Neuraceq

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
30-11-2023

Ingredient activ:

florbetaben (18F)

Disponibil de la:

Life Molecular Imaging GmbH

Codul ATC:

V09AX06

INN (nume internaţional):

florbetaben (18F)

Grupul Terapeutică:

Dijagnostički radiofarmaceutici

Zonă Terapeutică:

Radionuclide Imaging; Alzheimer Disease

Indicații terapeutice:

Ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. Neuraceq je радиофармацевтический lijek indiciran za pozitronska emisijska tomografija (PET) ct β amiloid neuritic gustoće plaka u mozgu odraslih pacijenata s kognitivnim oštećenjima, koje se vrednuju za bolesti Альцгеймераа (AD) i drugi razlozi kognitivnih oštećenja. Neuraceq se mora koristiti u kombinaciji s kliničkom procjenom. Negativan skeniranje ukazuje rijetki ili nema plakova, koji nije u skladu s dijagnozom pakao.

Rezumat produs:

Revision: 20

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2014-02-20

Prospect

                                29
B.
UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
NEURACEQ 300 MBQ/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
florbetaben (
18
F)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku specijalistu
nuklearne medicine koji će
nadzirati postupak.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti Vašeg
liječnika specijalista
nuklearne medicine. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Neuraceq i za što se koristi
2.
Što morate znati prije primjene Neuraceqa
3.
Kako se primjenjuje Neuraceq
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Neuraceq
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NEURACEQ I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek je radiofarmaceutik koji se koristi samo u dijagnostičke
svrhe.
Neuraceq sadrži djelatnu tvar florbetaben (
18
F).
Neuraceq se daje osobama koje imaju tegoba s pamćenjem kako bi
liječnici mogli provesti snimanje
mozga koje se naziva PET oslikavanje. PET oslikavanje primjenom
Neuraceqa zajedno s drugim
testovima moždane funkcije, liječnicima pomaže utvrditi imate li u
mozgu naslage β-amiloida. Ovaj
lijek namijenjen je samo za primjenu u odraslih.
O nalazima pretrage trebate razgovarati s liječnikom koji je
zatražio oslikavanje.
Primjena Neuraceqa podrazumijeva izlaganje malim količinama
radioaktivnosti. Vaš liječnik i
specijalist nuklearne medicine zaključili su da prednosti ove
pretrage u kojoj se primjenjuje
radiofarmaceutik nadmašuju rizik od izlaganja zračenju.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE PRIMJENE NEURACEQA
NEMOJTE PRIMJENJIVATI NEURACEQ
-
ako ste alergični na florbetaben (
18
F) ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku specijalistu nuklearne medicine prije nego
Vam daju Neuraceq:
-
ako imate tegoba s bubrezima
-
ako imate tegoba s jetr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Neuraceq 300 MBq/mL otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan mL otopine za injekciju sadrži 300 MBq florbetabena (
18
F) na dan i sat kalibriranja.
Aktivnost po bočici je u rasponu od 300 MBq do 3000 MBq na dan i sat
kalibriranja.
Fluor (
18
F) se raspada na stabilni kisik (
18
O) čiji je poluvijek približno 110 minuta, emisijom
pozitronskog zračenja energije 634 keV, nakon kojega slijedi fotonsko
anihilacijsko zračenje energije
511 keV.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Ovaj lijek sadrži do 1,2 g etanola i do 33 mg natrija po dozi
(vidjeti dio 4.4).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ovaj lijek koristi se samo u dijagnostičke svrhe.
Neuraceq je radiofarmaceutik indiciran za mjerenje gustoće
neuritičkih plakova građenih od β-
amiloida pozitronskom emisijskom tomografijom (PET) u mozgu odraslih
bolesnika s kognitivnim
oštećenjima, u svrhu dijagnosticiranja Alzheimerove bolesti (AB) i
drugih uzroka kognitivnih
oštećenja. Primjenu Neuraceqa je potrebno kombinirati s kliničkom
procjenom.
Negativan nalaz upućuje na malen broj ili nepostojanje plakova, što
nije svojstveno dijagnozi
Alzheimerove bolesti. Za ograničenja kod tumačenja pozitivnog nalaza
vidjeti dijelove 4.4 i 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
PET pretragu s florbetabenom (
18
F) treba preporučiti liječnik s iskustvom u kliničkom liječenju
neurodegenerativnih poremećaja.
Slike dobivene uz primjenu Neuraceqa trebaju tumačiti samo osobe
obučene za tumačenje slika
dobivenih PET-om uz primjenu florbetabena (
18
F). Ako se na slikama dobivenim PET-om ne može sa
sigurnošću lokalizirati siva tvar te odrediti granica između sive i
bijele tvari, preporučuje se slike
dobivene PET-om fuzionirati s nedavno učinjenom slikom
kompjuterizirane tomografije (CT) ili
magnetske rezonancije (MR) kako bi se dobila kombi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 01-07-2016
Prospect Prospect spaniolă 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-07-2016
Prospect Prospect cehă 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-07-2016
Prospect Prospect daneză 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-07-2016
Prospect Prospect germană 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-07-2016
Prospect Prospect estoniană 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-07-2016
Prospect Prospect greacă 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-07-2016
Prospect Prospect engleză 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-07-2016
Prospect Prospect franceză 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-07-2016
Prospect Prospect italiană 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-07-2016
Prospect Prospect letonă 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-07-2016
Prospect Prospect lituaniană 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-07-2016
Prospect Prospect maghiară 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-07-2016
Prospect Prospect malteză 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-07-2016
Prospect Prospect olandeză 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-07-2016
Prospect Prospect poloneză 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-07-2016
Prospect Prospect portugheză 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-07-2016
Prospect Prospect română 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-07-2016
Prospect Prospect slovacă 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-07-2016
Prospect Prospect slovenă 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-07-2016
Prospect Prospect finlandeză 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-07-2016
Prospect Prospect suedeză 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 30-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-07-2016
Prospect Prospect norvegiană 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 30-11-2023
Prospect Prospect islandeză 30-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 30-11-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor