Neuraceq

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-11-2023

Aktivni sastojci:

florbetaben (18F)

Dostupno od:

Life Molecular Imaging GmbH

ATC koda:

V09AX06

INN (International ime):

florbetaben (18F)

Terapijska grupa:

Dijagnostički radiofarmaceutici

Područje terapije:

Radionuclide Imaging; Alzheimer Disease

Terapijske indikacije:

Ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. Neuraceq je радиофармацевтический lijek indiciran za pozitronska emisijska tomografija (PET) ct β amiloid neuritic gustoće plaka u mozgu odraslih pacijenata s kognitivnim oštećenjima, koje se vrednuju za bolesti Альцгеймераа (AD) i drugi razlozi kognitivnih oštećenja. Neuraceq se mora koristiti u kombinaciji s kliničkom procjenom. Negativan skeniranje ukazuje rijetki ili nema plakova, koji nije u skladu s dijagnozom pakao.

Proizvod sažetak:

Revision: 20

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2014-02-20

Uputa o lijeku

                                29
B.
UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
NEURACEQ 300 MBQ/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
florbetaben (
18
F)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku specijalistu
nuklearne medicine koji će
nadzirati postupak.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti Vašeg
liječnika specijalista
nuklearne medicine. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Neuraceq i za što se koristi
2.
Što morate znati prije primjene Neuraceqa
3.
Kako se primjenjuje Neuraceq
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Neuraceq
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NEURACEQ I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek je radiofarmaceutik koji se koristi samo u dijagnostičke
svrhe.
Neuraceq sadrži djelatnu tvar florbetaben (
18
F).
Neuraceq se daje osobama koje imaju tegoba s pamćenjem kako bi
liječnici mogli provesti snimanje
mozga koje se naziva PET oslikavanje. PET oslikavanje primjenom
Neuraceqa zajedno s drugim
testovima moždane funkcije, liječnicima pomaže utvrditi imate li u
mozgu naslage β-amiloida. Ovaj
lijek namijenjen je samo za primjenu u odraslih.
O nalazima pretrage trebate razgovarati s liječnikom koji je
zatražio oslikavanje.
Primjena Neuraceqa podrazumijeva izlaganje malim količinama
radioaktivnosti. Vaš liječnik i
specijalist nuklearne medicine zaključili su da prednosti ove
pretrage u kojoj se primjenjuje
radiofarmaceutik nadmašuju rizik od izlaganja zračenju.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE PRIMJENE NEURACEQA
NEMOJTE PRIMJENJIVATI NEURACEQ
-
ako ste alergični na florbetaben (
18
F) ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku specijalistu nuklearne medicine prije nego
Vam daju Neuraceq:
-
ako imate tegoba s bubrezima
-
ako imate tegoba s jetr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Neuraceq 300 MBq/mL otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan mL otopine za injekciju sadrži 300 MBq florbetabena (
18
F) na dan i sat kalibriranja.
Aktivnost po bočici je u rasponu od 300 MBq do 3000 MBq na dan i sat
kalibriranja.
Fluor (
18
F) se raspada na stabilni kisik (
18
O) čiji je poluvijek približno 110 minuta, emisijom
pozitronskog zračenja energije 634 keV, nakon kojega slijedi fotonsko
anihilacijsko zračenje energije
511 keV.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Ovaj lijek sadrži do 1,2 g etanola i do 33 mg natrija po dozi
(vidjeti dio 4.4).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ovaj lijek koristi se samo u dijagnostičke svrhe.
Neuraceq je radiofarmaceutik indiciran za mjerenje gustoće
neuritičkih plakova građenih od β-
amiloida pozitronskom emisijskom tomografijom (PET) u mozgu odraslih
bolesnika s kognitivnim
oštećenjima, u svrhu dijagnosticiranja Alzheimerove bolesti (AB) i
drugih uzroka kognitivnih
oštećenja. Primjenu Neuraceqa je potrebno kombinirati s kliničkom
procjenom.
Negativan nalaz upućuje na malen broj ili nepostojanje plakova, što
nije svojstveno dijagnozi
Alzheimerove bolesti. Za ograničenja kod tumačenja pozitivnog nalaza
vidjeti dijelove 4.4 i 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
PET pretragu s florbetabenom (
18
F) treba preporučiti liječnik s iskustvom u kliničkom liječenju
neurodegenerativnih poremećaja.
Slike dobivene uz primjenu Neuraceqa trebaju tumačiti samo osobe
obučene za tumačenje slika
dobivenih PET-om uz primjenu florbetabena (
18
F). Ako se na slikama dobivenim PET-om ne može sa
sigurnošću lokalizirati siva tvar te odrediti granica između sive i
bijele tvari, preporučuje se slike
dobivene PET-om fuzionirati s nedavno učinjenom slikom
kompjuterizirane tomografije (CT) ili
magnetske rezonancije (MR) kako bi se dobila kombi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 30-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 30-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 30-11-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata