Neparvis

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

sacubitril, walsartanu

Prieinama:

Novartis Europharm Limited

ATC kodas:

C09DX04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

sacubitril, valsartan

Farmakoterapinė grupė:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Gydymo sritis:

Niewydolność serca

Terapinės indikacijos:

Paediatric heart failureNeparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. Adult heart failureNeparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Produkto santrauka:

Revision: 18

Autorizacija statusas:

Upoważniony

Leidimo data:

2016-05-26

Pakuotės lapelis

                                _ _
79
B. ULOTKA DLA PACJENTA
_ _
80
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
NEPARVIS 24 MG/26 MG TABLETKI POWLEKANE
NEPARVIS 49 MG/51 MG TABLETKI POWLEKANE
NEPARVIS 97 MG/103 MG TABLETKI POWLEKANE
sakubitryl/walsartan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Neparvis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Neparvis
3.
Jak przyjmować lek Neparvis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Neparvis
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NEPARVIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Neparvis jest lekiem nasercowym zawierającym anatgonistę receptora
angiotensyny i inhibitor
neprylizyny. Dostarcza on do organizmu dwie substancje czynne,
sakubitryl i walsartan.
Lek Neparvis jest stosowany w leczeniu pewnego typu przewlekłej
niewydolności serca u dorosłych,
dzieci i młodzieży (w wieku jednego roku i starszych).
Ten rodzaj niewydolności serca występuje w sytuacji, gdy serce jest
zbyt słabe i nie może pompować
wystarczającej ilości krwi do płuc i pozostałych części ciała.
Najczęstszymi objawami niewydolności
serca są: duszność, uczucie zmęczenia, męczliwość i obrzęk
wokół kostek.
_ _
81
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU
NEPARVIS
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU NEPARVIS:
•
jeśli pacjent ma uczulenie na sakubitryl, walsartan l
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                _ _
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
_ _
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Neparvis 24 mg/26 mg tabletki powlekane
Neparvis 49 mg/51 mg tabletki powlekane
Neparvis 97 mg/103 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Neparvis 24 mg/ 26 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 24,3 mg sakubitrylu i 25,7 mg
walsartanu (w postaci kompleksu
soli sodowych sakubitrylu i walsartanu).
Neparvis 49 mg/51 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 48,6 mg sakubitrylu i 51,4 mg
walsartanu (w postaci kompleksu
soli sodowych sakubitrylu i walsartanu).
Neparvis 97 mg/103 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 97,2 mg sakubitrylu i 102,8 mg walsartanu (w
postaci kompleksu soli
sodowych sakubitrylu i walsartanu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
Neparvis 24 mg/26 mg tabletki powlekane
Fioletowo-biała, owalna, obustronnie wypukła tabletka powlekana ze
ściętymi krawędziami, bez linii
podziału, z wytłoczonym oznakowaniem „NVR” po jednej stronie i
„LZ” po drugiej stronie tabletki.
Przybliżone wymiary tabletki to 13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 49 mg/51 mg tabletki powlekane
Bladożółta, owalna, obustronnie wypukła tabletka powlekana ze
ściętymi krawędziami, bez linii
podziału, z wytłoczonym oznakowaniem „NVR” po jednej stronie i
„L1” po drugiej stronie tabletki.
Przybliżone wymiary tabletki to 13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 97 mg/103 mg tabletki powlekane
Jasnoróżowa, owalna, obustronnie wypukła tabletka powlekana ze
ściętymi krawędziami, bez linii
podziału, z wytłoczonym oznakowaniem „NVR” po jednej stronie i
napisem „L11” po drugiej stronie
tabletki. Przybliżone wymiary tabletki to 15,1 mm x 6,0 mm.
_ _
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Niewydolność serca u dorosłych
Produkt leczniczy Neparvis jest wskazany do stosowania u dorosłych
pacjentów w leczeniu
objawowej, przewlekłej niewydolności serca ze zmniejszoną frakcją

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 08-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 08-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 08-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 08-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 08-12-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją