 200 mg
dnevno tijekom prvih 14 dana (ovo
uvodno razdoblje je potrebno s obzirom da primijećeno smanjuje
učestalost osipa), a nakon toga jedna
tableta od 200 mg dvaput dnevno, u kombinaciji s najmanje dva dodatna
antiretrovirusna lijeka.
Za bolesnike koji ne mogu progutati tabletu ili koji imaju tjelesnu
masu manju od 50 kg ili čija je
površina tijela ispod 1.25 m
2
prema Mosteller formuli, trebali bi uzeti neke druge dostupne oralne
oblike
koji sadrže djelatnu tvar nevirapin.
U slučaju propuštene doze, ako je prošlo manje od 8 sati od kada je
trebala biti uzeta, bolesnik treba
uzeti propuštenu dozu č
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-03-2023
Prospect Prospect spaniolă 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-03-2023
Prospect Prospect cehă 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-03-2023
Prospect Prospect daneză 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-03-2023
Prospect Prospect germană 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-03-2023
Prospect Prospect estoniană 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-03-2023
Prospect Prospect greacă 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-03-2023
Prospect Prospect engleză 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-03-2023
Prospect Prospect franceză 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-03-2023
Prospect Prospect italiană 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-03-2023
Prospect Prospect letonă 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-03-2023
Prospect Prospect lituaniană 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-03-2023
Prospect Prospect maghiară 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-03-2023
Prospect Prospect malteză 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-03-2023
Prospect Prospect olandeză 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-03-2023
Prospect Prospect poloneză 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-03-2023
Prospect Prospect portugheză 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-03-2023
Prospect Prospect română 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-03-2023
Prospect Prospect slovacă 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-03-2023
Prospect Prospect slovenă 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-03-2023
Prospect Prospect finlandeză 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-03-2023
Prospect Prospect suedeză 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-03-2023
Prospect Prospect norvegiană 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-03-2023
Prospect Prospect islandeză 21-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-03-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor