Mirataz

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
02-02-2021

Ingredient activ:

mírtasapín

Disponibil de la:

Dechra Regulatory B.V.

Codul ATC:

QN06AX11

INN (nume internaţional):

mirtazapine

Grupul Terapeutică:

Kettir

Zonă Terapeutică:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

Indicații terapeutice:

Fyrir líkamsþyngd ná í ketti að upplifa léleg matarlyst og þyngd tap sem leiðir af langvarandi sjúkdóma.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2019-12-10

Prospect

                                17
B.
FYLGISEÐILL
18
FYLGISEÐILL:
MIRATAZ 20 MG/G SMYRSLI TIL NOTKUNAR UM HÚÐ HJÁ KÖTTUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Króatía
2.
HEITI DÝRALYFS
Mirataz 20 mg/g smyrsli til notkunar um húð hjá köttum
mirtasapín
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 0,1 g skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Mirtasapín (sem hemihýdrat) 2 mg
HJÁLPAREFNI:
Bútýlhýdroxýtólúen (E321; sem andoxunarefni) 0,01 mg
Hvítt eða beinhvítt einsleitt smyrsli, laust við feita áferð.
4.
ÁBENDING(AR)
Til að auka líkamsþyngd hjá köttum við lystarleysi og
þyngdartapi vegna langvinnra sjúkdóma (sjá
„Aðrar upplýsingar“).
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki köttum sem notaðir eru til undaneldis, á meðgöngu
eða við mjólkurgjöf.
Gefið ekki dýrum yngri en 7,5 mánaða gömlum eða með
líkamsþyngd innan við 2 kg.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Gefið ekki köttum sem fá meðferð með MAO-hemlum eða sem hafa
fengið meðferð með MAO-
hemlum síðustu 14 daga fyrir meðferð með dýralyfinu þar sem
aukin hætta getur verið á serótónín-
heilkenni (sjá einnig „Sérstök varnaðarorð“).
19
6.
AUKAVERKANIR
Mjög algengt var að vart yrði við viðbrögð á notkunarstað
(roði, hrúður, uppsöfnun, hreistrun/þurrkur,
flögnun, höfuðhristingur, húðbólga eða erting, skalli og
kláði) og breytingar á hegðun (dýrið gefur frá
sér aukin hljóð, ofvirkni, ruglástand eða slingur,
svefnhöfgi/slappleiki, athyglisþörf og árásargirni) í
rannsóknum á öryggi og klínískum rannsóknum.
Algengt var að vart yrði við uppköst, ofsamigu ásamt minnkaðri
þvagþyngd (USG), hækkað þvagefni í
blóði (BUN) og vessaþurrð í rannsókn
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Mirataz 20 mg/g smyrsli til notkunar um húð hjá köttum
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 0,1 g skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Mirtasapín (sem hemihýdrat)
2 mg
HJÁLPAREFNI:
Bútýlhýdroxýtólúen (E321)
0,01 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Smyrsli til notkunar um húð.
Hvítt eða beinhvítt einsleitt smyrsli, laust við feita áferð.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til að auka líkamsþyngd hjá köttum við lystarleysi og
þyngdartapi vegna langvinnra sjúkdóma (sjá
kafla 5.1).
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki köttum sem notaðir eru til undaneldis, á meðgöngu
eða við mjólkurgjöf.
Gefið ekki dýrum yngri en 7,5 mánaða gömlum eða með
líkamsþyngd innan við 2 kg.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Gefið ekki köttum sem fá meðferð með cýpróheptadíni,
tramadóli eða MAO-hemlum eða sem hafa
fengið meðferð með MAO-hemlum síðustu 14 daga fyrir meðferð
með dýralyfinu þar sem aukin
hætta getur verið á serótónín-heilkenni (sjá kafla 4.8).
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Ekki hefur verið sýnt fram á verkun dýralyfsins hjá köttum yngri
en 3 ára.
Ekki hefur verið sýnt fram á verkun og öryggi dýralyfsins hjá
köttum með slæman nýrnasjúkdóm
og/eða æxlisvöxt.
Viðeigandi sjúkdómsgreining og meðferð undirliggjandi sjúkdóms
skipta meginmáli við meðhöndlun
þyngdartaps og meðferðarkostir byggjast á alvarleika þyngdartaps
og undirliggjandi sjúkdóms(a).
Meðhöndlun langvinnra sjúkdóma sem tengjast þyngdartapi skal fela
í sér viðeigandi næringargjöf og
eftirlit með þyngd og matarlyst.
3
Meðferð með mirtasapíni á ekki að koma í stað nauðsynlegra
greininga og/eða meðferða sem nota
þarf til að meðhöndla undirliggjandi sjúkdóm(a) sem veldur/valda
óæskilegu þyngdartapi.
Aðeins va
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-01-2020
Prospect Prospect spaniolă 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-01-2020
Prospect Prospect cehă 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-01-2020
Prospect Prospect daneză 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-01-2020
Prospect Prospect germană 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-01-2020
Prospect Prospect estoniană 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-01-2020
Prospect Prospect greacă 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-01-2020
Prospect Prospect engleză 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-01-2020
Prospect Prospect franceză 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-01-2020
Prospect Prospect italiană 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-01-2020
Prospect Prospect letonă 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-01-2020
Prospect Prospect lituaniană 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-01-2020
Prospect Prospect maghiară 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-01-2020
Prospect Prospect malteză 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-01-2020
Prospect Prospect olandeză 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-01-2020
Prospect Prospect poloneză 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-01-2020
Prospect Prospect portugheză 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-01-2020
Prospect Prospect română 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-01-2020
Prospect Prospect slovacă 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-01-2020
Prospect Prospect slovenă 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-01-2020
Prospect Prospect finlandeză 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-01-2020
Prospect Prospect suedeză 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-01-2020
Prospect Prospect norvegiană 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 02-02-2021
Prospect Prospect croată 02-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 02-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-01-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor