Methylergobrevin solutie injectabila 200 mcg/ml
Land: Moldova
Sprog: rumænsk
Kilde: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Indlægsseddel
(PIL)
14-05-2024
Offentlige vurderingsrapport
(PAR)
17-09-2014
Nogle dokumenter til dette produkt er ikke tilgængelige i øjeblikket, du kan sende en anmodning til vores kundeservice, og vi vil underrette dig, så snart vi er i stand til at få dem.
Send anmodning.
Send anmodning.
Aktiv bestanddel:
Methylergometrinum
Tilgængelig fra:
Hemofarm AD
ATC-kode:
G02AB01
INN (International Name):
Methylergometrinum
Dosering:
200 mcg/ml
Lægemiddelform:
solutie injectabila
Enheder i pakken:
N5x10
Recept type:
Cu reteta
Fremstillet af:
Hemofarm A.D.
Autorisation dato:
2013-02-28
Indlægsseddel
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
METHYLERGOBREVIN
®
SOLUŢIE INJECTABILĂ
NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
ÎN REPUBLICA MOLDOVA: NR. 19007 DIN 28.02.2013
DENUMIREA COMERCIALĂ
Methylergobrevin
®
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE
Methylergometrinum
COMPOZIŢIA
1 ml soluţie conţine:
_substanţa activă:_ maleat de metilergometrină 0,2 mg;
_excipienţi:_ acid maleic – 0,1
mg, glicină – 0,2 mg, clorură de sodiu – 9,0
mg, tiouree – 0,5 mg,
apă pentru injecţii – până la 1,0 ml.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Lichid incolor, transparent.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Ocitocice. Alcaloizi de ergot. G02AB01
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _
Derivat semisintetic al alcaloidului de ergot natural (ergometrina). Creşte tonusul şi activitatea
contractilă a miometrului. Acţionează nesemnificativ asupra vaselor periferice, practic nu
creşte tensiunea arterială.
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_ _ _
Acţiunea terapeutică după administrarea intravenoasă se manifestă peste 30-60 sec, după
administrarea intramusculară – peste 2-5 min. Acţiunea preparatului se prelungeşte 3 ore şi
mai mult după administrarea intramusculară şi până la 2
ore după administrarea intravenoasă.
Se fixează de proteinele plasmatice în raport de 35%. Volumul de distribuţie constituie 39,1-
73,1 L, clearance-ul – 9,9-18,9 l/ore. Preparatul se distribuie rapid în ţesuturile organismului –
timpul de înjumătăţire după administrarea intravenoasă constituie 1-3 min. se excretă în
laptele matern. Se metabolizează în ficat, se elimină preponderent cu masele fecale,
Læs hele dokumentet
