MS-H Vaccine

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: franceză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
03-06-2021

Ingredient activ:

Mycoplasma synoviae souche MS-H

Disponibil de la:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

Codul ATC:

QI01AE03

INN (nume internaţional):

Mycoplasma synoviae (live)

Grupul Terapeutică:

poulet

Zonă Terapeutică:

Immunologicals pour aves, les vaccins bactériens Vivants

Indicații terapeutice:

Pour l'immunisation active des futurs éleveur de poulets de chair poules, l'avenir de la couche d'éleveur de poulets et de l'avenir de la couche de poules pour réduire les sac lésions et de réduire le nombre d'œufs anormaux shell formation causée par Mycoplasma synoviae.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Autorisé

Data de autorizare:

2011-06-14

Prospect

                                11
B. NOTICE
12
NOTICE
VACCIN MS-H COLLYRE EN SUSPENSION
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
Fabricant responsable de la libération des lots:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Vaccin MS-H Collyre en suspension
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Collyre en suspension.
Suspension translucide de couleur rouge orangé à jaune paille.
Une dose (30 µl) contient:
Principe actif:
_Mycoplasma synoviae _
souche MS-H vivante, atténuée thermosensible, titrant 10
5.7
UCC* au
minimum
* unités de changement de couleur
Autres ingrédients:
Milieu de Frey modifié contenant rouge de phénol et du sérum de
porc.
4.
INDICATION(S)
Pour l’immunisation active des futurs reproducteurs de poulets de
chair, des futurs reproducteurs de
poules pondeuses et des futures poules pondeuses à partir de l’âge
de 5 semaines, pour réduire les
lésions du sac aérien et le nombre d’œufs présentant une
formation anormale de la coquille due à
_Mycoplasma synoviae. _
Début de l’immunité: 4 semaines après la vaccination.
Il a été démontré que la durée de l’immunité visant à
réduire les lésions du sac aérien était de 40
semaines après la vaccination.
13
La durée de l’immunité visant à réduire le nombre d’œufs
présentant une formation anormale de la
coquille n’a pas encore été démontrée.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Aucun.
Si vous constatez des effets indésirables graves ou d’autres effets
ne figurant pas sur cette notice,
veuillez en informer votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Poulets.
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATIO
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Vaccin MS-H Collyre en suspension
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Substance active:
Une dose (30 µl) contient:
_Mycoplasma synoviae_
souche MS-H vivante atténuée thermosensible, au minimum 10
5.7
UCC*
* unités de changement de couleur
Pour tous les excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Collyre en suspension.
Suspension translucide de couleur rouge orangé à jaune paille.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Poulets.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Pour l’immunisation active des futurs reproducteurs de poulets de
chair, des futurs reproducteurs de
poules pondeuses et des futures poules pondeuses à partir de l’âge
de 5 semaines, pour réduire les
lésions du sac aérien et le nombre d’œufs présentant une
formation anormale de la coquille due à
_Mycoplasma synoviae. _
Début de l’immunité: 4 semaines après la vaccination.
Il a été démontré que la durée de l’immunité visant à
réduire les lésions du sac aérien était de 40
semaines après la vaccination.
La durée de l’immunité visant à réduire le nombre d’œufs
présentant une formation anormale de la
coquille n’a pas encore été démontrée.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
Voir également rubrique 4.7.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Ne pas utiliser des antibiotiques à activité anti-mycoplasme 2
semaines avant ni 4 semaines après la
vaccination. Ce type d’antibiotiques comprend par exemple la
tétracycline, la tiamuline, la tylosine,
les quinolones, la lincospectine, la gentamicine ou les antibiotiques
macrolides.
Lorsque des antibiotiques sont nécessaires, utiliser de préférence
des agents ne présentant pas
d’activité anti-mycoplasme, comme la pénicilline, l’amoxicilline
ou la néomycine. Ils ne doivent pas
être administrés pendant les 2 semaines qui suivent la vaccination.
3
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 29-09-2016
Prospect Prospect spaniolă 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 29-09-2016
Prospect Prospect cehă 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 29-09-2016
Prospect Prospect daneză 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 29-09-2016
Prospect Prospect germană 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 29-09-2016
Prospect Prospect estoniană 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 29-09-2016
Prospect Prospect greacă 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 29-09-2016
Prospect Prospect engleză 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 29-09-2016
Prospect Prospect italiană 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 29-09-2016
Prospect Prospect letonă 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 29-09-2016
Prospect Prospect lituaniană 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 29-09-2016
Prospect Prospect maghiară 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 29-09-2016
Prospect Prospect malteză 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 29-09-2016
Prospect Prospect olandeză 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 29-09-2016
Prospect Prospect poloneză 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 29-09-2016
Prospect Prospect portugheză 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 29-09-2016
Prospect Prospect română 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 29-09-2016
Prospect Prospect slovacă 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 29-09-2016
Prospect Prospect slovenă 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 29-09-2016
Prospect Prospect finlandeză 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 29-09-2016
Prospect Prospect suedeză 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 29-09-2016
Prospect Prospect norvegiană 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 03-06-2021
Prospect Prospect islandeză 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 03-06-2021
Prospect Prospect croată 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 29-09-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor