Neparvis

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
08-12-2023

Ingredient activ:

sacubitril, walsartanu

Disponibil de la:

Novartis Europharm Limited

Codul ATC:

C09DX04

INN (nume internaţional):

sacubitril, valsartan

Grupul Terapeutică:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Zonă Terapeutică:

Niewydolność serca

Indicații terapeutice:

Paediatric heart failureNeparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. Adult heart failureNeparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Rezumat produs:

Revision: 18

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2016-05-26

Prospect

                                _ _
79
B. ULOTKA DLA PACJENTA
_ _
80
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
NEPARVIS 24 MG/26 MG TABLETKI POWLEKANE
NEPARVIS 49 MG/51 MG TABLETKI POWLEKANE
NEPARVIS 97 MG/103 MG TABLETKI POWLEKANE
sakubitryl/walsartan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Neparvis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Neparvis
3.
Jak przyjmować lek Neparvis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Neparvis
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NEPARVIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Neparvis jest lekiem nasercowym zawierającym anatgonistę receptora
angiotensyny i inhibitor
neprylizyny. Dostarcza on do organizmu dwie substancje czynne,
sakubitryl i walsartan.
Lek Neparvis jest stosowany w leczeniu pewnego typu przewlekłej
niewydolności serca u dorosłych,
dzieci i młodzieży (w wieku jednego roku i starszych).
Ten rodzaj niewydolności serca występuje w sytuacji, gdy serce jest
zbyt słabe i nie może pompować
wystarczającej ilości krwi do płuc i pozostałych części ciała.
Najczęstszymi objawami niewydolności
serca są: duszność, uczucie zmęczenia, męczliwość i obrzęk
wokół kostek.
_ _
81
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU
NEPARVIS
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU NEPARVIS:
•
jeśli pacjent ma uczulenie na sakubitryl, walsartan l
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                _ _
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
_ _
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Neparvis 24 mg/26 mg tabletki powlekane
Neparvis 49 mg/51 mg tabletki powlekane
Neparvis 97 mg/103 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Neparvis 24 mg/ 26 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 24,3 mg sakubitrylu i 25,7 mg
walsartanu (w postaci kompleksu
soli sodowych sakubitrylu i walsartanu).
Neparvis 49 mg/51 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 48,6 mg sakubitrylu i 51,4 mg
walsartanu (w postaci kompleksu
soli sodowych sakubitrylu i walsartanu).
Neparvis 97 mg/103 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 97,2 mg sakubitrylu i 102,8 mg walsartanu (w
postaci kompleksu soli
sodowych sakubitrylu i walsartanu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
Neparvis 24 mg/26 mg tabletki powlekane
Fioletowo-biała, owalna, obustronnie wypukła tabletka powlekana ze
ściętymi krawędziami, bez linii
podziału, z wytłoczonym oznakowaniem „NVR” po jednej stronie i
„LZ” po drugiej stronie tabletki.
Przybliżone wymiary tabletki to 13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 49 mg/51 mg tabletki powlekane
Bladożółta, owalna, obustronnie wypukła tabletka powlekana ze
ściętymi krawędziami, bez linii
podziału, z wytłoczonym oznakowaniem „NVR” po jednej stronie i
„L1” po drugiej stronie tabletki.
Przybliżone wymiary tabletki to 13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 97 mg/103 mg tabletki powlekane
Jasnoróżowa, owalna, obustronnie wypukła tabletka powlekana ze
ściętymi krawędziami, bez linii
podziału, z wytłoczonym oznakowaniem „NVR” po jednej stronie i
napisem „L11” po drugiej stronie
tabletki. Przybliżone wymiary tabletki to 15,1 mm x 6,0 mm.
_ _
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Niewydolność serca u dorosłych
Produkt leczniczy Neparvis jest wskazany do stosowania u dorosłych
pacjentów w leczeniu
objawowej, przewlekłej niewydolności serca ze zmniejszoną frakcją

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 22-06-2023
Prospect Prospect spaniolă 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 22-06-2023
Prospect Prospect cehă 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 22-06-2023
Prospect Prospect daneză 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 22-06-2023
Prospect Prospect germană 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 22-06-2023
Prospect Prospect estoniană 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 22-06-2023
Prospect Prospect greacă 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 22-06-2023
Prospect Prospect engleză 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 22-06-2023
Prospect Prospect franceză 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 22-06-2023
Prospect Prospect italiană 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 22-06-2023
Prospect Prospect letonă 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 22-06-2023
Prospect Prospect lituaniană 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 22-06-2023
Prospect Prospect maghiară 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 22-06-2023
Prospect Prospect malteză 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 22-06-2023
Prospect Prospect olandeză 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 22-06-2023
Prospect Prospect portugheză 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 22-06-2023
Prospect Prospect română 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 22-06-2023
Prospect Prospect slovacă 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 22-06-2023
Prospect Prospect slovenă 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 22-06-2023
Prospect Prospect finlandeză 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 22-06-2023
Prospect Prospect suedeză 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 22-06-2023
Prospect Prospect norvegiană 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-12-2023
Prospect Prospect islandeză 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-12-2023
Prospect Prospect croată 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 22-06-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor