Țară: Letonia
Limbă: letonă
Sursă: Zāļu valsts aģentūra
Natrii chloridum
Sopharma AD, Bulgaria
B05XA03
Injektionslösung
9 mg/ml
Šķīdums injekcijām
Pr.
Sopharma AD, Bulgaria
Lietošana bērniem: Ir apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 28-03-2019 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM NATRII CHLORIDUM SOPHARMA 9 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM _Natrii chloridum_ PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai medmāsai. Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu, farmaceitu vai medmāsu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: 1. Kas ir Natrii Chloridum Sopharma un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Natrii Chloridum Sopharma lietošanas 3. Kā lietot Natrii Chloridum Sopharma 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Natrii Chloridum Sopharma 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR NATRII CHLORIDUM SOPHARMA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO Nātrija hlorīds atrodas dabīgi Jūsu organisma šķidrumos un tas ir nepieciešams normālai organisma funkcionēšanai. Natrii Chloridum Sopharma šķīdumu injekcijām izmanto, lai atšķaidītu un šķīdinātu citas zāles, kuras ievada injekciju veidā, vai irigācijai un intravenozi ievadāmu katetru un īslaicīgas vaskulāras pieejas kanulu uzpildīšanai. 2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS NATRII CHLORIDUM SOPHARMA LIETOŠANAS NELIETOJIET NATRII CHLORIDUM SOPHARMA ŠĀDOS GADĪJUMOS: ja Jums ir alerģija pret nātrija hlorīdu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu. BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ Pirms Natrii Chloridum Sopharma lietošanas konsultējieties ar ārstu, farmaceitu vai medmāsu. Izmantojot kā šķīdinātāju vai skalošanas līdzekli, nav nepieciešami īpaši piesardzības pasākumi. Ievadot lielas Natri Citiți documentul complet
SASKAŅOTS ZVA 28-03-2019 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS NATRII CHLORIDUM SOPHARMA 9 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS 1 ml šķīduma satur 9 mg nātrija hlorīda (_Natrii chloridum_). Viena ampula (10 ml) satur 90 mg nātrija hlorīda (1,54 mmol nātrija). Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Šķīdums injekcijām. Dzidrs, bezkrāsains šķīdums. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Pulvera veida zāļu šķīdināšanai, lai iegūtu šķīdumus injekcijām. Koncentrētu šķīdumu injekcijām atšķaidīšanai. Irigācijai un intravenozi ievadāmu katetru un īslaicīgas vaskulāras pieejas kanulu uzpildīšanai. 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Devas Nepieciešamais izotoniska Natrii Chloridum Sopharma šķīduma daudzums, kas lietojams atšķaidīšanai vai šķīdināšanai, ir atkarīgs no zāļu, kas ievadāmas injekcijas veidā, koncentrācijas, devas un ievadīšanas veida. Lietojot irigācijai – šķīduma deva ir atkarīga no irigācijai plānotās struktūras virsmas laukuma vai kapacitātes, kā arī no procedūras veida. Lietošanas veids Parenterālai lietošanai (intravenozai, intramuskulārai vai subkutānai ievadīšanai). 4.3. KONTRINDIKĀCIJAS Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1. apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām. 4.4. ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ Izmantojot kā šķīdinātāju vai skalošanas līdzekli, nav nepieciešami īpaši piesardzības pasākumi. Ievadot lielas Natrii Chloridum Sopharma šķīduma injekcijām devas, piesardzība jāievēro pacientiem ar sekojošām slimībām un traucējumiem: hipernatriēmija vai hiperhlorēmija, šķidruma aizture; sastrēguma sirds mazspēja; augstas pakāpes arteriālā hipertensija; smaga nieru mazspēja; 05-0521/II/017 SASKAŅOTS ZVA 28-03-2019 preeklampsija; pacientiem, kuri saņem lielas kortikosteroīdus vai kortikotropīna devas; ģeneralizēt Citiți documentul complet