Nevirapine Teva

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
21-03-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
21-03-2023

Toimeaine:

nevirapin

Saadav alates:

Teva B.V. 

ATC kood:

J05AG01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

nevirapine

Terapeutiline rühm:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Terapeutiline ala:

HIV infekcije

Näidustused:

Nevirapin Teva je indiciran u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim lijekovima za liječenje HIV 1 inficiranih odraslih, adolescenata i djece bilo koje dobi. Većinu iskustva s невирапин u kombinaciji s нуклеозидными inhibitori reverzne transkriptaze (НИОТ). Izbor praćenje terapije nakon невирапина mora biti zasnovan na kliničkom iskustvu i ispitivanja otpora .

Toote kokkuvõte:

Revision: 11

Volitamisolek:

povučen

Loa andmise kuupäev:

2009-11-30

Infovoldik

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
NEVIRAPIN TEVA 200 MG TABLETE
nevirapin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primjetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Vidjeti dio 4
U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Nevirapin Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Nevirapin Teva
3.
Kako uzimati Nevirapin Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Nevirapin Teva
6.
Sadržaj pakovanja i dodatne informacije
1.
ŠTO JE NEVIRAPIN TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Nevirapin Teva pripada skupini antiretrovirusnih lijekova koji se
primjenjuju u liječenju infekcije
virusom humane imunodeficijencije (HIV-1).
Djelatna tvar Vašeg lijeka zove se nevirapin. Nevirapin pripada
skupini lijekova koji djeluju protiv
virusa humane imunodeficijencije (HIV), a zovu se nenukleozidni
inhibitori reverzne transkriptaze
(NNRTI). Reverzna transkriptaza je enzim koji koji je HIV-u potreban
da bi se umnažao. Nevirapin
zaustavlja rad reverzne transkriptaze. Zaustavljanjem rada reverzne
transkriptaze, Nevirapin Teva
pomaže u kontroli HIV-1 infekcija.
Nevirapin Teva se koristi u liječenju HIV-1 infekcija kod odraslih
osoba, adolescenata i djece bilo koje
dobi. Nevirapin Teva morate uzimati zajedno s drugim antiretrovirusnim
lijekovima. Liječnik će utvrditi
koji su lijekovi najbolji za Vas.
AKO JE NEVIRAPIN TEVA PROPISAN VAŠEM DJETETU, IMAJTE NA UMU DA SE SVI
PODACI U OVOJ UPUTI
ODNOSE NA VAŠE DIJETE (U OVOM SLUČAJU, MOLIMO, ČITAJTE “VAŠE
DIJETE” UMJESTO “VI”)
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE U
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
Nevirapin Teva 200 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITAVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 200 mg nevirapina (u bezvodnom obliku).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: Jedna tableta sadrži 168 mg
laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Bijele, ovalne, bikonveksne tablete. Jedna strana ima utisnutu oznaku
„N“, s razdjelnom crtom i
oznakom „200“. Na drugoj strani tablete nalazi se samo utisnuta
razdjelna crta. Razdjelna crta služi
samo kako bi se olakšalo lomljenje radi lakšeg gutanja, a ne da bi
se lijek podijelio na jednake doze.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1.
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Nevirapin Teva je indiciran u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim
lijekovima za liječenje HIV-1
infekcije kod odraslih osoba, adolescenata i djece svih dobnih skupina
(vidjeti dio 4.2).
Većina iskustava s nevirapinom odnosi se na kombinaciju s
nukleozidnim inhibitorima reverzne
transkriptaze (NRTI-i). Odabir daljnje terapije nakon nevirapina mora
se zasnivati na kliničkom iskustvu
i testiranju rezistencije (vidjeti dio 5.1.).
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Nevirapin Teva moraju primjenjivati liječnici s iskustvom u
liječenju HIV-infekcije.
Doziranje
_Bolesnici u dobi od 16 godina i stariji _
Preporučena doza lijeka Nevirapin Teva je jedna tableta od 200 mg
dnevno tijekom prvih 14 dana (ovo
uvodno razdoblje je potrebno s obzirom da primijećeno smanjuje
učestalost osipa), a nakon toga jedna
tableta od 200 mg dvaput dnevno, u kombinaciji s najmanje dva dodatna
antiretrovirusna lijeka.
Za bolesnike koji ne mogu progutati tabletu ili koji imaju tjelesnu
masu manju od 50 kg ili čija je
površina tijela ispod 1.25 m
2
prema Mosteller formuli, trebali bi uzeti neke druge dostupne oralne
oblike
koji sadrže djelatnu tvar nevirapin.
U slučaju propuštene doze, ako je prošlo manje od 8 sati od kada je
trebala biti uzeta, bolesnik treba
uzeti propuštenu dozu č
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik taani 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused taani 21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik läti 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused läti 21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik malta 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused malta 21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik poola 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused poola 21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik soome 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused soome 21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 21-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik norra 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused norra 21-03-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 21-03-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 21-03-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu