Methylergobrevin solutie injectabila 200 mcg/ml
Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Prospect
(PIL)
29-04-2024
Raport public de evaluare
(PAR)
17-09-2014
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
Methylergometrinum
Disponibil de la:
Hemofarm AD
Codul ATC:
G02AB01
INN (nume internaţional):
Methylergometrinum
Dozare:
200 mcg/ml
Forma farmaceutică:
solutie injectabila
Unități în pachet:
N5x10
Tip de prescriptie medicala:
Cu reteta
Produs de:
Hemofarm A.D.
Data de autorizare:
2013-02-28
Prospect
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
METHYLERGOBREVIN
®
SOLUŢIE INJECTABILĂ
NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
ÎN REPUBLICA MOLDOVA: NR. 19007 DIN 28.02.2013
DENUMIREA COMERCIALĂ
Methylergobrevin
®
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE
Methylergometrinum
COMPOZIŢIA
1 ml soluţie conţine:
_substanţa activă:_ maleat de metilergometrină 0,2 mg;
_excipienţi:_ acid maleic – 0,1
mg, glicină – 0,2 mg, clorură de sodiu – 9,0
mg, tiouree – 0,5 mg,
apă pentru injecţii – până la 1,0 ml.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Lichid incolor, transparent.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Ocitocice. Alcaloizi de ergot. G02AB01
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _
Derivat semisintetic al alcaloidului de ergot natural (ergometrina). Creşte tonusul şi activitatea
contractilă a miometrului. Acţionează nesemnificativ asupra vaselor periferice, practic nu
creşte tensiunea arterială.
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_ _ _
Acţiunea terapeutică după administrarea intravenoasă se manifestă peste 30-60 sec, după
administrarea intramusculară – peste 2-5 min. Acţiunea preparatului se prelungeşte 3 ore şi
mai mult după administrarea intramusculară şi până la 2
ore după administrarea intravenoasă.
Se fixează de proteinele plasmatice în raport de 35%. Volumul de distribuţie constituie 39,1-
73,1 L, clearance-ul – 9,9-18,9 l/ore. Preparatul se distribuie rapid în ţesuturile organismului –
timpul de înjumătăţire după administrarea intravenoasă constituie 1-3 min. se excretă în
laptele matern. Se metabolizează în ficat, se elimină preponderent cu masele fecale,
Citiți documentul complet
