MS-H Vaccine

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Mycoplasma synoviae souche MS-H

Disponible des:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

Codi ATC:

QI01AE03

Designació comuna internacional (DCI):

Mycoplasma synoviae (live)

Grupo terapéutico:

poulet

Área terapéutica:

Immunologicals pour aves, les vaccins bactériens Vivants

indicaciones terapéuticas:

Pour l'immunisation active des futurs éleveur de poulets de chair poules, l'avenir de la couche d'éleveur de poulets et de l'avenir de la couche de poules pour réduire les sac lésions et de réduire le nombre d'œufs anormaux shell formation causée par Mycoplasma synoviae.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

Autorisé

Data d'autorització:

2011-06-14

Informació per a l'usuari

                                11
B. NOTICE
12
NOTICE
VACCIN MS-H COLLYRE EN SUSPENSION
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
Fabricant responsable de la libération des lots:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Vaccin MS-H Collyre en suspension
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Collyre en suspension.
Suspension translucide de couleur rouge orangé à jaune paille.
Une dose (30 µl) contient:
Principe actif:
_Mycoplasma synoviae _
souche MS-H vivante, atténuée thermosensible, titrant 10
5.7
UCC* au
minimum
* unités de changement de couleur
Autres ingrédients:
Milieu de Frey modifié contenant rouge de phénol et du sérum de
porc.
4.
INDICATION(S)
Pour l’immunisation active des futurs reproducteurs de poulets de
chair, des futurs reproducteurs de
poules pondeuses et des futures poules pondeuses à partir de l’âge
de 5 semaines, pour réduire les
lésions du sac aérien et le nombre d’œufs présentant une
formation anormale de la coquille due à
_Mycoplasma synoviae. _
Début de l’immunité: 4 semaines après la vaccination.
Il a été démontré que la durée de l’immunité visant à
réduire les lésions du sac aérien était de 40
semaines après la vaccination.
13
La durée de l’immunité visant à réduire le nombre d’œufs
présentant une formation anormale de la
coquille n’a pas encore été démontrée.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Aucun.
Si vous constatez des effets indésirables graves ou d’autres effets
ne figurant pas sur cette notice,
veuillez en informer votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Poulets.
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATIO
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Vaccin MS-H Collyre en suspension
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Substance active:
Une dose (30 µl) contient:
_Mycoplasma synoviae_
souche MS-H vivante atténuée thermosensible, au minimum 10
5.7
UCC*
* unités de changement de couleur
Pour tous les excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Collyre en suspension.
Suspension translucide de couleur rouge orangé à jaune paille.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Poulets.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Pour l’immunisation active des futurs reproducteurs de poulets de
chair, des futurs reproducteurs de
poules pondeuses et des futures poules pondeuses à partir de l’âge
de 5 semaines, pour réduire les
lésions du sac aérien et le nombre d’œufs présentant une
formation anormale de la coquille due à
_Mycoplasma synoviae. _
Début de l’immunité: 4 semaines après la vaccination.
Il a été démontré que la durée de l’immunité visant à
réduire les lésions du sac aérien était de 40
semaines après la vaccination.
La durée de l’immunité visant à réduire le nombre d’œufs
présentant une formation anormale de la
coquille n’a pas encore été démontrée.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
Voir également rubrique 4.7.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Ne pas utiliser des antibiotiques à activité anti-mycoplasme 2
semaines avant ni 4 semaines après la
vaccination. Ce type d’antibiotiques comprend par exemple la
tétracycline, la tiamuline, la tylosine,
les quinolones, la lincospectine, la gentamicine ou les antibiotiques
macrolides.
Lorsque des antibiotiques sont nécessaires, utiliser de préférence
des agents ne présentant pas
d’activité anti-mycoplasme, comme la pénicilline, l’amoxicilline
ou la néomycine. Ils ne doivent pas
être administrés pendant les 2 semaines qui suivent la vaccination.
3
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 03-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 03-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 03-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 03-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 03-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 03-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 03-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 03-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 03-06-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents