Mirataz

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
02-02-2021

Bahan aktif:

mírtasapín

Tersedia dari:

Dechra Regulatory B.V.

Kode ATC:

QN06AX11

INN (Nama Internasional):

mirtazapine

Kelompok Terapi:

Kettir

Area terapi:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

Indikasi Terapi:

Fyrir líkamsþyngd ná í ketti að upplifa léleg matarlyst og þyngd tap sem leiðir af langvarandi sjúkdóma.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

2019-12-10

Selebaran informasi

                                17
B.
FYLGISEÐILL
18
FYLGISEÐILL:
MIRATAZ 20 MG/G SMYRSLI TIL NOTKUNAR UM HÚÐ HJÁ KÖTTUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Króatía
2.
HEITI DÝRALYFS
Mirataz 20 mg/g smyrsli til notkunar um húð hjá köttum
mirtasapín
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 0,1 g skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Mirtasapín (sem hemihýdrat) 2 mg
HJÁLPAREFNI:
Bútýlhýdroxýtólúen (E321; sem andoxunarefni) 0,01 mg
Hvítt eða beinhvítt einsleitt smyrsli, laust við feita áferð.
4.
ÁBENDING(AR)
Til að auka líkamsþyngd hjá köttum við lystarleysi og
þyngdartapi vegna langvinnra sjúkdóma (sjá
„Aðrar upplýsingar“).
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki köttum sem notaðir eru til undaneldis, á meðgöngu
eða við mjólkurgjöf.
Gefið ekki dýrum yngri en 7,5 mánaða gömlum eða með
líkamsþyngd innan við 2 kg.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Gefið ekki köttum sem fá meðferð með MAO-hemlum eða sem hafa
fengið meðferð með MAO-
hemlum síðustu 14 daga fyrir meðferð með dýralyfinu þar sem
aukin hætta getur verið á serótónín-
heilkenni (sjá einnig „Sérstök varnaðarorð“).
19
6.
AUKAVERKANIR
Mjög algengt var að vart yrði við viðbrögð á notkunarstað
(roði, hrúður, uppsöfnun, hreistrun/þurrkur,
flögnun, höfuðhristingur, húðbólga eða erting, skalli og
kláði) og breytingar á hegðun (dýrið gefur frá
sér aukin hljóð, ofvirkni, ruglástand eða slingur,
svefnhöfgi/slappleiki, athyglisþörf og árásargirni) í
rannsóknum á öryggi og klínískum rannsóknum.
Algengt var að vart yrði við uppköst, ofsamigu ásamt minnkaðri
þvagþyngd (USG), hækkað þvagefni í
blóði (BUN) og vessaþurrð í rannsókn
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Mirataz 20 mg/g smyrsli til notkunar um húð hjá köttum
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 0,1 g skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Mirtasapín (sem hemihýdrat)
2 mg
HJÁLPAREFNI:
Bútýlhýdroxýtólúen (E321)
0,01 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Smyrsli til notkunar um húð.
Hvítt eða beinhvítt einsleitt smyrsli, laust við feita áferð.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til að auka líkamsþyngd hjá köttum við lystarleysi og
þyngdartapi vegna langvinnra sjúkdóma (sjá
kafla 5.1).
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki köttum sem notaðir eru til undaneldis, á meðgöngu
eða við mjólkurgjöf.
Gefið ekki dýrum yngri en 7,5 mánaða gömlum eða með
líkamsþyngd innan við 2 kg.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Gefið ekki köttum sem fá meðferð með cýpróheptadíni,
tramadóli eða MAO-hemlum eða sem hafa
fengið meðferð með MAO-hemlum síðustu 14 daga fyrir meðferð
með dýralyfinu þar sem aukin
hætta getur verið á serótónín-heilkenni (sjá kafla 4.8).
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Ekki hefur verið sýnt fram á verkun dýralyfsins hjá köttum yngri
en 3 ára.
Ekki hefur verið sýnt fram á verkun og öryggi dýralyfsins hjá
köttum með slæman nýrnasjúkdóm
og/eða æxlisvöxt.
Viðeigandi sjúkdómsgreining og meðferð undirliggjandi sjúkdóms
skipta meginmáli við meðhöndlun
þyngdartaps og meðferðarkostir byggjast á alvarleika þyngdartaps
og undirliggjandi sjúkdóms(a).
Meðhöndlun langvinnra sjúkdóma sem tengjast þyngdartapi skal fela
í sér viðeigandi næringargjöf og
eftirlit með þyngd og matarlyst.
3
Meðferð með mirtasapíni á ekki að koma í stað nauðsynlegra
greininga og/eða meðferða sem nota
þarf til að meðhöndla undirliggjandi sjúkdóm(a) sem veldur/valda
óæskilegu þyngdartapi.
Aðeins va
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 02-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 08-01-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen